Bioparox (Fusafungin)

Der er kontraindikationer. Kontakt din læge, før du tager det.

Oversøiske handelsnavne (oversøiske) - Locabiotal, Locabiosol.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af lægemidlet IKKE TIL SALG i Moskva-apoteker!

Flere lægemidler mod halslidelser her.

Alle stoffer, der anvendes i ØNH-praksis, er her.

Du kan stille et spørgsmål eller efterlade en anmeldelse om medicinen (venligst glem ikke at angive lægemidlets navn i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende Fusafungin (Fusafungine, ATC-kode (ATC) R02AB03):

Hyppige frigivelsesformularer (mere end 100 forslag på Moskva-apoteker)
Navn	Frigør formular	Pakning, stk	Produktionslandet	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Bioparox (Bioparox)	10 ml ballon (125 mcg i en indånding, 400 inhalationer i en ballon)	1	Ungarn, Egis	365- (gennemsnit 509↗) -723	883↗

Bioparox - lægebedømmelse:

Desværre har jeg en klar idé om, at i det mindste nogle af produkterne fra Servier-medicinalfirmaet ikke har en reel helbredende virkning (for eksempel kardiologisk Preduktal).

Jeg vil give fakta om Bioparox.

Fakta en. For mange år siden, da stoffet først blev vist på det russiske marked, optrådte bronkitis i indikationerne til brug..

(Rester af gamle instruktioner kan stadig findes på Internettet efter anmodning fra Bioparox bronkitis, for eksempel: Indikationer - akutte inflammatoriske sygdomme i luftvejene forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for fusafungins virkning (tracheitis, BRONCHIT). Anvendelsesmetode - i inflammatoriske sygdomme i slimhinden i halsen og øvre luftveje (faryngitis, laryngitis, tonsillitis, BRONCHIT, trakeitis) såvel som efter operation (tonsillektomi) administreres lægemidlet gennem munden.)

Og jeg, som en lovlydig læge, ordinerede dette lægemiddel til bronkitis. Det syntes mig dengang, at effekten ikke var særlig god.

Og nu, tyve år senere, er bronkitis forsvundet fra indikationerne (det vil sige, det er officielt blevet klart, at Bioparox er absolut ubrugelig i dette tilfælde).

Det viser sig, at Serviers firma vildledte læger og udleverede ønsketænkning i instruktionerne til stoffet.

Den anden kendsgerning. I instruktionerne til lægemidlet står der: In vitro (oversættelse fra latin - i glas, det vil sige i laboratorieforskning) Bioparox® er aktiv mod: (nedenfor er en liste over dræbte bakterier).

Lidt længere i de samme instruktioner: Fusafungin antages at have lignende aktivitet in vivo (oversat fra latin - i at leve, det vil sige i kroppen).

Det viser sig, at producenten i tyve år af eksistensen af ​​lægemidlet kun antyder, men ikke gider at kontrollere effekten i kliniske forsøg.

Derfor kan jeg ikke bedømme, om Bioparox hjælper med ENT-patologi.

Træk dine egne konklusioner.

Med venlig hilsen, webstedsforfatter.

Bioparox (Fusafungin) - officiel brugsanvisning:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antibakterielt lægemiddel til topisk brug i ØNH-praksis

farmakologisk virkning

Aktuelt antibiotikum. Besidder antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro er Bioparox® aktiv mod: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober samt Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida. Fusafungin menes at have lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes.

Farmakokinetik

Efter inhalation af lægemidlet Bioparox® distribueres fusafungin hovedsageligt på overfladen af ​​slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i meget lave koncentrationer (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Indikationer for brug af BIOPAROX®

• behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, trakeitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

Doseringsregime

Lægemidlet administreres ved indånding (gennem munden og / eller næsen).

Voksne ordineres 4 inhalationer gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.

Børn over 2,5 år ordineres 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.

For at maksimere aktiviteten af ​​Bioparox®-præparatet er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for brug af de vedlagte tip.

For at opnå en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den ordinerede behandling: det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring vises, fordi tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet skal altid medbringes i den medfølgende bæretaske..

Varigheden af ​​behandlingsforløbet overstiger som regel ikke 7 dage..

Efter afslutningen af ​​det 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomerne på sygdommen og / eller forhøjet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox®, skal patienten informere den behandlende læge om det..

I tilfælde af alvorlige kliniske manifestationer af bakteriel infektion er behandling med Bioparox® i kombination med systemiske antibiotika mulig.

Betingelser for brug af stoffet

Før du bruger ballonen første gang, skal du aktivere den ved at trykke på dens base 4 gange.

Indånding gennem næsen skal udføres mod rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Før indånding skal du rense næsen. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen opad og holder den mellem tommelfingeren og pegefingeren. Ved indånding gennem næsen skal du fastgøre dysen på ballonen (gul for voksne eller gennemsigtig for børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Under en dyb indånding gennem næsen skal du presse bunden af ​​ballonen kraftigt og hele vejen.

Indånding gennem munden. Sæt en hvid dyse på ballonen, indsæt den i munden, tryk den tæt med dine læber, mens du holder ballonen lodret og let i en vinkel.

Med faryngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, skal du grundigt og i lang tid trykke på bunden af ​​ballonen, trække vejret dybt for at irrigere mandlerne og svælget fuldstændigt.

Ved tracheitis er det nødvendigt at hoste op, inden inhalation, derefter inhalere aerosolblandingen dybt og holde vejret i et par sekunder for at irrigere luftrøret fuldstændigt.

Desinficer tipene hver anden dag med en vatpind dyppet i ethanol (90%).

Side effekt

Lokale reaktioner: mulig tørhed i næsens slimhinder eller oropharynx, prikkende fornemmelse i næsehulen, mund og hals, nysen, hoste, kvalme, ubehagelig smag i munden, hævelse af øjnene. Disse reaktioner forsvinder hurtigt og behøver normalt ikke stoppes.

Allergiske reaktioner fra hud og slimhinder: i nogle tilfælde - udslæt, kløe, urticaria, Quinckes ødem, hovedsageligt hos patienter, der er tilbøjelige til allergi. Astmatiske anfald, angreb af bronkospasme, åndenød, larynxspasmer, angioødem, anafylaktisk chok kan forekomme.

Kontraindikationer for brugen af ​​BIOPAROX®

• børns alder op til 2,5 år (risikoen for at udvikle laryngospasme);
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Bioparox® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er udsat for allergiske reaktioner..

