Miramistin ® (Miramistin ®) brugsvejledning

Miramistin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Miramistin

Aktiv ingrediens: benzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydrat

Producent: INFAMED LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 06/01/2020

Priser på apoteker: fra 179 rubler.

Miramistin er et nyt generations antiseptisk lægemiddel til topisk brug med bredspektret antibakteriel, antimykotisk og antiviral aktivitet.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til topisk anvendelse: gennemsigtig farveløs væske, skummende ved omrystning (i polyethylenflasker: hver 50 ml, forseglet med en urologisk applikator med en skruehætte, sættet inkluderer en sprøjtedyse; 50 eller 100 ml hver, forseglet med en urologisk applikator med en påskruet hætte, sættet indeholder en gynækologisk dyse; 100, 150 eller 200 ml hver, sættet inkluderer en sprøjtedyse eller en sprøjtepumpe og en beskyttende hætte; 500 ml hver, med en skruehætte udstyret med et første åbningskontrolsystem; 1 flaske er placeret i en papæske og brugsanvisning til Miramistin Til hospitaler: 12 flasker à 500 ml volumen uden individuel emballage og et lige stort antal brugsanvisninger anbringes i en æske lavet af pap til forbrugeremballage.

Sammensætning til 1 liter opløsning:

• aktivt stof: benzyldimethyl [3-myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydrat (miramistin, udtrykt i absolut tørt stof) - 0,1 g;
• hjælpekomponent: renset vand - op til 1 l.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Miramistin er en ny generation af antiseptisk middel med et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet, herunder effektiv mod hospitalstammer, der er resistente over for antibiotika..

Brug af Miramistin giver et godt resultat i forebyggelse af infektion af forbrændingsoverflader og sår. Opløsningen aktiverer regenerering af beskadiget væv; på applikationsstedet stimulerer beskyttende reaktioner, forbedrer absorptions- og fordøjelsesfunktioner af fagocytter; forstærker funktionen af ​​det mononukleære fagocytsystem; har en udtalt hyperosmolar virkning, hvorved sår og perifokal betændelse stoppes, absorberer purulent ekssudat og fremmer dannelsen af ​​en tør skorpe. Beskadiger ikke levedygtige hudceller og granuleringsvæv og hæmmer ikke epitelisering af sårets kantsektioner.

Typer af farmakologisk aktivitet af Miramistin:

• bakteriedræbende (udtales): mod grampositive bakterier, for eksempel Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. og andre, i relation til gramnegative bakterier, for eksempel Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp. og andre, i forhold til aerobes og anaerober isoleret i form af mikrobielle associeringer og monokulturer, herunder hospitalstammer, multiresistente over for antibiotika;
• antimykotisk: mod ascomycetes af slægten Penicillium og slægten Aspergillus; gær såsom Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata og gær såsom Candida tropicalis, Candida albicans, Candida krusei, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare); dermatophytes, for eksempel Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleinii, Trichophyton violacent, Epidermophyton floccosum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Microsporum canis, Microsporum gypseum; i forhold til andre patogene svampe isoleret i form af mikrobielle associeringer og monokulturer, herunder svampemikroflora resistent over for kemoterapeutiske midler;
• antiviral: mod komplekse vira, såsom HIV (human immundefektvirus), herpesvira osv..

Miramistin er også effektivt mod seksuelt overførte patogener: Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Treponema spp. og osv.

Opløsningen har ikke lokalirriterende virkning og har ikke allergifremkaldende egenskaber.

Farmakokinetik

Forudsat lokal anvendelse absorberes Miramistin ikke gennem slimhinderne og huden, hvilket resulterer i, at det ikke har en systemisk effekt på menneskekroppen.

