Ambrobenopløsning - brugsanvisning

Transparent opløsning fra farveløs til lysegul med en brunlig skygge, lugtfri

100 ml af præparatet indeholder: aktivt stof ambroxolhydrochlorid 0,750 g; hjælpestoffer: kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99,190 g.

Brug af lægemidlet indeni Lægemidlet tages internt efter et måltid og tilsættes det til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop. Børn under 2 år skal tage 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 2 til 6 år skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag). Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen bør tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag). Brug af lægemidlet i form af inhalation Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan rådes til at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer. Til inhalation anvendes følgende doser (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol): børn under 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange dagligt (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag) børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag). Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske, derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge. Meget sjældent er alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, blevet observeret med ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne skifter, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer: Undersøgelser af effekten af ​​Ambrobene på evnen til at køre og arbejde med udstyr er ikke blevet udført. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal der udvises forsigtighed, når der udføres handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Der skal udvises forsigtighed, når man vælger sådanne kombinationer. Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretomotorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning. Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis). Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer ambroxol slimhindetransport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje. Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne. I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret. I betragtning af den høje forbindelse med plasmaproteiner, et stort distributionsvolumen og en langsom omfordeling fra væv til blodet, sker der ingen signifikant udskillelse af Ambroxol under dialyse eller tvungen diurese. Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter. Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne; graviditet (jeg trimester). Med forsigtighed: Nedsat bronkial motorisk funktion og øget sputumproduktion (med immobil cilia syndrom), mavesår og duodenalsår under en forværring, graviditet (II-III trimester), amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis. Graviditet og amning: Graviditet. Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist en teratogen effekt. Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel. Amning periode. Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Symptomer Der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i doser op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og et fald i blodtrykket mulig. Behandling. Intensive behandlingsmetoder, såsom opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%. Fra immunsystemet: sjældent - en overfølsomhedsreaktion, hyppigheden er ikke blevet fastslået - anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock. Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen. Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml. 40 ml af lægemidlet i en flaske. En flaske med brugsanvisning og et målebæger placeres i en papkasse.

Ambroben brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: P N014731 / 02-2003 fra 15.01.09 - Ubestemt tid

Ambrobene

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

Opløsningen til oral administration og inhalation er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul med en brun farvetone, lugtfri.

1 ml
ambroxolhydrochlorid	7,5 mg

Hjælpestoffer: kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - hætteglas med mørkt glas med en dråpropp (1) komplet med en målekop - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråpropp (1) komplet med målebæger - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende lægemiddel.

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​alveolerne og bronkerne hos embryoet og voksne..

Også i prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​Ambroxol blevet bevist..

Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. C max opnås inden for 1-3 timer efter oral administration. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

T 1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T 1/2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod forekommer der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hos patienter med svær leversygdom falder ambroxolclearance med 20-40%.

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges T 1/2 af ambroxolmetabolitter.

Indikationer af stoffet Ambrobene

• akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af nedsat dannelse og udledning af sputum.

Åbn listen over ICD-10-koder

ICD-10 kode	Tegn
J15	Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20	Akut bronkitis
J42	Uspecificeret kronisk bronkitis
J44	Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
J45	Astma
J47	Bronchiectasis

Doseringsregime

Behandlingens varighed indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Opløsningen til oral administration og inhalation tages oralt efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af en målekop.

1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år ordineres 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år ordineres 2 ml opløsning 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage ordineres 4 ml opløsning 3 gange / dag (90 mg / dag). I de efterfølgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Når du bruger Ambrobene i form af indånding, skal du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand for ikke at fremkalde hostestød.

Hos patienter med bronkialastma anbefales inhalation efter indtagelse af bronkodilatatorer.

Børn under 2 år inhaleres 1 ml opløsning 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Side effekt

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger (ifølge WHO): meget ofte (≥10%); ofte (≥ 1%, fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion.

Allergiske reaktioner: hyppighed ikke fastslået - anafylaktiske reaktioner, inkl. udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok.

Kontraindikationer til brug

• Jeg graviditet trimester;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat motorisk funktion af bronkierne og øget sputumproduktion (med immobil cilia syndrom) med gastrisk mavesår og tolvfingertarmsår i den akutte fase i II og III trimester af graviditet under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom skal ordineres Ambrobene med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Anvendelsen af ​​Ambrobene i II og III trimester af graviditeten er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af de forventede fordele ved behandling for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Anvendelsen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt nok, derfor kan Ambrobene kun tages som anvist af en læge efter en nøje vurdering af forholdet mellem de forventede fordele ved behandling for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle undersøgelser på dyr blev der ikke afsløret nogen teratogen effekt; det er vist, at ambroxol udskilles i modermælken.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse hos børn

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsvæske er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af forsinkede kapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der vanskeliggør sputumclearance.