Brug af BIOPAROX® under graviditet og amning

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet. Ordinér lægemidlet under graviditet med forsigtighed..

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales ikke anvendelse af Bioparox® hos ammende kvinder.

I langtidsundersøgelser på forsøgsdyr blev der ikke påvist nogen embryo-, genotoksiske virkninger og teratogene virkninger på fosteret.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​det standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika.

Ved afslutningen af ​​det 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Sprøjt ikke stoffet i øjnene.

Opbevar ikke stoffet i nærheden af ​​stærke varmekilder. Udsæt ikke temperaturer over 50 ° C.

Undgå at bryde tætheden af ​​beholderkroppen og brænde den, selv efter fuld brug af stoffet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke beskrevet.

Lægemiddelinteraktioner

Data om lægemiddelinteraktioner mellem Bioparox og andre lægemidler, inkl. og ikke tilgængelig med andre antibiotika.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Opbevaringsforhold og perioder

Liste B. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed er 2 år. Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Bioparox - brugsanvisning

04/15/2016
Federal Service for Surveillance in Healthcare, som en del af statsfunktionen til overvågning af sikkerheden for lægemidler, der er i omløb i Den Russiske Føderation, gør opmærksom på emnerne for lægemiddelcirkulation et brev fra Servier Laboratories om ophør af registreringsbeviser og tilbagekaldelse af tilladelser til brug lægemiddel "Bioparox (MHH: Fusafungin), afmålt dosis inhalations aerosol" registreringsattest Ns P N015629 / О1 dateret 16.07.2009, indehaver af registreringsattest - Servier Laboratories (Frankrig).

Registreringsnummer:

Handelsnavn: BIOPAROX ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning:

En dåse indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatisk tilsætningsstof 14868 180,00 mg, vandfri ethanol 200,00 mg, saccharin 1,25 mg, isopropylmyristat 85,32 mg, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning af aromatilsætningsstof 14868: geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, ethanol 96%, phenylethanol, methylantranilat, Badian-ekstrakt (anisolie), Carvi-ekstrakt (almindelig spidskommen frugtekstrakt), Nellikeekstrakt (fedekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrø ekstrakt), malurt tarragon urtolie, Kina mynteekstrakt (mynte feltekstrakt), Florida valencia appelsinekstrakt (sød appelsinskal), Paraguay lille kornekstrakt (granatæbleekstrakt), Peberkornekstrakt (pimento frugtekstrakt), ekstrakt Rosmarin (rosmarinekstrakt fra apotekets blomster), ethyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. Én inhalation svarer til 0,125 mg fusafungin. En flaske indeholder 400 inhalationer.

Beskrivelse
Aerosol aluminiumsdåse udstyret med en doseringsventil.
Indhold: ballonen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-KODE: R 02AB03

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamik
Fusafungin er et topisk antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under in vitro-forhold har lægemidlet en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), pneumokokker (Pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker), nogle neisseria stammer (Neisseria), nogle svampe af genen candida (Candida albicans) og mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes..

Farmakokinetik
Fusafungin fordeles hovedsageligt i oropharynx og næsehulen. I blodplasma kan fusafungin påvises i meget lave koncentrationer (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, faryngitis, rhinopharyngitis, trakeitis, laryngitis, tonsillitis, tilstand efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for at udvikle laryngospasme).

Med forsigtighed: BIOPAROX ® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasme (se afsnittet "Bivirkninger").

Graviditet og amning
Der er ingen kliniske data om anvendelse under graviditet. I denne henseende skal lægemidlet ordineres til gravide kvinder med forsigtighed..
I langtidsstudier på forsøgsdyr er der ikke identificeret nogen embryo-, genotoksiske virkninger og teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at bruge BIOPAROX ® til ammende kvinder..

DOSERING OG ANVENDELSE
Det bruges til indånding (gennem munden og / eller næsen).

Voksne: 4 inhalationer gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.
Børn: 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.
For at maksimere aktiviteten af ​​BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede vedhæftede filer. For at opretholde en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den ordinerede behandling: det anbefales ikke at afbryde behandlingen, når de første tegn på forbedring vises, da for tidlig afslutning af behandlingen kan føre til et tilbagefald.
Lægemidlet skal altid medbringes i den medfølgende bæretaske..
Varigheden af ​​det sædvanlige behandlingsforløb bør ikke overstige 7 dage..
Ved afslutningen af ​​terapiforløbet skal du konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller forhøjet temperatur vedvarer under behandling med BIOPAROX ®, skal du informere din læge om det.
I tilfælde af alvorlige kliniske manifestationer af bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX® i kombination med systemiske antibiotika mulig.

Metode til påføring af lægemidlet BIOPAROX ®
Før du bruger ballonen for første gang, skal du trykke på basen 4 gange for at aktivere.
Anbring den passende dyse på ballonen (hvid til indånding af lægemidlet gennem munden eller gul (for voksne) og gennemsigtig (for børn) til indføring gennem næsen) (fig. 1).

Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse

Figur: 1.

Figur: 2.

Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen opad og holder den mellem tommelfingeren og pegefingeren.

• Ryd din næse, inden du bruger stoffet.
• Fastgør (gul for voksne eller gennemsigtig for børn) dysen på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden).
• Mens du inhalerer dybt gennem næsen, skal du skubbe bunden af ​​ballonen kraftigt og helt ned (fig. 2).

Brug af stoffet gennem munden:

Anbring den hvide dyse på ballonen (fig. 3), og sæt den ind i munden, og tryk den tæt med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.

Figur: 3.

Figur: 4.

Faryngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af mandler, laryngitis

• Tryk ballonen fast og i lang tid, tag en dyb indånding for at irrigere mandlerne og svælget fuldstændigt. Tracheitis
• Host, inhalér derefter aerosolblandingen dybt, og hold vejret i et par sekunder for mere irrigation af luftrøret.

Dyserne til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en vatpind dyppet i 90% ethylalkohol.