Indikationer for brug

Miramistin anvendes til infektioner af forskellige etiologier og lokalisering inden for følgende medicinske områder:

• otorhinolaryngology: som en del af den komplekse behandling af akut / kronisk otitis media, laryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, pharyngitis. Hos børn og unge i alderen 3-14 år anvendes antiseptisk middel til den komplekse behandling af akut faryngitis og forværring af kronisk tonsillitis;
• tandpleje: til forebyggelse og behandling af sådanne infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen som stomatitis, gingivitis, periodontitis, periodontitis; til hygiejnisk behandling af aftagelige proteser;
• traumatologi, kirurgi: til forebyggelse af suppuration og behandling af purulente sår, terapi af purulent-inflammatoriske processer i bevægeapparatet;
• obstetrik og gynækologi: til forebyggelse og behandling af perineal og vaginale sår, suppuration af postpartum traumer, postpartum infektioner, inflammatoriske processer i vulva og vagina (vulvovaginitis, endometritis);
• forbrænding: til behandling af overfladiske og dybe forbrændinger (II - IIIA grad); for at forberede brændesår til dermatoplastik;
• dermatologi, venereologi: til forebyggelse og behandling af sådanne infektiøse og inflammatoriske hudlæsioner som pyoderma, dermatomycosis, candidiasis i huden og slimhinder, mykoser i fødderne; til individuel forebyggelse af seksuelt overførte infektioner (gonoré, genital candidiasis, syfilis, trichomoniasis, chlamydia, kønsherpes osv.);
• urologi: i den komplekse behandling af akut og kronisk forløb af urethritis og urethroprostatitis, begge specifikke (gonoré, klamydia, trichomoniasis) og ikke-specifik natur.

Kontraindikationer

Antiseptisk middel er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for Miramistin.

Miramistin, brugsanvisning: metode og dosering

Antiseptisk opløsning Miramistin er klar til brug og kræver ikke yderligere fortynding.

Otorhinolaryngology

Til behandling af purulent bihulebetændelse under punktering vaskes den maxillære bihule med en tilstrækkelig mængde opløsning.

Ved halsbetændelse, faryngitis og laryngitis 3-4 gange om dagen skylles halsen med en opløsning og / eller skylles ved hjælp af en spraydyse ved at trykke på dysens hoved 3-4 gange. Én skylning kræver 10-15 ml opløsning.

Behandling af akut faryngitis og / eller forværring af kronisk tonsillitis hos børn udføres ved at skylle svælget ved hjælp af en spraydyse:

• børn 3-6 år: tryk en gang på sprøjtedysens hoved (til en kunstvanding 3-5 ml), 3-4 gange / dag;
• børn og unge 7-14 år: dobbelt presning (til en kunstvanding 5-7 ml), 3-4 gange / dag;
• unge over 14 år: 3-4 gange presning (til en kunstvanding 10-15 ml), 3-4 gange / dag.

Kursets varighed er 4-10 dage og afhænger af tidspunktet for remission.

Tandpleje

Til behandling og forebyggelse af stomatitis, tandkødsbetændelse, periodontitis anbefales det at skylle munden 3 til 4 gange / dag. Én skylning kræver 10-15 ml opløsning.

Combustiology, kirurgi, traumatologi

Med henblik på terapi og forebyggelse skylles sår- og forbrændingsoverflader med en opløsning, sår og fistøse passager er løsttampet, gaze-tamponer fugtet med Miramistin-opløsning er fastgjort. Behandlingsproceduren gentages 2 til 3 gange / dag i 3-5 dage.

Metoden til aktiv dræning af sår og hulrum med en antiseptisk opløsning har vist høj effektivitet. Det daglige forbrug af lægemidlet til proceduren er op til 1 liter.

Fødselslæge, gynækologi

Til forebyggelse af postpartuminfektion anvendes opløsningen i form af vaginal kunstvanding: inden for 5-7 dage før fødslen; under fødslen efter hver vaginal undersøgelse i postpartumperioden i form af en vaginal tampon med en eksponeringsvarighed på 2 timer, 50 ml opløsning i 5 dage. For at øge bekvemmeligheden ved vaginal kunstvanding skal der anvendes en speciel gynækologisk dyse, der indsættes i skeden, hvorefter der udføres vanding.