Meget sjældent er alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, blevet observeret med ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Brug i pædiatri

Hos børn under 2 år er brugen af ​​Ambrobene i form af en opløsning til oral administration og inhalation kun mulig som anvist af en læge..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Der har ikke været nogen undersøgelser, der undersøger effekten af ​​Ambrobene på evnen til at køre og arbejde med udstyr. Med udviklingen af ​​bivirkninger bør patienter være forsigtige, når de udfører handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: ingen symptomer på forgiftning med en overdosis ambroxol er blevet identificeret. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Kontakter til forespørgsler

TEVA (Israel)

115054 Moskva, Valovaya st. 35
Forretningscenter "Wall Street"
Tlf.: (495) 644-22-34

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af stoffet Ambrobene
• Kontraindikationer

• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis
• Forebyggende foranstaltninger
• specielle instruktioner

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene
• Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
• J39.9 Uspecificeret sygdom i øvre luftveje
• R09.3 Sputum

3D-billeder

Sammensætning

Piller	1 fane.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid	30 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid

Kapsler med langvarig frigivelse	1 hætter.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid	75 mg
hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine

Sirup	100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid	0,3 g
hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand

Opløsning til oral administration og inhalation	100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid	0,75 g
hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g

Intravenøs opløsning	2 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid	15 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinkapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet opløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​alveolerne og bronkerne hos embryoet og voksne..

I prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​ambroxol også blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger Ambroxol hurtigt ind i væv. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

C_maks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; C_maks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T_1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, det samlede T_1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T_1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor V_d og langsom omfordeling fra væv til blod, sker der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T_1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken..

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med immobile cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amningstid - for alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amning periode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andre: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøs ødem med hurtig introduktion af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sekretionsstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter måltider, synke hele uden at tygge, drikke rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 bord. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter måltider, synke hele uden at tygge, drikke rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne med det medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter mund, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol om dagen); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan rådes til at inhalere efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Locks opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter.

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skifter til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forebyggende foranstaltninger

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetprop og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i mørke glasampuller (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampullens pause; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ambrobenopløsning til oral administrationsvejledning til brug for børn og voksne

Bivirkninger

De fleste unge patienter tåler brugen af ​​medicinsk sirup godt. Bivirkninger er sjældne, sandsynligheden for negative symptomer er mindre end 1%.

Stop medikamentet, eller reducer dosis, hvis følgende symptomer vises:

• allergiske reaktioner. Manifestationer af urticaria er karakteristiske: kløe, udslæt, hævelse af slimhinderne, hævelse af huden;
• hovedpine, sløvhed vises, undertiden stiger temperaturen;
• diarré, mavesmerter, kvalme, forstoppelse, opkastning
• udtørring af slimhinderne i munden, områder i luftvejene
• rigelig udledning af slim fra næsepassagerne.

Injektionsopløsning

Når du bruger en injektionsopløsning, skal følgende regler overholdes:

1. Opløsningen administreres intravenøst.
2. Lægemidlet injiceres langsomt dryp eller stråler.
3. Brug som opløsningsmiddel en 9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden opløsning, der er sikker og indeholder et pH-niveau, der ikke er højere end 6,3.

Når du bruger en injektionsopløsning, er den daglige dosis fra 1,2 til 1,6 mg pr. Kg af barnets kropsvægt. For børn under to år ordineres en ml injektionsopløsning (en halv ampul) to gange om dagen (kun femten milligram dagligt).

For børn fra to til seks år er dosis kun en ml injektionsopløsning (halv ampul) to til tre gange om dagen (kun 30-45 milligram dagligt).

For børn fra seks år og derover ordineres lægemidlet i en dosis på to ml opløsning (hel ampul) to eller tre gange om dagen (kun 30-45 milligram dagligt).

Hvis den medicinske opløsning anvendes i tilfælde af åndedrætssyndrom hos premature eller nyfødte babyer, er den daglige dosis af lægemidlet opdelt i fire injektioner på forskellige tidspunkter (tredive milliliter om dagen). Med forsvinden af ​​manifestationerne af den akutte sygdomstype ophører med at administreres injektioner og begynder at give andre doseringsformer af "Ambroben".