SIDE EFFEKT
Følgende bivirkninger er observeret, når du tager fusafungin med følgende hyppighed: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjældne. Udvikling af lokale, hurtigt forbipasserende reaktioner er mulig, hovedsageligt hos patienter, der er disponeret for allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget almindelig: nysen, ubehagelig smag i munden, rødme i slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en fornemmelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Ukendt hyppighed: opkastning. Det er normalt ikke nødvendigt at afbryde behandlingen.
Fra immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk chok.
Fra luftvejene
Meget sjælden: astmatiske anfald, anfald af bronchial astma, åndenød, laryngospasme, Quinckes ødem, herunder larynxødem.
Fra huden
Meget sjælden: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet seponeres, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk chok i tilfælde af åndedræts-, larynxsymptomer eller hudsymptomer (kløe, generaliseret erytem) anbefales en intramuskulær injektion af adrenalin (adrenalin) 0,01 mg / kg med det samme. Gentag om nødvendigt intramuskulær injektion efter 15-20 minutter.

OVERDOSIS
Der er begrænset information om overdosering med fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende fornemmelse i halsen
I tilfælde af overdosering skal behandlingen være symptomatisk ved opfølgning.

INTERAKTIONER MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der har ikke været nogen specifikke undersøgelser af interaktion med andre lægemidler.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af ​​mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika. Ved afslutningen af ​​det 7-dages behandlingsforløb skal du konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Lægemidlet indeholder en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke stoffet i øjnene.
Opbevar ikke lægemidlet i nærheden af ​​stærke varmekilder.
Udsæt ikke temperaturer over 50 ° C.
Undgå at bryde tætningen på cylinderhuset og brænde det, selv efter fuld brug af stoffet.

RELEASE FORM
Aerosol til inhalationsmålt dosis 0,125 mg / inhalation.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aerosolaluminiumdåse. Ballonen har en doseringsventil udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul for voksne og gennemsigtig for børn) og munden (hvid), en aktivatorhætte.
Man kan med sprøjtedyser og en aktivatorhætte i en blisterstrimmel med etui til bærbar bæring og instruktioner til medicinsk brug i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Hylde liv
2 år.
BRUG IKKE EFTER HULLET, DER ER ANGIVET PÅ PAKKEN.

FERIEVILKÅR
Over disken.

Registreringsattest udstedt til Servier Laboratories
Frankrig, produceret af: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlægget, Ungarn

Åben Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn

For alle spørgsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Repræsentantkontor for Servier Laboratories JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya-pladsen, 2, bygning 3

Bioparox

Sammensætning

Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af ​​stoffet i en dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (tilsætningsstof 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).

Sammensætningen af ​​det aromatiske tilsætningsstof: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, dragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, fedeknopper, korianderfrø, mark mynte, skræl af søde appelsin frugter, appelsin, allehånde frugter, apotek rosmarin blomster; vaniljeresinoid, methylantranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, lignin vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.

Frigør formular

Doseret inhalationsaerosol.

En dåse indeholder 400 udgivelser, en dosis indeholder 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg aktivt stof.

Lægemidlet er en karakteristisk lugtende klar olieagtig væske med lysegul farve. Den produceres i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakning nr. 1). Hver beholder er udstyret med en doseringsventil og har tre udskiftelige dyser: gul til nasal brug, hvid til indånding gennem munden, gennemsigtig til nasal brug hos børn.

farmakologisk virkning

Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Fusafungin er et antibiotikum eller ej?

Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" svarer, at stoffet er et lokalt polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Det opnås fra stamme 437 af kulturen af ​​svampen Fusarium lateritium.

Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (gruppe A streptokokker (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inklusive udvalgte stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmas (Mycoplasma spp.).

Farmakodynamik

Ved indånding lægger fusafungin sig på overfladen af ​​slimhinden i organerne i det ydre åndedrætssystem, stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosolform giver fuld dækning af slimhinderne i luftvejene og penetration i bronchioler og bihuler.

Efter fire inhalationer gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af ​​fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i næsehulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.

Lægemidlet reducerer ekssudation, lindrer hævelse og betændelse i åndedrætssystemets slimhinde, forbedrer næsedannelse. Erfaringerne med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af ​​behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox startes tidligt.

Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af ​​systemiske antimikrobielle stoffer. Ingen krydsresistens eller erhvervet modstand er rapporteret.

Farmakokinetik

Efter påføring i form af inhalation distribueres lægemidlet hovedsageligt på overfladen af ​​slimhinden i næse, mund og svælget. Koncentrationen af ​​stoffet i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden ved Bioparox.

Indikationer for brug

Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektiøse sygdomme i luftvejene. Det ordineres til tracheitis og laryngitis, til faryngitis og nasopharyngitis, til bronkitis og tonsillitis, til rhinitis, bihulebetændelse og bihulebetændelse samt til tilstande efter operation for at fjerne mandlerne (palatin mandler).

Muligheden for at bruge Bioparox til angina

Med angina anvendes Bioparox ikke altid. Angina (eller akut tonsillitis) er en infektiøs sygdom med lokale manifestationer af betændelse i området af 1. og 2. mandler.

Anmeldelser af Bioparosk til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun bruges i betændelsestidspunktet - med rødme og hævelse af mandlerne, det vil sige når den inflammatoriske proces lige er begyndt.

Derudover anvendes Bioparox i vid udstrækning til behandling af forværringer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke er så alvorlig som tonsillitis..

Hvis akut tonsillitis er kompliceret af udseendet af pustler, giver brug af topiske antibiotika ikke mening. I mangel af forbedring efter tre dages behandling, eller patientens tilstand forværres, annulleres lægemidlet, og patienten ordineres antibiotika med systemisk handling.

Anvendelse af spray Bioparox til bihulebetændelse

Ved bihulebetændelse er sprayen kun effektiv i de indledende faser af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af ARVI, kompliceret af en bakteriel infektion.

De første symptomer på sygdommen er vedvarende langvarig næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Effekten af ​​brugen af ​​lægemidlet er kun mulig i et meget tidligt stadium af udviklingen af ​​inflammation.

Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler sig forbedret, er det sandsynligt, at der kræves systemiske antibiotika..

Kontraindikationer

Lægemidlet har praktisk talt ingen kontraindikationer. Begrænsninger for brugen heraf er intolerance over for fusafungin eller nogen af ​​sprayens hjælpekomponenter samt tidlig barndom (op til 2,5 år).

Sprayen skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er udsat for bronkospasme og allergi..

Bivirkninger

Nogle gange (meget sjældent) kan der være bivirkninger, der manifesteres ved øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nyseanfald, halsirritation med kvalme, hoste.

Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke seponering af behandlingen..

Nogle gange kan især reaktioner fra hud og subkutant væv, slimhindereaktioner (rødme, hævelse), bronkospasme, superinfektion forekomme, især hos allergiudsatte patienter. I sådanne tilfælde bør behandlingen med Bioparox afbrydes.