I tilfælde af levering med kejsersnit til forebyggelse af postpartuminfektion behandles vagina umiddelbart før operationen, livmoderhulen og snittet på den - under operationen. I den postoperative periode indsættes tamponer fugtet med Miramistin i skeden, eksponeringsvarigheden er 2 timer, kurset er 7 dage. Terapi af inflammatoriske sygdomme udføres i et 2-ugers kursus ved at indføre tamponer med lægemidlet i vagina samt udføre lægemiddelelektroforese.

Venereologi

Miramistin er effektivt til forebyggelse af seksuelt overførte infektioner, når det anvendes senest 2 timer efter samleje. Indholdet af flasken indføres i urinrøret i 2-3 minutter ved anvendelse af en urologisk applikator. For mænd er dosis 2-3 ml, for kvinder - 1-2 ml i urinrøret og 5-10 ml i skeden. For nemheds skyld rådes kvinder til at bruge en gynækologisk tilknytning. Derefter skal du behandle huden på pubis, indre lår og kønsorganer. Ved afslutningen af ​​debridering anbefales det at afstå fra vandladning i 2 timer.

Urologi

Miramistin i den komplekse behandling af urethritis og urethroprostatitis skal injiceres i urinrøret 1-2 gange om dagen, 2-3 ml opløsning; kursus - 10 dage.

Bivirkninger

Da Miramistin kun virker på patogene mikroorganismer uden at påvirke humant væv, tolereres lægemidlet godt.

I nogle tilfælde kan der forekomme en let brændende fornemmelse på applikationsstedet, som forsvinder alene efter 15-20 sekunder og ikke kræver seponering af lægemidlet.

Med individuel overfølsomhed over for Miramistin kan der opstå allergiske reaktioner.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering med Miramistin.

specielle instruktioner

Brug af spraydyseemballagen:

1. Fjern hætten fra flasken, og fjern desuden den urologiske applikator fra 50 ml flasken.
2. Fjern den medfølgende spraydyse fra beskyttelsesemballagen.
3. Fastgør en spraydyse til flasken.
4. Tryk igen for at aktivere sprøjtedysen.

Brug af emballage med gynækologisk vedhæftet fil (flasker på 50 eller 100 ml):

1. Fjern hætten fra flasken.
2. Fjern den medfølgende gynækologiske vedhæftning fra beskyttelsesemballagen.
3. Uden at fjerne den urologiske applikator skal du fastgøre den gynækologiske fastgørelse til flasken.

Påføring under graviditet og amning

Antiseptisk middel anvendes til forebyggelse og behandling af postpartuminfektioner.

Der er ingen begrænsninger for brugen af ​​Miramistin under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatri bruges Miramistin til at forhindre bleudslæt og pustulære sygdomme; forebyggelse og behandling af angina, akutte luftvejsinfektioner, influenza; desinfektion af sår, behandling og behandling af slid, insektbid.

Aldersbegrænsninger for brugen af ​​stoffet er ikke angivet.

Lægemiddelinteraktioner

Brug af Miramistin samtidig med antibiotika øger deres antibakterielle og antifungale virkning.

Analoger

Miramistins analoger er Virotek Clinic, Virotek intim, Miramistin-Darnitsa, Miramidez, Decaxidin, Gorosten, Celista osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Miramistin

Ifølge anmeldelser er Miramistin et universelt antiseptisk middel med et meget bredt spektrum. Patienter bekræfter effektiviteten af ​​lægemidlet til behandling og forebyggelse af infektion af forbrændinger, sår, akutte respiratoriske virussygdomme, tonsillitis, infektioner i kønsorganerne, trøske, urethritis, acne, herpes, streptoderma osv. Brug en opløsning til desinfektion af tandbeskyttelse og sportsbeskyttende mundbeskyttere, menstruationshætter.

Mange anbefaler at medtage Miramistin i førstehjælpskasser til hjemmet og børn samt i en rejsendes førstehjælpskasse.

Pris for Miramistin på apoteker

I et netværk af apoteker er prisen på Miramistin, en 0,01% løsning til lokal brug:

• sprayflaske: 150 ml - 399 rubler; 50 ml - 253 rubler;
• flaske med en gynækologisk dyse: 50 ml - 295 rubler;
• flaske uden vedhæftede filer: 50 ml - 224 rubler.