Ved behandling af børn under to år kræves streng medicinsk tilsyn. I løbet af brugen af ​​stoffet anbefales det at forbruge en masse væsker. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Det er ikke tilrådeligt at bruge medicinen uden recept fra en læge i mere end fire til fem dage.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen kan lægemidlet (højst fire til fem dage) bruges uden lægens recept. Varigheden af ​​behandlingen, bestemt på individuel basis, afhænger af sygdommens sværhedsgrad og karakter. For at øge den mucolytiske (slimløsende) virkning af Ambrobene-lægemidlet under dets indgivelse, vises det, at patienter drikker rigeligt.

Doseringen og fremgangsmåden til indgivelse af lægemidlet afhænger af dets doseringsform.

Brugsvejledning Ambrobene:

At tage piller og depotkapsler

Retard kapsler skal tages efter måltiderne ved at sluge dem hele og drikke rigeligt med vand. Den daglige dosis til voksne patienter og børn over tolv år - en kapsel om dagen.

Doseringen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet afhænger af patientens alder:

• Børn fra seks til tolv år får ½ tablet om morgenen, eftermiddagen og aftenen.
• Børn over 12 år og voksne anbefales at tage en hel tablet indeholdende 30 mg af den aktive ingrediens tre gange. I tilfælde af ineffektiv behandling kan voksne patienter ændre behandlingsregimen ved at tage to tabletter ad gangen. I dette tilfælde skal antallet af optagelser øges til to gange om dagen..

Tager sirup

Hvis man tager sirup efter et måltid, skal patienten bruge en særlig målebæger indeholdt i pakken. Børn:

• under 2 år, giv 2,5 ml af lægemidlet to gange om dagen;
• fra to til seks år gives den samme mængde medicin tre gange om dagen;
• fra seks til tolv år anbefales det at bruge 5 ml (fuld målebæger) 2-3 gange om dagen.

Voksne patienter og børn over tolv år i løbet af de første behandlingsdage kan tage 10 ml sirup tre gange om dagen. Om nødvendigt får voksne patienter lov til at fordoble doseringen med en samtidig reduktion i administrationsfrekvensen til to gange om dagen. Ved afslutningen af ​​behandlingen skifter de til en dobbelt dosis på 10 ml af lægemidlet.

Anvendelse af oral opløsning

Ambrobenopløsning tages oralt efter måltider i fortyndet form (du kan bruge vand, juice eller te):

• babyer under to år får 1 ml medicin to gange om dagen;
• børn fra 2 til 6 år får den samme mængde opløsning tre gange om dagen;
• til børn fra 6 til 12 år øges opløsningens volumen til 2 ml, hvilket giver det 2-3 gange om dagen.

Voksne og unge over 12 år i de første behandlingsdage får 4 ml af lægemidlet tre gange om dagen, hvilket reducerer hyppigheden af ​​receptioner til to gange, når behandlingen er afsluttet.

Indåndingsteknik

Opløsningen til inhalation kan bruges med alle moderne inhalatorer, undtagen damp. Før procedurens start blandes Ambrobene med saltvand (i lige store forhold) og opvarmes til kropstemperatur.

Patienter, der lider af bronkialastma, skal tage en bronchodilator inden indånding..

• babyer op til to år gamle - 1 ml;
• børn fra 2 til 6 år - 2 ml;
• voksne patienter og børn over seks år - 3 ml.

Indånding - i normal vejrtrækningstilstand - udført 1-2 gange om dagen.

Sådan udføres inhalation med Ambrobene, se vores video:

At foretage injektioner

Injektionsvæske - dryp eller strøm - injiceres i patientens krop inden for fem minutter. Før administration blandes det med et opløsningsmiddel, som kan være en 5% glucoseopløsning, fysiologisk saltvand eller Ringer-Locke-opløsning. Efter at have beregnet den daglige dosis (30 mg pr. Kg kropsvægt) er den opdelt i 4 lige store doser: dette giver mulighed for ensartet administration af lægemidlet hele dagen.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for hovedkomponenten eller over for en af ​​hjælpestofferne i lægemidlet,
• graviditetens første trimester,
• alder op til 6 år,
• glukose-galactosemalabsorption,
• mangel eller intolerance over for lactose.

