Ambrobenopløsning - brugsanvisning

Transparent opløsning fra farveløs til lysegul med en brunlig skygge, lugtfri.

100 ml af præparatet indeholder: aktivt stof ambroxolhydrochlorid 0,750 g; hjælpestoffer: kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99,190 g.

Brug af lægemidlet indeni Lægemidlet tages internt efter et måltid og tilsættes det til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop. Børn under 2 år skal tage 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 2 til 6 år skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag). Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen bør tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag). Brug af lægemidlet i form af inhalation Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan rådes til at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer. Til inhalation anvendes følgende doser (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol): børn under 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange dagligt (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag) børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag). Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske, derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge. Meget sjældent er alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, blevet observeret med ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer: Undersøgelser af effekten af ​​Ambrobene på evnen til at køre og arbejde med udstyr er ikke blevet udført. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal der udvises forsigtighed, når der udføres handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Der skal udvises forsigtighed, når man vælger sådanne kombinationer. Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretomotorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning. Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis). Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer ambroxol slimhindetransport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje. Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne. I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret. I betragtning af den høje forbindelse med plasmaproteiner, et stort distributionsvolumen og en langsom omfordeling fra væv til blodet, sker der ingen signifikant udskillelse af Ambroxol under dialyse eller tvungen diurese. Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter. Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne; graviditet (jeg trimester). Med forsigtighed: Nedsat bronkial motorisk funktion og øget sputumproduktion (med immobil cilia syndrom), mavesår og duodenalsår under en forværring, graviditet (II-III trimester), amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis. Graviditet og amning: Graviditet. Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist en teratogen effekt. Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel. Amning periode. Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Symptomer Der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i doser op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og et fald i blodtrykket mulig. Behandling. Intensive behandlingsmetoder, såsom opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%. Fra immunsystemet: sjældent - en overfølsomhedsreaktion, hyppigheden er ikke blevet fastslået - anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock. Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen. Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml. 100 ml af lægemidlet i en flaske. En flaske med brugsanvisning og et målebæger placeres i en papkasse.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af stoffet Ambrobene
• Kontraindikationer

• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis
• Forebyggende foranstaltninger
• specielle instruktioner

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene
• Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
• J39.9 Uspecificeret sygdom i øvre luftveje
• R09.3 Sputum

3D-billeder

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinkapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet opløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​alveolerne og bronkerne hos embryoet og voksne..

I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger Ambroxol hurtigt ind i væv. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

C_maks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; C_maks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T_1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, det samlede T_1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T_1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor V_d og langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T_1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med immobile cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amningstid - for alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amning periode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andre: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøs ødem med hurtig introduktion af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter måltider, synke hele uden at tygge, drikke rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 bord. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter måltider, synke hele uden at tygge, drikke rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne med det medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter mund, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol om dagen); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan rådes til at inhalere efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Locks opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter.

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skifter til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forebyggende foranstaltninger

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetprop og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i mørke glasampuller (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampullens pause; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Sådan skal du tage Ambrobene-opløsning ind i henhold til instruktionerne til børn og voksne?

Lederne på det internationale marked for produktion af medicinske produkter, det tyske selskab Merckle GmbH, har udviklet Ambrobene - et effektivt middel til bekæmpelse af hoste med forskellige etiologier. Fortynding af sputum, dets fjernelse fra bronkier og lunger - dette er effekten af ​​Ambroben.

Brugsanvisning til opløsningen henviser til den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Det præsenteres i flydende form, der er ingen skarp lugt og med en knap mærkbar gullig farvetone.

Sammensætning af Ambrobene-opløsning

Ambroben i opløsning er beregnet til administration gennem maven. Ambrobenopløsning i en 100 ml flaske indeholder:

• aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
• yderligere stoffer: konserveringsmiddel Е202–0,1 g; syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel prop - en dropper giver dig mulighed for at måle en bestemt mængde opløsning til oral administration.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) - en syntetiseret aktiv homolog af bromhexin, udtynding og udskillelse af slim, der hjælper med at forbedre dens struktur ved at reducere viskositeten.

I henhold til brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsning inde, afhængigt af den anvendte dosis, forekommer lægemidlets terapeutiske virkning inden for 30´ og forbliver i kroppen fra seks til tolv timer. Halvfems procent af stoffet udskilles af nyrerne..

Producenter frigiver lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml hver i mørkebrune hætteglas, som er tæt lukket med en dråpropp og et skruelåg. En pakke inkluderer:

• kasse (pap);
• flaske med opløsning
• glas (måling);
• instruktioner til forbrugere om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen er producenten, doseringen og salgsbetingelserne angivet uden fejl. Instruktionerne til Ambrobenes opløsning siger, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at bruge.

Lægemidlet sælges kommercielt. Det udleveres uden recept.