Miramistin ® (Miramistin ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Miramistin

• Kontraindikationer
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Frigør formular
• Fabrikant

• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Miramistin
• Holdbarhed for lægemidlet Miramistin
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Antiseptisk [Antiseptika og desinfektionsmidler]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• A53.9 Syfilis, uspecificeret
• A54 gonokokinfektion
• A56 Andre chlamydiale seksuelt overførte sygdomme
• A59 Trichomoniasis
• A60 Anogenital herpesvirusinfektion [herpes simplex]
• B35.3 Mycosis of feet
• B36.9 Overfladisk mykose, uspecificeret
• B37.0 Kandidat stomatitis
• B37.2 Candidiasis i hud og negle
• B37.3 Candidiasis af vulva og vagina (N77.1 *)
• B37.4 Candidiasis fra andre urogenitale steder
• H60.8 Anden otitis externa
• J01 Akut bihulebetændelse
• J02.9 Akut faryngitis, uspecificeret
• J03.9 Akut tonsillitis, uspecificeret (angina agranulocytic)
• J04.0 Akut laryngitis
• J31.2 Kronisk faryngitis
• J32.0 Kronisk maksillær bihulebetændelse
• J35.0 Kronisk tonsillitis
• J37.0 Kronisk laryngitis
• K05.6 Uspecificeret periodontal sygdom
• K12 Stomatitis og relaterede læsioner
• N34.1 Uspecifik urethritis
• N71 Inflammatoriske sygdomme i livmoderen, undtagen livmoderhalsen
• N76 Andre inflammatoriske sygdomme i vagina og vulva
• O86.1 Andre kønsorganinfektioner efter fødslen
• P15.9 Fødselsskade, uspecificeret
• T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
• T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds
• Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
• Z97.2 Tilstedeværelse af en tandproteseanordning (komplet) (delvis)

3D-billeder

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Farveløs gennemsigtig væske, skummende ved omrystning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Miramistin ® har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet, herunder hospitalstammer, der er resistente over for antibiotika.

Lægemidlet har en udtalt bakteriedræbende virkning mod gram-positiv (inklusive Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), gram-negativ (inklusive Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), Aerobe og anaerobe bakterier i form af monokulturer og mikrobielle foreninger, herunder hospitalstammer med multilægemiddelresistens over for antibiotika.

Det har en svampedræbende virkning på ascomycetes af slægten Aspergillus og slægten Penicillium, gær (inklusive Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) og gærlignende svampe (inklusive Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orzbiculare (Mala) (inklusive Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis) såvel som andre svampe såvel som andre patogene foreninger svampemikroflora med resistens over for kemoterapi-lægemidler.

Har antiviral virkning, er aktiv mod komplekse vira (inklusive herpesvira, HIV).

Miramistin ® virker på seksuelt overførte sygdomme (herunder Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae).

Forhindrer effektivt infektion af sår og forbrændinger. Det aktiverer regenereringsprocesserne. Stimulerer beskyttende reaktioner på applikationsstedet ved at aktivere fagocytternes absorption og fordøjelsesfunktioner, forstærker aktiviteten af ​​det monocytiske makrofag-system. Det har en udtalt hyperosmolar aktivitet, som et resultat af, at det lindrer sår og perifokal inflammation, absorberer purulent ekssudat, hvilket bidrager til dannelsen af ​​en tør skorpe. Beskadiger ikke granuleringer og levedygtige hudceller og hæmmer ikke kantepitelisering.

Har ikke lokalirriterende virkning og allergifremkaldende egenskaber.

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, har Miramistin ikke evnen til at blive absorberet gennem huden og slimhinderne..

Indikationer af lægemidlet Miramistin ®

Otorhinolaryngology: kompleks behandling af akut og kronisk otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis, laryngitis, pharyngitis. Hos børn fra 3 til 14 år - kompleks behandling af akut faryngitis og / eller forværring af kronisk tonsillitis.

Tandpleje: behandling og forebyggelse af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen: stomatitis, gingivitis, periodontitis, periodontitis. Hygiejnisk forberedelse af aftagelige proteser.