Kapsler med langvarig frigivelse kan ikke bruges til behandling af børn under 12 år, og Ambrobene-sirup er uacceptabelt til brug med sucrase / isomaltase-mangel, glucose-galactosemalabsorption og fruktoseintolerance. Til orale former for lægemidlet (tabletter, kapsler, sirup) er mave- og duodenalsår på forværringsstadiet også kontraindikationer til brug..

I tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion skal stoffet anvendes med ekstrem forsigtighed, idet intervallet mellem doser øges og dosis reduceres. Lægemidlet skal også tages med forsigtighed i tilfælde af nedsat motorfunktion i bronkierne, øget sputumproduktion under graviditet i andet og tredje semester og under amning.

Kontraindikationer og bivirkninger

Ambroben skal ikke tages til patienter:

• har ulcerative læsioner i maven eller tolvfingertarmen (især i den akutte fase);
• har en historie med epileptiske anfald
• med overfølsomhed over for ambroxol eller over for en hvilken som helst af hjælpestofferne i lægemidlet.

Hvis leveren eller nyrerne er stærkt nedsat, kan det være nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller justere behandlingsplanen. Tabletter og kapsler bør ikke administreres til børn under 6 år..

Lægemidlet kan provokere udseendet af negative virkninger:

• lidelser i fordøjelsessystemets funktion (følelse af tør mund, øget spyt, ubehag i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse);
• ubehagelige symptomer manifesteret af luftvejene (rhinoré, tørhed i strubehovedet);
• ændringer i arbejdet i centralnervesystemet (følelse af generel svaghed, hovedpine);
• vandladningsbesvær
• hududslæt af ikke-allergisk oprindelse
• allergier (kløende hududslæt, åndedrætsbesvær, dermatitis, feber, angioødem, i sjældne tilfælde blev udviklingen af ​​anafylaktisk chok registreret).

Intravenøs indgivelse af medicin for hurtigt kan forårsage svær hovedpine, træthed, tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, feber med kulderystelser.

Hvis bivirkningerne er alvorlige og kan være sundhedsskadelige, bør medicinen afbrydes, og en læge bør konsulteres hurtigst muligt..

Sammensætning af præparatet

I henhold til instruktionerne udleveres Ambrobene hostetabletter fra apoteket i blisterpakninger på ti stykker, en pakke indeholder tyve kapsler. Kapslerne er små i størrelse, har en mælkeagtig skygge, bikonvekse, på den ene side er der risiko for en praktisk brud i halve.

Den aktive ingrediens "Ambrobene" er ambroxolhydrochlorid, som tilhører gruppen af ​​slimløsende lægemidler, dens koncentration i en tablet er tredive milligram. Derudover inkluderer lægemidlets struktur sådanne yderligere stoffer som:

• lactosemonohydrat;
• majsstivelse;
• magnesiumstearat;
• silica.

Funktioner:

Inden du begynder at bruge Ambrobene tabletter, skal du læse brugsanvisningen omhyggeligt.

I dette tilfælde er det nødvendigt at være opmærksom på visse funktioner:

Brug af lægemidlet i de første tre måneder af graviditeten er kontraindiceret, da der ikke er nogen pålidelig information om fraværet af en negativ effekt på fosteret. I andet og tredje trimester er det kun muligt at tage medicinen efter tilladelse fra lægen, der nøje afvejer alle risici

Det samme gælder for at tage piller under amning..
I henhold til instruktionerne til Ambrobene-tabletter ordineres lægemidlet kun til børn under to år af en medicinsk specialist på individuel basis..
"Ambroben" anbefales ikke at blive taget samtidigt med lægemidler, der undertrykker hoste, da dette kan føre til stagnation af patologiske sekreter i luftvejene..
Hvis der opstår en negativ proces i leveren eller nyrerne, ordineres medicinen med ekstrem forsigtighed og med konstant overvågning af organers arbejde..
I gennemsnit varer behandling med Ambrobene tabletter til børn (i henhold til brugsanvisningen) fire til fem dage
Det er vigtigt at konsultere en sundhedsperson, når behandlingen udvides..
Den komplekse anvendelse af "Ambroben" og antibakterielle midler øger indholdet af sidstnævnte i den patologiske sekretion, på grund af hvilken hastigheden for eliminering af infektion i luftvejene stiger.
Lægemidlet påvirker ikke patientens reaktionshastighed, derfor er dets anvendelse tilladt for personer, hvis arbejde kræver øget koncentration af opmærksomhed.