Mundtlige indikationer

Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtyndende) virkninger i henhold til brugsanvisningen til Ambrobene-opløsning.

Det bruges som et middel mod hoste af forskellig oprindelse til sygdomme i det bronchopulmonale system ledsaget af en krænkelse af dets naturlige dræningsfunktion.

Indikationer for oral administration af Ambrobene-opløsning er følgende sygdomme:

• akutte luftvejs- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig
• lungebetændelse;
• betændelse i bronkierne
• betændelse i bronkier, luftrør og bronkioler - tracheobronchitis;
• kronisk betændelse i luftvejene - bronkial astma;
• bronchiectasis;
• rhinopharyngitis (catarrhal betændelse i slimhinderne i nasopharynx);
• lungefibrose;
• en inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
• infektionssygdomme hos børn, som er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
• rhinitis
• bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
• bronkitis;
• betændelse i slimhinden i strubehovedet (laryngitis);
• pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der udløses af konstant indånding af industrielt støv);
• ved udførelse af proceduren til rensning (desinficering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger - antiseptika (antimikrobielle lægemidler) i den postoperative periode eller før operationen.

Virkningsspektret for det terapeutiske middel er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsning til oral administration, skal du læse brugsanvisningen grundigt. Hvis du har spørgsmål, skal du få kvalificeret rådgivning fra en specialist eller fra en praktiserende læge.

Receptet på lægemidlet indikerer, at brug uden en særlig recept fra en læge er mulig i fem dage.

Brugsanvisning

Brugsanvisningen til brug af Ambrobene-opløsning beskriver klart, hvordan man drikker den, derfor er det nødvendigt at nøje overholde en bestemt dosis for at undgå uønskede konsekvenser.

Sådan drikker du?

Brug den målekop, der følger med præparatet. Det er nødvendigt at bestemme den korrekte dosis af medicinen. Brugsanvisningen til Ambrobene-opløsning til oral indgivelse indikerer, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Lægemidlet tages oralt efter et måltid med masser af væsker: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene-opløsning? I henhold til anbefalingerne fra den behandlende læge og instruktioner til brug af stoffet. Ved at overholde behandlingsregimet vil opsving være produktiv og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Lægemidlets størrelse skal følges nøjagtigt. For børn er den daglige dosis af lægemidlet angivet i brugsanvisningen til Ambrobene-opløsning:

• børn, der er yngre end to år, antages at forbruge 1 ml med en hyppighed af forbrug to gange dagligt, dette er 15 mg på 24 timer;
• 2 år og op til 5 år, der tager stoffet - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen, som et resultat - 22,5 mg om 24 timer;
• i en alder af fem til tolv år, indtagelse - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg hele dagen.

Til oral administration til unge børn efter 12 år kræver Ambrobenes opløsning i henhold til brugsanvisningen tre doser om dagen, som hver er 4 ml (i den indledende fase af sygdommen, de første to til tre dage). Med dette regime er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg..

En børnelæge skal udøve streng kontrol med behandlingen af ​​børn fra fødsel til to år med lægemidlet. Selvmedicinering er strengt forbudt for spædbørn.

Når du bruger stoffet, anbefales det at drikke tilstrækkelige mængder væske (for at forbedre den slimløsende effekt).

For voksne skal Ambrobene-opløsning drikkes som angivet i kommentaren til lægemidlet:

• de første dage af behandlingsforløbet skal der indtages 4 ml af lægemidlet med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosis på 24 timer ikke bør være mere end 90 mg;
• de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så lægemidlet tages to gange om dagen.

Til oral administration ved inhalation fortyndes voksne Ambrobenes opløsning af 0,9% NaCL i forholdet 1: 1 i henhold til brugsanvisningen til lægemidlet. Inhalation kan udføres flere gange om dagen i en dosis på to til tre ml medicin.

specielle instruktioner

Brugsanvisningen til Ambrobenes opløsning indeholder specielle instruktioner:

• samtidig brug af kodeinholdige lægemidler til hoste anbefales ikke (udskillelse af sputum reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
• stoffet har bivirkninger på kroppen:
  • hovedpine;
  • generel utilpashed
  • tørhed i nasopharynx og åndedrætsorganer;
  • kvalme ledsaget af opkastning
  • gastrointestinale lidelser.
• det anbefales ikke at tage medicinen til moderen i ammeperioden;
• du bør ikke bruge medicinen, hvis patienten lider af leversygdom.

Anmeldelser

Patientanmeldelser om Ambrobenes opløsning er for det meste positive: hostemedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er stoffet overkommeligt og tilgængeligt uden recept..

At dømme ud fra anmeldelserne klarer Ambrobenes opløsning i form af inhalationer til børn ikke kun hoste i sygdomme som akutte luftvejsinfektioner og akutte luftvejsinfektioner, men hjælper også med gentagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobenopløsning til børn er placeret som en hurtigvirkende slimløsende.