Kirurgi, traumatologi: forebyggelse af suppuration og behandling af purulente sår. Behandling af purulent-inflammatoriske processer i bevægeapparatet.

Fødselslæge, gynækologi: forebyggelse og behandling af suppuration af postpartumskader, perineal og vaginal sår, postpartuminfektioner, inflammatoriske sygdomme (vulvovaginitis, endometritis).

Forbrænding: behandling af overfladiske og dybe forbrændinger af II og IIIA grader, forberedelse af forbrændingssår til dermatoplastik.

Dermatologi, venereologi: behandling og forebyggelse af pyoderma og dermatomycosis, candidiasis i huden og slimhinderne, mycoser i fødderne.

Individuel forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme (inklusive syfilis, gonoré, klamydia, trichomoniasis, kønsherpes, køns candidiasis).

Urologi: kompleks behandling af akut og kronisk urethritis og urethroprostatitis af en specifik (chlamydia, trichomoniasis, gonoré) og ikke-specifik karakter.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for lægemidlet.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan der opstå en let brændende fornemmelse på applikationsstedet, som forsvinder af sig selv efter 15-20 s og ikke kræver seponering af lægemidlet.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse med antibiotika blev der observeret en stigning i deres antibakterielle og svampedræbende egenskaber.

Administration og dosering

Lokalt. Lægemidlet er klar til brug.

Brugsanvisning til spraypakken.

1. Fjern hætten fra flasken; Fjern også den urologiske applikator fra 50 ml flasken.

2. Fjern den medfølgende spraydyse fra beskyttelsesemballagen.

3. Fastgør sprøjtedysen til flasken.

4. Aktiver sprøjtedysen ved at trykke igen.

Brugsanvisning til 50 eller 100 ml pakning med gynækologisk vedhæftet fil.

1. Fjern hætten fra flasken.

2. Fjern den medfølgende gynækologiske vedhæftning fra beskyttelsesemballagen.

3. Fastgør den gynækologiske fastgørelse til flasken uden at fjerne den urologiske applikator.

Otorhinolaryngology. Med purulent bihulebetændelse - under punktering vaskes den maksillære bihule med en tilstrækkelig mængde af lægemidlet.

Tonsillitis, faryngitis og laryngitis behandles ved gurgling og / eller kunstvanding med en spraydyse 3-4 gange presning 3-4 gange om dagen. Mængden af ​​lægemidlet til 1 skylning - 10-15 ml.

Børn. I tilfælde af akut faryngitis og / eller forværring af kronisk tonsillitis udføres vanding af svælget ved hjælp af en spraydyse. I en alder af 3-6 år - 3-5 ml til en kunstvanding (enkelt tryk på sprøjtedysens hoved) 3-4 gange om dagen; 7-14 år gammel - 5-7 ml til en kunstvanding (dobbelt presning) 3-4 gange om dagen; over 14 år - 10-15 ml til en kunstvanding (3-4 gange presning) 3-4 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er fra 4 til 10 dage afhængigt af tidspunktet for remissionens start.

Tandpleje. Ved stomatitis, gingivitis, periodontitis anbefales det at skylle munden med 10-15 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen.

Kirurgi, traumatologi, forbrænding. Til profylaktiske og terapeutiske formål skylles overfladen af ​​sår og forbrændinger, sår og fistøse passager tamponeres løst, gaze-tamponer fugtet med lægemidlet fikseres. Behandlingsproceduren gentages 2-3 gange om dagen i 3-5 dage. En meget effektiv metode til aktiv dræning af sår og hulrum med et dagligt forbrug på op til 1 liter af lægemidlet.