Med symptomer fra organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk chok kan det være nødvendigt hurtigt at administrere adrenalin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer kan gentagen indgivelse af adrenalin være påkrævet. Lægemidlet administreres i samme dosis efter ca. 20 minutter..

Spray Bioparox: brugsanvisning

Instruktioner til brug af Bioparox til voksne

Standarddosis af lægemidlet til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (med bronkitis, faryngitis, trakeitis osv.) Til voksne patienter (inklusive unge og ældre) er fire injektioner gennem munden og / eller to injektioner i hver næsepassage 4 r./dag.

Spray Bioparox: brugsanvisning til børn

Bioparox til børn på grund af risikoen for at udvikle laryngospasme kan kun bruges fra 2,5 år.

En enkelt dosis Bioparox til børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver næsepassage eller to injektioner i munden. Hyppighed af applikationer - 4 rubler / dag.

Mange mødre giver gode anmeldelser om Bioparox spray. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage bivirkninger i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis..

Nogle er bange for at bruge Bioparox til børn og husker, at topiske antibiotika er billige.

Dr. Komarovsky forklarer i sin blog dette: det er forbudt at indgyde antibiotika, der er beregnet til systemisk brug i næsen, men fusafungin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan det bestemt bruges lokalt, og læger ordinerer en spray til børn på ingen måde krænker de farmakologiske principper og normer for moderne medicin.

Overdosis

Ved topisk anvendelse af fusafungin blev der ikke observeret overdosering.

Interaktion

Lægemiddelinteraktionen mellem fusafungin (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Undgå at bryde beholderens tæthed og opbevare stoffet i nærheden af ​​stærkt udstrålende varmekilder.

Holdbarhed

specielle instruktioner

På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at stoppe med at bruge Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring..

Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion..

Manglende forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.

Duften indeholder propylenglycol, som kan irritere huden.

Sprayen indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).

Funktioner ved brug af en aerosoldåse

Tryk på hoveddysen 4 gange før den første anvendelse af Bioparox. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede: hvid - til munden, gul - til næsen, gennemsigtig - til barnets næse.

Før du bruger sprayen, skal du rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes oprejst, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage, og det nødvendige antal injektioner foretages. I dette tilfælde skal munden og anden næsepassage være lukket..

I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne klemmes omkring den, og ved forsigtigt at trykke på bunden af ​​dåsen foretages injektionen (du skal trække vejret under injektionen som normalt).

Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved hjælp af bomuldsuld gennemblødt i en opløsning af ethylalkohol (90%).

Bioparox-analoger

Lægemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin-pasta, Isofra.

Pris på Bioparox-analoger

Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimicidin tabletter (nr. 20) koster i gennemsnit 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.

Bioparox og alkohol - kompatible eller ej?

I perioden med narkotikabehandling er alkohol kontraindiceret..

Bioparox under graviditet og amning

Er det muligt at bruge Bioparox under graviditet?

Sprayen indeholder antibiotikumet fusafungin, som ved indånding ikke detekteres i blodplasmaet.

Producenten svarer i kommentaren til lægemidlet, når det bliver spurgt, om det er muligt for gravide kvinder at foretage inhalation med Bioparox, at stoffet under graviditet kan bruges, men kun med godkendelse fra den behandlende læge, og hvis der er indikationer.

I løbet af dyreforsøg blev der ikke afsløret nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditeten / fødslen såvel som på barnets udvikling i prænatalperioden og i barndommen. Anvendelsen af ​​lægemidlet bidrog ikke til et fald i fertiliteten hos hun- og hanrotter.

Det skal huskes, at indtagelse af medicin under graviditeten medfører visse risici. Med hensyn til sprayen er der ingen kliniske data, der kan bekræfte sikkerheden ved brugen af ​​den hos gravide kvinder..

Hvorfor Biparox ordineres under graviditet?

På grund af den ekstremt lave absorption af fusafungin er sandsynligheden for, at lægemidlet vil forårsage fosterudviklingsforstyrrelser ekstremt lille, selv i tilfælde af brug af Bioparox tidligt i graviditeten..

En spray i dette tilfælde kan gøre meget mindre skade end en infektion, da den mest almindelige ARVI, overført af en mor i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af defekter, der er uforenelige med livet..

Men hvis det er nødvendigt at bruge det i 1. trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det i slutningen af ​​behandlingen at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt..

I 2. trimester er forkølelse ikke så forfærdeligt for et barn. På dette tidspunkt har barnet allerede dannet alle vitale organer, derfor har vira ikke længere en dødelig virkning. Imidlertid kan en forkølelse, der ikke helbredes i tide, forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet..

Iltsult kan føre til både en let afmatning i udviklingen og til cerebral parese eller farlig hjernens underudvikling..

I 3. trimester kan forkølelse fremkalde for tidlig fødsel. Rettidig anvendelse af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi..

Anmeldelser om Bioparox under graviditet er gode: stoffet eliminerer meget hurtigt betændelse, gør vejrtrækningen lettere og lindrer ondt i halsen. Mødre, der brugte det på forskellige stadier af graviditeten, bemærker, at behandlingen ikke påvirkede børnenes sundhed på nogen måde - deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af al sikkerheden ved fusafungin er det stadig ikke værd at bruge det ukontrollabelt.

Ansøgning om amning

Ved fodring er brugen af ​​Bioparox mulig, hvis det er angivet.

Det vides ikke, om det aktive stof i lægemidlet trænger ind i mælk under HS. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er baseret på fordelene ved det første for barnet og det andet for moderen..

I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke blevet undersøgt.

Anmeldelser om Bioparox

Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Lægemidlets aktive stof virker kun på overfladen af ​​slimhinden i de øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at bruge sprayen under graviditet og i pædiatrisk praksis.

Lægemidlet er effektivt til bakteriel faryngitis, bronkitis og rhinitis. Imidlertid kun ved korrekt brug: med angina og bihulebetændelse kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begynder at blive brugt umiddelbart efter de første symptomer på sygdommen vises..

Anmeldelser om Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser stoffet for det faktum, at det hurtigt klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen. Andre kalder det helt ubrugeligt..

Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og skarpe lugt, som børn ofte ikke kan lide, tilstedeværelsen af ​​bivirkninger (brændende og tør hals), den høje pris.