Brugsanvisningen til lægemidlet angiver klart, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og simpelt, forældre har ikke unødvendige spørgsmål.

Andre former for lægemidlet

Den tyske producent, medicinalfirmaet Merckle GmbH, tilbyder forbrugerne andre doseringsformer af lægemidlet..

Sirup

Denne form for lægemidlet, såsom sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, smager som hindbær (doseringen er angivet i instruktionerne).

Piller

Ambroben i tabletter (kapsler med langvarig virkning): mængden af ​​aktivt stof ambroxoli hydrochloridum i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af lægemiddelindtagelsen (alle instruktioner til brug er angivet i kommentaren til medicinen).

Inhalationsopløsning

Opløsningen til inhalation anvendes sammen med en inhalator. Det er strengt forbudt at gennemføre dampinhalation ved hjælp af stoffet. Inden du forbereder en opløsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kropstemperaturen. Derefter fortyndes den med en 0,9% NaCL-opløsning i forholdet 1: 1. Ambrobenes instruktioner beskriver, hvordan man korrekt forbereder en opløsning til børn til inhalation og indikerer den daglige dosis af lægemidlet baseret på den antagelse, at 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum er indeholdt i en mg af lægemidlet.

Nyttig video

For en yderligere oversigt over Ambrobenes løsning, se denne video:

Ambrobene

Sammensætning

En Ambrobene-tablet indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (Magnesiumstearat), vandfrit kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid).

En kapsel med langvarig frigivelse indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyreethylacrylat), copolymer ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), vandfri kolloid siliciumdioxid. Skallen, der dækker kapslen, indeholder: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, flydende sorbitol (sorbitol) 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af en opløsning til oral indgivelse og inhalation indeholder 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat; saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (syre citronsyremonohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrofosfatheptahydrat (natriumhydrofosfatheptahydrat), vand.

Frigør formular

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

• piller;
• injektionsopløsning til intravenøs administration;
• forsinkede kapsler;
• sirup;
• opløsning til inhalation og p / os-administration.

Tabletterne er bikonvekse, runde. Deres farve er hvid, der er en risiko på en af ​​siderne. En pakke med lægemidlet kan indeholde 2 eller 5 blisterpakninger med 10 Ambrobene-tabletter.

Kroppen af ​​de forsinkede gelatinekapsler er farveløs, gennemsigtig, hætten er brun, indholdet er hvidt eller let gulligt granulat. En pakke med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller let gullig) gennemsigtig væske med hindbær-lugt. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske er forseglet med en strålehætte og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke leveres med en målekop.

En opløsning til inhalation og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være enten farveløs eller lysegul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i 40 eller 100 ml hætteglas. Hver flaske er forseglet med en dropper-prop og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke indeholder en målekop.

Injektionsvæske, opløsning i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Den produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en pakke.

farmakologisk virkning

Slemløsende, slimhindende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexine. Dens handling er rettet mod at stimulere den prænatale (intrauterine) udvikling af lungerne: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntese og sekretion af pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets henfald er også blokeret.

Ambroben har sekretmotoriske, slimløsende og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, som er lokaliseret i slimhinden i bronkierne, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronkierne, hjælper med at genoprette den forstyrrede balance i slimhinden og serøs komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-cellerne i lungernes bronchioler og funktionen af ​​cilierne i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum flydende og mucociliær transport af patologiske sekreter forbedres.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at Ambroxol har antioxidantvirkninger. Når det anvendes samtidigt med antibiotika Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxim, øger det koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner og sputum udskilt af bronkierne.

Effekten efter brug af lægemidlet udvikler sig efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

Når det tages p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af præsystemisk metabolisme falder den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter p / os-administration med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet med ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i mælken hos en ammende kvinde..

Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. I alt er stoffets halveringstid og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxolmetabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i ren form.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af Ambrobene er akutte og kroniske former for sygdomme i luftvejene, hvor patienten har problemer med sputumudledning.

Kontraindikationer

Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditetens første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• hypolaktasi
• lactasemangel
• malabsorption af glucose-galactose;
• alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambroben sirup er ikke ordineret til:

• malabsorption af saccharose-isomaltose;
• malabsorption af glucose-galactose;
• fruktoseintolerance.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed:

• med immobile cilia syndrom (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det cilierede epitel i luftvejene;
• under graviditet (i 2. og 3. trimester);
• under amning
• i perioder med forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambroben skal tages med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller diagnosticeres med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet for dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være større..

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og depotkapsler:

• allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet)
• hovedpine;
• øget svaghed
• feber;
• anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde)
• mavepine;
• kvalme;
• forstoppelse / diarré
• opkastning
• øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
• rhinoré;
• eksantem
• dysuri.