Fødselslæge, gynækologi. For at forhindre postpartuminfektion bruges den i form af vaginal vanding før fødsel (5-7 dage), under fødslen efter hver vaginal undersøgelse og i postpartumperioden 50 ml af lægemidlet i form af en tampon med en eksponering på 2 timer i 5 dage. For at gøre det lettere for vaginal kunstvanding anbefales det at bruge den gynækologiske vedhæftet fil, der følger med sættet. Når kvinder leveres med kejsersnit, umiddelbart før operationen, behandles skeden under operationen - livmoderhulen og et snit på den, og i den postoperative periode indsættes tamponer fugtet med lægemidlet i skeden med en eksponering på 2 timer i 7 dage. Behandling af inflammatoriske sygdomme udføres i løbet af 2 uger ved intravaginal administration af tamponer med lægemidlet såvel som ved metoden for lægemiddelelektroforese.

Venereologi. Til forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme er stoffet effektivt, hvis det anvendes senest 2 timer efter samleje. Indfør hætteglassets indhold med den urologiske applikator i urinrøret i 2-3 minutter: til mænd - 2-3 ml, til kvinder - 1-2 ml og i skeden - 5-10 ml. For nemheds skyld anbefales det at bruge en gynækologisk vedhæftet fil. Behandl huden på de indre overflader af lårene, pubis, kønsorganer. Efter proceduren anbefales det ikke at tisse i 2 timer.

Urologi. I den komplekse behandling af urethritis og urethroprostatitis injiceres 2-3 ml af lægemidlet i urinrøret 1-2 gange om dagen, kurset er 10 dage.

Frigør formular

Opløsning til topisk anvendelse 0,01%. I PE-flasker med urologisk applikator, med skruehætte, 50, 100 ml. I PE-hætteglas med urologisk applikator, med en skruehætte, komplet med en spraydyse, 50 ml. I PE-flasker med urologisk applikator med skruelåg, komplet med en gynækologisk dyse, 50, 100 ml. I PE-flasker udstyret med en sprøjtepumpe og en beskyttende hætte eller komplet med en sprøjtedyse, 100, 150, 200 ml. I PE-hætteglas med skruehætte med første åbningskontrol, 500 ml.

Hver flaske på 50, 100, 150, 200, 500 ml anbringes i en papæske.

Til hospitaler: i PE-flasker med skruehætte med første åbningskontrol, 500 ml. 12 fl. uden pakke i en papæske til forbrugeremballage.

Fabrikant

LLC "INFAMED K". 238420, Rusland, Kaliningrad-regionen, Bagrationovskiy-distriktet, Bagrationovsk, st. Fælles, 12.

Tlf.: (4012) 31-03-66.

Organisation bemyndiget til at acceptere krav: INFAMED LLC, Rusland. 142700, Rusland, Moskva-regionen, Leninsky-distriktet, Vidnoe, ter. Industrizone JSC VZ GIAP, bygning 473, 2. sal, værelse ni.

Tlf.: (495) 775-83-20.

www.miramistin.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Miramistin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Miramistin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Miramistin - brugsanvisning

Dato for introduktion 13. december 2007 Kendelse fra den føderale tjeneste
om tilsyn inden for sundhedspleje og social udvikling af 13.12.2007 nr. 4785-Pr / 07

Instruktioner til brug af lægemidlet Miramistin

brugsanvisning

ATX-kode: [D08AJ]

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER TIL FORBEREDELSE MIRAMISTIN

Miramistin har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet, herunder hospitalstammer, der er resistente over for antibiotika.
Lægemidlet har en udtalt bakteriedræbende virkning mod gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae osv.), Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa,, Klebsiella spp., Etc.), aerobe og anaerobe bakterier, bestemt som mikrobiel monoculum herunder hospitalstammer med multilægemiddelresistens over for antibiotika.
Har en svampedræbende effekt på ascomycetes af slægten Aspergillus og slægten Penicillium, gær (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata osv.) Og gærlignende svampe (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia) osv.) dermatophytes (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis osv. samt monobacteria svampemikroflora med resistens over for kemoterapi-lægemidler.
Har antiviral virkning, er aktiv mod komplekse vira (herpes osv.).
Miramistin virker på seksuelt overførte patogener (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae osv.).