Baseret på patientanmeldelser kan vi konkludere, at lægemidlet kan virke på helt forskellige måder på forskellige mennesker, derfor skal det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens reaktion på den ordinerede behandling.

Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved spray på russiske og ukrainske apoteker

Bioparox-pris i Ukraine

Prisen for Bioparox spray på ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.

Bioparox-pris på russiske apoteker

På russiske apoteker kan stoffet købes for i gennemsnit 465 rubler.

Bioparox®

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Bioparox®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Opløsning under tryk til indånding gennem mund og næse 50 mg / 10 ml 400 doser

Sammensætning

10 ml opløsning indeholder:

aktivt stof - fusafungin 50 mg,

hjælpestoffer: aromatisk tilsætningsstof 14868, vandfri ethanol, isopropylmyristat, saccharin, norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a)

Beskrivelse

Gul gennemsigtig væske med en karakteristisk lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler til behandling af halssygdomme. Antibakterielle lægemidler. Fusafungin

ATX-kode R02AB03

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Fusafungin har en lokal effekt, der lægger sig på slimhinden i mundhulen og næsehulen. I plasma er en kortvarig påvisning af et meget lavt indhold af fusafungin mulig (den begrænsende koncentration er 1 ng / ml).

Farmakodynamik

Bioparox® er et topisk antibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Bioparox® udviser antibakteriel aktivitet, hvilket indikerer evnen til en lignende virkning mod følgende mikroorganismer: gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, nogle stammer af slægten Neisseria, et antal anaerobe mikrober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae. I doser, der er signifikant højere end terapeutiske, viser det ikke toksiske, teratogene eller mutagene egenskaber.

Indikationer for brug

- akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år: 4 inhalationer gennem munden og 2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bør ikke overstige 10 dage..

Anvendelse af Bioparox®:

Anbring den passende dyse på dåsen (hvid, til inhalation af lægemidlet gennem munden eller gul, til administration gennem næsen) (se fig. 1). Inden første brug sprøjtes produktet i luften 4 gange for at aktivere ventilen. Dåsen skal holdes lodret, dysen opad og holdes mellem tommelfinger og pegefinger.

Bioparox i Moskva

Bioparox brugsanvisning

Pris for Bioparox fra 0,00 rubler. i Moskva Du kan købe Bioparox i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Bioparox til 647 apoteker

Bioparox

Producentens navn

Servierindustrielaboratorier

Laboratories Servier Industry / Serdix, OOO

Servier Laboratories / Egis Pharmaceuticals Ltd.

Egis JSC farmaceutiske anlæg

Egis Pharmaceuticals LTD

Egis Pharmaceutical Plant JSC

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aerosol aluminiumsdåse

20 ml opløsning i en aerosol aluminiumsdåse. Cylinderen har en doseringsventil udstyret med to sprøjtedyser: til næsen (gul) og munden (hvid) samt en sikkerhedshætte

Doseringsform

afmålt dosis inhalations aerosol

doseret topisk aerosol.

Beskrivelse

Fusafungin er et topisk antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.

Under in vitro-forhold har lægemidlet en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo:

gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, nogle Neisseria-stammer, nogle anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae.

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes.

Farmokinetik

Fusafungin fordeles hovedsageligt i oropharynx og næsehulen. I blodplasma kan fusafungin påvises i meget lave koncentrationer (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Særlige forhold

Bioparox® påvirker ikke køreevnen og hastigheden

mentale og fysiske reaktioner.

Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika. Ved afslutningen af ​​det 7-dages behandlingsforløb skal du konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Kan forårsage hudirritation.

Lægemidlet indeholder en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.

Sprøjt ikke stoffet i øjnene.

Sammensætning

fusafungin - 5 ml 1% opløsning (50 mg).

Hjælpestoffer: ethanol, saccharin, aromatisk tilsætningsstof 14868, isopropylmyristat, drivmiddel - 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a) - 15 ml.

fusafungin 50 mg.

Hjælpestoffer: aromatisk tilsætningsstof 14868 180,00 mg, vandfri ethanol 200,00 mg, saccharin 1,25 mg, isopropylmyristat 85,32 mg, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg

Indikationer

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, trakeitis, laryngitis, tonsillitis, tilstand efter tonsillektomi, bihulebetændelse og bronkitis).

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for

hjælpestoffer, der udgør stoffet.

- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for at udvikle laryngospasme).

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Lokale reaktioner, der løser hurtigt: fornemmelse af tørhed fra luftvejens slimhinder, snurren i næsen, nysen (kræver normalt ikke afbrydelse af behandlingen).

I sjældne tilfælde, især hos patienter, der er tilbøjelige til allergi, kan der udvikles lokale reaktioner fra hud og slimhinder, udtrykt i udseendet af ødem eller rødme, samt forekomsten af ​​anfald af bronkospasme

Lægemiddelinteraktioner

Særlige undersøgelser af interaktioner med andre lægemidler

stoffer blev ikke udført

Synonymer

1 dosis - 4 inhalationer

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Bioparox - brugsanvisning

Sådan fungerer Bioparox

Lægemidlet med lokal antibakteriel virkning har følgende virkning på menneskekroppen:

• lægemidlets komponenter har en antiinflammatorisk virkning;
• når det kommer på slimhinden, falder den inflammatoriske proces;
• et gunstigt miljø for udvikling af vira elimineres;
• der er en udtalt antibakteriel virkning;
• der dannes en membran på slimhinden, som bidrager til virusets død;
• på grund af systemisk eksponering holder bakterier op med at formere sig;
• der er en smertestillende virkning på det berørte område;
• fjerner tørhed og irritation fra det betændte område.

Når du bruger stoffet, elimineres ubehagelige symptomer gradvist, hvilket komplicerer det daglige liv betydeligt. Dette lægemiddel er ikke effektivt fra den første brug; For at et positivt resultat skal vises, er det nødvendigt at overholde det udviklede behandlingsregime og dosering, ellers vil den forventede effekt ikke være.

Ved eliminering af symptomer anbefales det ikke at afbryde det terapeutiske forløb, da der er en mulighed for tilbagevenden af ​​symptomer eller overgangen af ​​sygdommen til en kronisk form.

Frigør formular

Lægemidlet består af følgende hovedkomponenter:

1. Fusafungin og vandfri ethanol.
2. Norfluran, saccharin og isopropylmyristat.
3. Ethanol er til stede med 96 procent.
4. Derudover er der ekstrakter af karvefrugter.
5. Nellike knopper.
6. Allspice frugt.
7. Apotek rosmarin blomster.
8. Korianderfrø og mark mynte.
9. Forskellige aromatiserede olier.