"Ambrobene" henviser til receptfri medicin, der sælges frit på apoteker. Hvis du har spørgsmål, anbefales det at konsultere en læge.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet er kendetegnet ved mucolytiske egenskaber. Efter påføring begynder at producere en stor mængde slim, der straks udskilles fra nasopharynx, lunger, bronchi.

Instruktion Ambrobene oplyser, at stoffet normaliserer, letter vejrtrækning, har egenskaberne:

• antiinflammatorisk;
• antioxidant;
• slimløsende.

Ambrobene har en effektivitet på grund af lægemidlets egenskaber. Med optagelsens start:

• vedhæftning af små alveoler er udelukket;
• åbenheden i små bronkier forbedres;
• bevægelsen af ​​epitelcilierne stimuleres, deres adhæsion er udelukket, hvilket bidrager til eliminering af slim;
• enzymer produceres, der tynder slim, reducerer viskositet;
• produktionen af ​​immunglobulin øges - lokal immunitet øges;
• skadelige bakterier fjernes.

Beskrivelse af lægemidlet

Brug af "Ambrobene" af børn er forbudt op til tre år, når det gælder tabletformen af ​​lægemidlet. Et sådant stof er hvidt og i fare på den ene side. Biconvex og runde tabletter placeres i blisterpakninger, der pakkes i papkasser.

Indtagelse af "Ambroben" i kapsler er kun tilladt for voksne. Deres gelatinøse krop har en farveløs og gennemsigtig retard samt en brun hætte. Indholdet af lægemidlet er hvide eller let gule granulater.

Ifølge instruktionerne til brug af "Ambrobene" til børn er lægemidlet i form af en sirup bedst egnet. Et sådant præparat er en farveløs eller let gullig gennemsigtig væske med en behagelig hindbæraroma. I apotekskæder kan den købes i en 100 ml glaskrukke. Hver beholder er forseglet med et jetlåg, lukket med en skruet plasthætte. Der er også en målekop inkluderet i hver pakke.

"Ambroben" - en opløsning til oral indgivelse og inhalationsprocedurer, er en farveløs (undertiden lysegul med en brunlig farvetone) gennemsigtig væske uden en udtalt lugt. Et sådant lægemiddel markedsføres i 100 eller 40 ml glasbeholdere. Hver beholder er forseglet med en dropperpropp og lukket med en skruet plasthætte. Også i hver pakke er der en målekop.

Instruktioner til brug af Ambrobene-opløsning til injektion informerer om, at et sådant lægemiddel er en klar og farveløs væske til intravenøs administration. Den sælges i 2 ml ampuller i mørkt glas, som er installeret på en plastpalle og placeret i en papkasse..

Indikationer for brug

Ambroben bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han klarer let udskillelsen af ​​sputum og ødelæggelsen af ​​bakterierne, der forårsagede det i ARVI, akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, lungebetændelse. Lægemidlet er ordineret til både voksne og børn..

For børn

Sikker brug af Ambroben er mulig fra en tidlig alder. Så børn under 2 år modtager løsningen under tilsyn af en børnelæge hos ældre babyer under tilsyn af deres forældre. Den vigtigste indikator til brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt med både tørre og våde former. Ambroben inhalation udføres med:

• bronkitis;
• lungebetændelse;
• bronkial astma.

Voksne

Ambroben er indiceret til sygdomme som:

• akut og kronisk bronkitis af smitsom karakter;
• kronisk patologi i bronkiernes struktur;
• bronkial astma;
• kronisk obstruktiv bronkitis;
• lungebetændelse;
• tracheitis;
• cystisk fibrose;

Før du bruger stoffet, skal du tage højde for tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer inkluderer:

• følsomhed over for dets individuelle komponenter
• graviditet;
• epileptiske anfald;
• allergier.

Tag medicin med forsigtighed, hvis:

• der er sygdomme og patologier, der påvirker bronkierne;
• sputum dannes og udskilles i en usædvanlig hastighed;
• mavesår og sår i tolvfingertarmen er på forværringsstadiet;
• nyrerne fungerer ikke godt
• har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende lægemiddel uønsket. Det passerer let i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert..

Brugsanvisning

Brugsanvisningen til brug af Ambrobene-opløsning beskriver klart, hvordan man drikker den, derfor er det nødvendigt at nøje overholde en bestemt dosis for at undgå uønskede konsekvenser.