Forhindrer effektivt infektion af sår og forbrændinger. Det aktiverer regenereringsprocesserne. Stimulerer beskyttende reaktioner på applikationsstedet ved at aktivere fagocytternes absorptions- og fordøjelsesfunktioner, forstærker aktiviteten af ​​det monocytiske makrofag-system. Det har en udtalt hyperosmolar aktivitet, som et resultat af, at det lindrer sår og perifokal inflammation, absorberer purulent ekssudat, hvilket bidrager til dannelsen af ​​en tør skorpe. Beskadiger ikke granuleringer og levedygtige hudceller og hæmmer ikke kantepitelisering.
Har ikke lokalirriterende og allergifremkaldende egenskaber.
Farmakokinetik. Når det anvendes topisk, har Miramistin ikke evnen til at blive absorberet gennem huden og slimhinderne..

Indikationer for brug

Otorhinolaryngology: kompleks behandling af akut og kronisk otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis, laryngitis, pharyngitis. Hos børn i alderen 3 til 14 år bruges det til den komplekse behandling af akut faryngitis og / eller forværring af kronisk.

Tandpleje: behandling og forebyggelse af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen: stomatitis, gingivitis, periodontitis, periodontitis. Hygiejnisk forberedelse af aftagelige proteser.

Kirurgi, traumatologi: forebyggelse af suppuration og behandling af purulente sår. Behandling af purulent-inflammatoriske processer i bevægeapparatet.

Fødselslæge og gynækologi: forebyggelse og behandling af suppuration af postpartumskader, perineal og vaginal sår, postpartuminfektioner, inflammatoriske sygdomme (vulvovaginitis, endometritis).

Forbrænding: behandling af overfladiske og dybe forbrændinger af II og IIIA grader, forberedelse af forbrændingssår til dermatoplastik.

Dermatologi, venereologi: behandling og forebyggelse af pyoderma og dermatomycosis, candidiasis i huden og slimhinderne, mycoser i fødderne. Individuel forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme (,,,, kønsorganer, kønsfeber osv.).

Urologi: kompleks behandling af akut og kronisk urethritis og urethroprostatitis af en specifik (chlamydia, trichomoniasis, gonoré) og ikke-specifik karakter.

Kontraindikationer. Individuel intolerance over for lægemidlet.

ANVENDELSESMETODE OG DOSERING AF MIRAMISTIN

Lægemidlet er klar til brug.

Instruktioner til brug af spraypakken:

1. Fjern hætten fra flasken, fjern også den urologiske applikator fra 50 ml flasken.
2. Fjern den medfølgende spraydyse fra beskyttelsesemballagen.
3. Fastgør sprøjtedysen til flasken.
4. Aktiver sprøjtedysen ved at trykke igen.

Brugsanvisning til 50 ml eller 100 ml pakning med gynækologisk vedhæftet fil:

1. Fjern hætten fra hætteglasset.
2. Fjern den vedlagte gynækologiske vedhæftning fra beskyttelsesemballagen.
3. Fastgør den gynækologiske fastgørelse til flasken uden at fjerne den urologiske applikator.

Otorhinolaryngology.

Med purulent bihulebetændelse - under punktering vaskes den maksillære bihule med en tilstrækkelig mængde af lægemidlet.

Tonsillitis, pharyngitis og laryngitis behandles ved gurgling og / eller kunstvanding ved hjælp af en spraydyse, 3-4 gange presning, 3-4 gange om dagen. Mængden af ​​lægemidlet pr. Skylning er 10-15 ml.

Hos børn. I tilfælde af akut faryngitis og / eller forværring af kronisk tonsillitis udføres vanding af svælget ved hjælp af en spraydyse. Børn i alderen 3-6 år: ved at trykke en gang på sprøjtedysens hoved (3-5 ml pr. Kunstvanding) 3-4 gange om dagen; børn i alderen 7-14 år ved dobbelt presning (5-7 ml pr. kunstvanding) 3-4 gange om dagen; børn over 14 år ved at trykke 3-4 gange (10-15 ml pr. kunstvanding), 3-4 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er fra 4 til 10 dage afhængigt af tidspunktet for remission.

Tandpleje.

Ved stomatitis, gingivitis, periodontitis anbefales det at skylle munden med 10-15 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen.

Kirurgi, traumatologi, forbrænding.