Også i sammensætningen er der andre hjælpekomponenter for at forbedre smagen. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en spray med et volumen på 20 ml. Formen for frigivelse af lægemidlet sørger også for fremstilling af næsedråber designet til doseret brug op til 400 gange.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder aktive komponenter, der kan påvirke menneskekroppen eller forårsage afhængighed negativt. På trods af at medicinen kun indeholder naturlige stoffer, kan menneskekroppen i nogle tilfælde reagere negativt på deres anvendelse..

På grund af lægemidlets udtalt virkning på menneskekroppen er det nødvendigt at konsultere en læge før du bruger denne sammensætning samt vælge en omfattende behandling.

Pris: fra 439 til 682 rubler.

Lægemidlet "Bioparox" er en doseret aerosol beregnet til indånding.

En dåse med præparatet er designet til 400 kunstvandinger. Ved hver kunstvanding af slimhinderne frigøres 0,125 mg af stoffet.

Bioparox er til salg i dåser på 10 ml. Inde i ballonen er der en opløsning, der har en gul farvetone og en skarp specifik lugt. Et lægemiddel er nok til 400 inhalationer.

Aerosol-aluminiumsdåsen har en doseringsventil, to sprøjtedyser: gul (til næsepassagerne) og hvid (til mundhulen).

Den vigtigste aktive ingrediens er fusafungin. Hver inhalation leverer 50 mg af dette stof. Lægemidlet indeholder et aromatisk tilsætningsstof og andre hjælpekomponenter.

Lægemidlet er en afmålt dosis inhalationsaerosol i form af en opløsning med en specifik lugt. Det aktive stof i lægemidlet er fusafungin. Hjælpekomponenter: aromatisk tilsætningsstof, ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan.

Brug af "Bioparox" til børn

Aerosolindånding udføres i mund og næse. Flasken er udstyret med specielle aftagelige spidser.

Injiceret i næsen med purulent rhinitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse i fronten; i munden - med angina, laryngitis, pharyngitis.

Er det muligt at ordinere "Bioparox" til børn med denne form for sygdommen - lægen træffer en beslutning afhængigt af hans kliniske billede:

1. Før den første brug skal du trykke på patronens bund 4-5 gange for at fjerne luft fra emballagen.
2. Derefter sættes dyser på dåsen; hvid, beregnet til både voksne og børn, til oral administration; gul - til åndedrætsanvendelse hos voksne; gennemsigtig - analog af dysen til åndedrætssprøjtning hos børn;
3. Rengør næsen - det er bedre at skylle den, dette hjælper med at undgå skade på slimhinden. Til skylning af næsen bruges præparater "Aqualor", "Aquamaris" eller uafhængigt fremstillet fysiologisk opløsning - en spiseskefuld havsalt pr. 1 liter kogt vand;
4. Drej dåsen lodret, med dysen opad, hold den mellem tommelfingeren og pegefingeren;
5. Indsæt dysen i næsepassagen, hold den med anden finger - luk munden;
6. Injicér stoffet i næsen under indånding.

På samme måde injiceres medicinen i munden:

• Først skal du rydde halsen - du kan skylle halsen;
• Klem spidsen tæt sammen med dine læber;
• Tryk på beholderen med aerosolen under indånding;
• Efter at have skylt halsen skal du holde vejret i et par sekunder, så det medicinske stof lægger sig og dækker et stort område af næsebetændelsen..

Efter hver brug tørres tipene med en alkoholopløsning til desinfektion for at forhindre sekundær infektion med patogene mikroorganismer.

Du kan ikke bruge et håndstykke uden alkoholbehandling til flere patienter, selvom de er blevet smittet af hinanden.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Bioparox bruges til at lindre den inflammatoriske proces i slimhinderne i åndedrætssystemet, som opstår under forskellige smitsomme sygdomme, såsom:

• Rhinitis;
• Bihulebetændelse
• Faryngitis;
• Laryngitis;
• Tonsillitis;
• Tracheitis.

Mange terapeuter ordinerer Bioparox til angina. Men når du bruger dette lægemiddel til bekæmpelse af tonsillitis, skal der tages hensyn til nogle punkter:

• Du kan bruge medicinen, hvis ondt i halsen er i en indledende fase. Med purulent ondt i halsen vil stoffet være ubrugeligt. I dette tilfælde ordineres antibakterielle lægemidler med systemisk virkning..
• Det anbefales at kombinere lokal behandling med Bioparox med generel antibiotikabehandling for at undgå komplikationer af sygdommen.
• Bioparox vil give en større effekt ved kronisk tonsillitis.
• Lægemidlet har en aktiv virkning i kombination med immunstyrkende midler og fysioterapiprocedurer. I dette tilfælde udføres en særlig analyse, som afslører følsomheden af ​​patogene bakterier over for et antibiotikum.

Hvorfor anbefales det at ordinere stoffet til børn?

Følgende fakta understøtter denne ansøgning:

• Lægemidlet forårsager ikke noget ubehag for barnet i modsætning til bitre piller og smertefulde injektioner.
• Lægemidlet absorberes næsten ikke i blodbanen, derfor giver det et minimum af bivirkninger.
• Det lokale lægemiddel Bioparox er perfekt, hvis barnet ikke kan bruge antibiotika i form af tabletter eller injektioner..
• Værktøjet tillader ikke udvikling af visse sygdomme. Ved kronisk adenoiditis forhindrer det forstørrelse af mandlerne og forhindrer derved forværring. I ukomplicerede former for bronkitis stopper det den videre spredning af patogenet.

Brugsanvisning til gravide og ammende mødre

Hvis det er nødvendigt, er Bioparox stadig ordineret til gravide kvinder. Samtidig tager lægen hensyn til patientens individuelle tilstand, fordi risikoen for forekomst og sværhedsgraden af ​​forløbet af bivirkninger i denne position øges. I hele perioden med at tage dette lægemiddel skal en kvinde være under opsyn af en læge..

Det samme gælder ammende mødre. Til dato er det ikke bevist, at stoffet trådte ind i modermælken og dens virkning på babyens krop..