Sådan drikker du?

Brug den målekop, der følger med præparatet. Det er nødvendigt at bestemme den korrekte dosis af medicinen. Brugsanvisningen til Ambrobene-opløsning til oral indgivelse indikerer, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene-opløsning? I henhold til anbefalingerne fra den behandlende læge og instruktioner til brug af stoffet. Ved at overholde behandlingsregimet vil opsving være produktiv og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Lægemidlets størrelse skal følges nøjagtigt. For børn er den daglige dosis af lægemidlet angivet i brugsanvisningen til Ambrobene-opløsning:

• børn, der er yngre end to år, antages at forbruge 1 ml med en hyppighed af forbrug to gange dagligt, dette er 15 mg på 24 timer;
• 2 år og op til 5 år, der tager stoffet - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen, som et resultat - 22,5 mg om 24 timer;
• i en alder af fem til tolv år, indtagelse - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg hele dagen.

Til oral administration til unge børn efter 12 år kræver Ambrobenes opløsning i henhold til brugsanvisningen tre doser om dagen, som hver er 4 ml (i den indledende fase af sygdommen, de første to til tre dage). Med dette regime er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg..

En børnelæge skal udøve streng kontrol med behandlingen af ​​børn fra fødsel til to år med lægemidlet. Selvmedicinering er strengt forbudt for spædbørn.

Når du bruger stoffet, anbefales det at drikke tilstrækkelige mængder væske (for at forbedre den slimløsende effekt).

For voksne skal Ambrobene-opløsning drikkes som angivet i kommentaren til lægemidlet:

• de første dage af behandlingsforløbet skal der indtages 4 ml af lægemidlet med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosis på 24 timer ikke bør være mere end 90 mg;
• de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så lægemidlet tages to gange om dagen.

Til oral administration ved inhalation fortyndes voksne Ambrobenes opløsning af 0,9% NaCL i forholdet 1: 1 i henhold til brugsanvisningen til lægemidlet. Inhalation kan udføres flere gange om dagen i en dosis på to til tre ml medicin.

specielle instruktioner

Brugsanvisningen til Ambrobenes opløsning indeholder specielle instruktioner:

• samtidig brug af kodeinholdige lægemidler til hoste anbefales ikke (udskillelse af sputum reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
• stoffet har bivirkninger på kroppen:
  • hovedpine;
  • generel utilpashed
  • tørhed i nasopharynx og åndedrætsorganer;
  • kvalme ledsaget af opkastning
  • gastrointestinale lidelser.
• det anbefales ikke at tage medicinen til moderen i ammeperioden;
• du bør ikke bruge medicinen, hvis patienten lider af leversygdom.

Overdosis

Det er vigtigt at overvåge tilstanden for barnet, der tager medicinen, og følge doseringen som beskrevet. Og hvis der pludselig var en overdosis, så følg vores instruktioner og ring til en læge

Så symptomerne på en overdosis:

• En skarp forringelse af barnets velbefindende.
• Opkastning og kvalme.
• Øget spyt.
• Sænkning af blodtrykket.

Førstehjælp til overdosering er som følger:

1. Gastrisk skylning i den første halvanden time
2. Giv dit barn mad, der indeholder meget fedt.
3. Sørg for at overvåge krummens tilstand. I tilfælde af forværring skal du kontakte en læge.

Generelle egenskaber ved lægemidlet Ambroxol

Et mucolytisk lægemiddel, der har en slimløsende, sekretolytisk og sekretomotorisk virkning. Som et resultat af processen med omdannelse af polymeren til en monomer i den patologiske sekretion hjælper medicinen med at reducere sputums viskositet og normaliserer også forholdet mellem serøse og slimede stoffer, øger motoraktiviteten af ​​cilieret epitelvæv, forbedrer eliminering af skadelige organismer og letter eliminering af patologiske sekreter fra åndedrætsorganerne. I dette tilfælde har "Ambroxol" en direkte virkning på Clarke-celler, som er placeret i lungernes bronkioler.

Lægemidlet hjælper med at aktivere overfladeaktive stoffer, der forhindrer alveolerne i at falde sammen ved udånding.

Ved oral administration af tabletter absorberes det aktive stof øjeblikkeligt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen i vævet og akkumuleres i den største mængde i lungerne. Den maksimale koncentration nås efter ca. tre timer. Omkostningerne ved lægemidlet er 70 rubler.