Til profylaktiske og terapeutiske formål skylles overfladen af ​​sår og forbrændinger, sår og fistøse passager tamponeres løst, gaze-tamponer fugtet med lægemidlet fikseres. Behandlingsproceduren gentages 2-3 gange om dagen i 3-5 dage. En meget effektiv metode til aktiv dræning af sår og hulrum med et dagligt forbrug på op til 1 liter af lægemidlet.

Fødselslæge, gynækologi.

For at forhindre postpartuminfektion anvendes den i form af vaginal kunstvanding før levering (5-7 dage), i fødsel efter hver vaginal undersøgelse og i postpartumperioden 50 ml af lægemidlet i form af en tampon med en eksponering på 2 timer i 5 dage. For vaginal bekvemmelighed anbefales brugen af ​​en gynækologisk tilknytning. Indfør flaskens indhold i skeden ved hjælp af en gynækologisk dyse og skyl.

Når kvinder leveres med kejsersnit, umiddelbart før operationen, behandles skeden under operationen - livmoderhulen og et snit på den, og i den postoperative periode indsættes tamponer fugtet med lægemidlet i skeden med en eksponering på 2 timer i 7 dage. Behandling af inflammatoriske sygdomme udføres i løbet af 2 uger ved intravaginal administration af tamponer med lægemidlet såvel som med lægemidlet.

Venereologi.

Til forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme er stoffet effektivt, hvis det påføres senest 2 timer efter samleje. Indfør hætteglassets indhold med den urologiske applikator i 2-3 minutter: til mænd (2-3 ml), kvinder (1-2 ml) og i skeden (5-10 ml). For nemheds skyld anbefales det at bruge en gynækologisk vedhæftet fil. Behandl huden på de indre overflader af lårene, pubis, kønsorganer. Efter proceduren anbefales det ikke at tisse i 2 timer.

Urologi.

I den komplekse behandling af urethritis og urethroprostatitis injiceres 2-3 ml af lægemidlet i urinrøret 1-2 gange om dagen, kursus - 10 dage.

Side effekt.

I nogle tilfælde kan der opstå en let brændende fornemmelse på applikationsstedet, som forsvinder alene efter 15-20 sekunder og ikke kræver seponering af lægemidlet. Allergiske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler.

Ved samtidig anvendelse med blev der observeret en stigning i deres antibakterielle og antifungale egenskaber.

Former for frigivelse af Miramistin.

• Opløsning til topisk anvendelse 0,01%.
• Polyethylenflasker med urologisk applikator med skruehætte 50 ml, 100 ml.
• Flasker af polyethylen 50 ml med urologisk applikator med skruehætte komplet med sprøjtedyse.
• Flasker af polyethylen 50 ml, 100 ml med urologisk applikator med skruehætte komplet med gynækologisk dyse.
• Polyethylenflasker 100 ml, 150 ml, 200 ml komplet med en sprøjtedyse eller udstyret med en sprøjtepumpe og en beskyttende hætte.
• Polyethylenflasker 500 ml med skruehætte med første åbningskontrol.

Hver flaske på 50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml, 500 ml sammen med brugsanvisning placeres i en papæske.

For hospitaler: 12 flasker à 500 ml hver uden en pakke med det samme antal brugsanvisninger anbringes i en papæske til forbrugeremballage.

Opbevaringsforhold.

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed.

I henhold til brugsanvisningen er holdbarheden af ​​lægemidlet Miramistin 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker af lægemidlet Miramistin.

Fabrikant.

LLC INFAMED K 238420, Rusland, Kaliningrad-regionen, Bagrationovsky-distriktet, Bagrationovsk, st. Kommunalnaya, 12, tlf. (4012) 31-03-66

Organisation autoriseret til at acceptere krav

142700, Rusland, Moskva-regionen, Leninsky-distriktet, Vidnoe, ter. Industrizone af JSC VZ GIAP, bldg. 473, etage 2, rum 9, tlf. (495) 775-83-20 ​​miramistin.ru

Brugsanvisningen kan downloades i PDF-format. Miramistin brugsvejledning.