For at udelukke risikoen for virkningen af ​​Bioparox-lægemidlet på barnets krop under amning, foreslår eksperter at stoppe amningen i behandlingsperioden (ikke mere end 7 dage) og midlertidigt overføre barnet til kunstig fodring. Samtidig anbefales det at udtrykke mælk, så den ikke forsvinder. Når du holder op med at tage stoffet, kan du vende tilbage til den tidligere form for fodring af babyen..

Sådan påføres sprayen

Ved rhinitis og bihulebetændelse sprøjtes midlet ind i næsen. Blæse næsen inden proceduren. Luk derefter munden, indsæt en tynd spids i det ene næsebor og klem den anden. Når du trækker vejret dybt med næsen, skal du trykke på bunden af ​​flasken.

I tilfælde af skade på strubehovedet udføres inhalation gennem mundhulen. En bred dyse er placeret i munden og tæt pakket rundt om læberne. Pust vejret og tryk på bunden af ​​dåsen.

Efter proceduren skal tipene behandles med alkohol. Doseringen og varigheden af ​​behandlingen ordineres af lægen.

Anbefalinger til brug:

• Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​det 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika. Ved afslutningen af ​​det ugentlige behandlingsforløb bør patienten konsultere en læge for at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen.
• Sprøjt ikke stoffet i øjnene.
• Opbevar ikke lægemidlet i nærheden af ​​stærke varmekilder.
• Udsæt ikke temperaturer over 50 ° C.
• Tillad ikke lækage af cylinderhuset og dets forbrænding, selv efter fuld brug af stoffet.

Kontraindikationer, er det muligt under graviditet

Lægemidlet Bioparox har meget få kontraindikationer. Blandt dem:

• Tendens til allergiske reaktioner;
• Individuel intolerance over for komponenterne;
• Alder under 2,5 år.

Former og sammensætning

Bioparox er et antibiotikum, der er ordineret til topisk brug. Det produceres af et farmaceutisk firma fra Frankrig i form af en spray i hætteglas med en kapacitet på kun 10 ml, hver dåse indeholder 400 doser af midlet. Hvert sæt indeholder to dyser - til halsbehandling og til nasal brug, som giver dig mulighed for at bruge produktet til næsten enhver bakteriel patologi i nasopharynx og øvre luftveje.

Det vigtigste stof, der udgør sprayen og bestemmer dens virkning, er fusafungin. Dette stof er et polypeptidantibiotikum, der aktivt påvirker de fleste patogener af bakteriel art..

Ethanol (ethylalkohol) med saccharin (et kunstigt sødemiddel, mere end 300 gange sødere end sukker) og et drivmiddel (inerte kemikalier, der er nødvendige for at skabe overtryk i cylinderen) med nogle aromatiske tilsætningsstoffer er inkluderet som hjælpestoffer i lægemidlets sammensætning..

Hovedvirkningen af ​​lægemidlet er baseret på følgende aktive evne af den aktive forbindelse: dette stof suspenderer den vitale aktivitet af et antal mikroorganismer, der er følsomme over for det.

Disse er ikke kun streptokokker med stafylokokker, men også bakterier, hvis vitale aktivitet fortsætter uden iltadgang - anaerober, mycoplasmas (encellede mikroorganismer, der ikke har en cellevæg), samt gærlignende svampe fra slægten Candida. Et af de positive træk ved Bioparox er en sådan indikator som manglen på resistens over for det aktive stof i infektiøse agenser.

Ud over antimykotisk og antibakteriel virkning har medicinen en aktiv antiinflammatorisk virkning.

På grund af dette er lægemidlet effektivt til behandling af patologier i ENT-organer, især luftvejene af bakteriel art. Disse sygdomme forekommer oftest i efteråret og vinteren. Hvis de ikke behandles til tiden, kan der opstå komplikationer. Med udviklingen af ​​en kronisk form for sygdommen bliver helingsprocessen lang.

Derfor blev stoffet i 2016 afbrudt fra Den Russiske Føderation, men i nogle apoteker sælges det og ordineres stadig af nogle specialister til alvorlige patologier i nasopharynx..

Ansøgningsregler

Bioparox - dosering i forskellige aldre

Før du bruger stoffet for første gang, skal ballonen aktiveres. For at gøre dette skal du trykke på basen fire gange. I tilfælde af inflammatoriske processer i næseslimhinden indgives lægemidlet gennem næsepassagerne, og hvis det er i halsen, derefter ind i mundhulen.

Sørg for at rense næsen for akkumuleret slim inden indånding. Sæt derefter den gule dyse på flasken, indsæt dysen i næsepassagen med din højre hånd. I dette tilfælde skal venstre hånd lukke den anden næsepassage. Inhalér derefter og tryk på bunden af ​​ballonen, så lægemidlet spreder sig til slimhinden..

Hvis indånding udføres gennem munden, skal du sætte en hvid dyse på og vippe flasken lidt. Pres derefter dysen og spray med en dyb indånding. Efter hver brug skal redskaberne desinficeres med alkohol.

Voksne ordineres en indånding 4 gange om dagen.

Det er vigtigt at opretholde et interval på 4 timer mellem sessionerne. Hvis den inflammatoriske proces observeres i halsen og næseslimhinden, kan lægemidlet til inhalation bruges både gennem næsehulen og gennem munden

Bioparox ordineres til børn ved indånding hver 6. time. Varighed af antibiotikabehandling 7 dage.

Flere oplysninger om, hvorvidt Bioparox kan bruges under graviditet, kan findes i videoen.

Hvis en læge har ordineret et lægemiddel til behandling af inflammatoriske sygdomme i luftvejene, kan du ikke stoppe med at bruge det tidligere end 7 dage, selvom du føler dig bedre. Det anbefales heller ikke at udføre inhalationer i mere end 7 dage, da afhængighed af patogene mikroorganismer til det aktive stof er mulig. Som et resultat udvikler lægemiddelresistens.

Anvendelse under graviditet og amning

Under graviditeten er kvindens krop følsom over for alle former for ændringer. Forkølelse under graviditet er ikke ualmindelig. Mange lægemidler er forbudt at tage en gravid kvinde på grund af deres negative virkning på fosteret. Alle lægemidler bør kun ordineres af en læge.

Bioparox bør anvendes med forsigtighed under graviditet. Eksperimenter på dyr har bevist stoffets sikkerhed, men der er ikke udført undersøgelser blandt gravide kvinder

For at beskytte dig selv og barnet bør stoffet kun tages i samråd med lægen under overholdelse af den angivne dosis.