På baggrund af brugen af ​​Ambrobene-opløsning til indånding og indtagelse kan følgende udvikle sig:

• overfølsomhedsreaktioner
• anafylaktiske reaktioner;
• forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
• mavepine;
• øget tørhed af slimhinderne i halsen og munden
• dyspepsi;
• opkastning
• diarré.

Ambrobenopløsning til injektion i en vene kan provokere:

• allergiske og anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• hovedpine med høj intensitet
• føler sig meget træt
• mavepine;
• venøst ​​ødem;
• svaghed;
• kvalme og opkast.

Brugsvejledning Ambrobene

Varigheden af ​​behandlingen i en hvilken som helst doseringsform bestemmes på individuel basis og bestemmes af sygdommens egenskaber. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandlingsforløbet uden recept fra en læge er fem dage.

Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i løbet af behandlingsperioden med lægemidlet drikke så meget som muligt..

Alle p / os-doseringsformer skal tages efter måltider, hvor dråberne blandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at blive skyllet ned med rigeligt vand, instruktionen forbyder at tygge dem.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år er en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter over 12 år i de første 2-3 dage, lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, får voksne patienter lov til at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​stofbrug er 2 gange om dagen.

Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Ambroben sirup: brugsanvisning

For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så i en alder af op til 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i en alder af 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i alderen 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år skal hostesirup tages 10 ml tre gange om dagen i de første 2-3 dage. Hvis det er nødvendigt, får voksne patienter øge dosis til 20 ml to gange dagligt..

Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen med at tage 20 ml sirup om dagen, dosen er opdelt i 2 doser.

Brugsanvisning Ambroben til indånding og indvendigt

Dosen af ​​p / os-opløsning beregnes som følger:

• 2 ml / dag i 2 doser - til børn under 24 måneder;
• 3 ml / dag i 3 doser - til børn fra 24 måneder til 6 år;
• 4-6 ml / dag i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år gamle;
• 12 ml / dag i 3 doser - til patienter over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen (hvis terapien er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med hyppigheden af ​​applikationer 2 gange om dagen);
• 8 ml / dag i 2 doser - til patienter over 12 år, fra 3-4 dages behandling.

Når du bruger Ambrobene til indånding, er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

Inhalation med saltvand udføres, for hvilken lægemidlet umiddelbart før proceduren blandes med isoton NaCl-opløsning og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftbefugtning anbefales løsninger, der tages i forholdet 1: 1.

Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi fremkalder hostepunkter, derfor udføres inhalationer og forsøger at trække vejret som normalt. Patienter diagnosticeret med bronkialastma skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer.

Sådan udføres inhalation for patienter i forskellige aldersgrupper:

• for børn under 24 måneder vises en eller to procedurer om dagen ved anvendelse af 1 ml opløsning til inhalation;
• for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme frekvens, men ved anvendelse af dobbelt dosis af lægemidlet;
• for alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobene opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobenopløsning: brugsanvisning

Opløsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), stråles eller dryppes, idet der anvendes som opløsningsmiddel enhver basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke's opløsning, fem procent glukoseopløsning er egnet til dette formål ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner pr. Dag.

Efter forsvinden af ​​akutte symptomer anses det for tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

Overdosis

Tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol er ikke fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs agitation..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosering kan medføre øget spyt, kvalme, opkastning og lavere blodtryk.

I tilfælde af en alvorlig overdosis er intensiv terapi indiceret: stimulering af opkastning og gastrisk skylning. Disse aktiviteter skal udføres i den første eller to timer efter indtagelse af stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk.

Interaktion

Samtidig brug af antitussiv medicin og ambroxol undertrykker hosterefleksen, hvilket igen kan fremkalde stagnation af sekreter.

Ambroxol øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner, når det anvendes samtidigt med Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline og Cefuroxime..

Ved injektion af ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er dette tal 5, derfor kan for stor forskel i pH-værdier fremkalde udfældning af stoffets base..

Salgsbetingelser

Ambroben i doseringsformer til oral administration tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

For at købe en opløsning til intravenøs administration kræves en læges recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke holdes højere end 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

specielle instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyells og Stevens-Johnsons syndrom, når du bruger stoffet. Hvis der forekommer ændringer på huden eller slimhinderne, skal du omgående konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene..

Sirapens kalorieindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. En 5 ml målekop indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

Hvilken host ordineres Ambrobene til??

Ambroben er et mucolytisk middel, og som alle mucolytiske lægemidler tilrådes det at ordinere det til tør hoste forårsaget af sygdomme i de nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer arbejdet med epitelceller og gør den patologiske sekretion flydende og letter dets ekspektorering.

Hvis patientens hoste er våd, rigelig og produktiv, er der ingen grund til at ordinere lægemidler til at tynde sputum.