I graviditetens første trimester falder kroppens beskyttende funktioner. Med normal immunitet produceres antistoffer mod patogene mikroorganismer. Hvis immunsystemet er svagt, kan dette middel være nødvendigt..

Det er uønsket for ammende kvinder at bruge Bioparox. Bioparox kan udskilles i modermælk. Ved indånding skal amning suspenderes.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvis Bioparox bruges forkert, kan der opstå plug-handling

Bivirkninger vises normalt, når den angivne dosis overskrides. I mange tilfælde tolereres Bioparox godt af patienterne..

Imidlertid kan der ved brug af lægemidlet forekomme bivirkninger:

• Patienten kan klage over en ubehagelig smag i munden, vandige øjne, en ændring i smag.
• Hoste, nysen, laryngospasme, brændende slimhinder, kvalme kan forekomme.
• Efter indånding kan allergiske reaktioner forekomme i form af urticaria, kløe, udslæt.
• Anafylaktisk shock forekommer sjældent. Så skal du straks ringe til en ambulance..

Alvorligheden af ​​bivirkninger afhænger af varigheden af ​​lægemidlet. Hvis der er disse symptomer, når du bruger Bioparox, stoppes brugen af ​​lægemidlet. Lægen skal underrettes om dette..

• Det er forbudt at bruge stoffet til børn under 2,5 år, da laryngospasme kan udvikle sig.
• Ordinér ikke Bioparox til personer med intolerance over for det aktive stof eller individuelle komponenter.
• Hvis patienten har en tendens til allergiske reaktioner, er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret.
• Alkohol bør undgås under brug af antibiotika.

I tilfælde af kontakt med Bioparox øjne, skylles straks med rigeligt vand..

Har Bioparox nogen bivirkninger og kontraindikationer??

I overensstemmelse med de oplysninger, der er specificeret i producentens instruktioner, er Bioparox kontraindiceret hos børn under 2,5 år såvel som hos patienter med en overfølsom reaktion på det aktive stof eller yderligere ingredienser i lægemidlet.

Ekstrem forsigtighed er nødvendig for gravide kvinder og kvinder under amning, da der ikke er entydige data om sikkerheden af ​​lægemidlets virkning på mor og barn

I tilfælde af manglende overholdelse af reglerne for indlæggelse og doser samt allergier hos patienter i løbet af perioden med sprayen, kan bivirkninger såsom kvalme, dysgeusi, hududslæt og kløe forekomme og i nogle tilfælde - anafylaktisk chok. For at forhindre uheldige konsekvenser er der behov for en lægekonsultation, før udnævnelsen påbegyndes..

Glem ikke at dele artiklen!

Indikationer og kontraindikationer

I dette tilfælde vil det være meget vanskeligere at slippe af med infektionen, og der er også en risiko for, at sygdommen bliver kronisk eller, endnu værre, allergisk..

Overdoserede doser og behandlingsvarighed er også farlige - kroppen udsættes for overdreven forgiftning, hvilket påvirker normal funktion af indre organer og gavnlig tarmmikroflora. Og selvom denne risiko er minimal, når du bruger Bioparox, er en overdosis aldrig gavnlig..

Derfor skal du omhyggeligt studere instruktionerne inden brug og konsultere en læge. Bioparox er mest effektivt mod bihulebetændelse i de tidligste stadier, når sygdommen lige er begyndt at gøre sig gældende. Hvis efter brug i flere dage ikke kommer lindring, er det værd at besøge en læge og ændre stoffet. Du har muligvis brug for behandling med systemiske antibiotika.

Bioparox bruges til ikke kun at behandle bihulebetændelse. Effektiviteten af ​​lægemidlet er også bevist med hensyn til et antal smitsomme sygdomme i næse- og mundslimhinden:

• Rhinitis, rhinopharyngitis;
• Laryngitis, tonsillitis;
• Tracheitis, bronkitis;
• Bihulebetændelse.

Kontraindikationer

• Individuel intolerance over for fusafungin eller andre komponenter, der udgør lægemidlet;
• Børn under 2,5 år - på dette tidspunkt er risikoen for at udvikle laryngospasme for høj.

Med ekstrem forsigtighed skal stoffet anvendes af personer med øget slimhindefølsomhed, tendens til ødem og allergiske reaktioner. Da udviklingen af ​​laryngospasme er til stede blandt bivirkningerne, bør patienter med en diagnose af bronkialastma, obstruktiv sygdom tage forholdsregler

Under graviditet

Lægemidlet har kun en lokal effekt, derfor ordinerer mange læger dette effektive lægemiddel til forventede mødre, hvis det er angivet..

Imidlertid er graviditet en periode, hvor der skal udvises øget forsigtighed med hensyn til medicin, og det er bedst at undvære dem. Ulemperne ved Bioparox inkluderer dets uudforskede virkning på gravide kvinder og fosteret på grund af forbuddet mod forskning

Derfor er der i det mindste stadig en lille chance for en negativ indvirkning. Og kvinder i en "interessant position", der har den mindste tendens til allergi eller åndedrætsbesvær, bør ikke risikere det.

Små børn

Og selv for ældre børn kan kun en børnelæge ordinere stoffet. Når alt kommer til alt, medfører den ukontrollerede brug af et antibiotikum, endda lokal handling, altid faren for fremkomsten af ​​en resistent mikroflora, der er resistent over for lægemidlets virkning..

Glem ikke at rense barnets næse grundigt inden brug, og skyl om nødvendigt. Lægemidlet skal komme på en ren slimhinde og ikke ved patogen næseudflåd. Så vil behandlingen være effektiv. Hvis der ikke er nogen terapeutisk virkning inden for få dage, skal du stoppe med at bruge medicinen og konsultere en læge - det kan være nødvendigt at udskifte produktet.

Bihulebetændelse

effektiviteten af ​​dets anvendelse til bihulebetændelse

Denne lidelse er kendetegnet ved følgende symptomer:

• næsestop
• hævelse af næsepassagerne
• temperaturstigning
• vedvarende hovedpine fra sinusbelastning.

På grund af dets sammensætning vil brugen af ​​"Bioparox" spray i næsen slippe af med alle de ovennævnte tegn.

Men hvis sygdommen har udviklet sig til en akut form, er det ikke muligt at klare den blotte anvendelse af dette lægemiddel på næsen. Oftest bruges dette lægemiddel i kombination med andre, og hvis der ikke er nogen forbedring, skal lægen ordinere generelle antibiotika.

Da sprayen er et antibiotikum, skal den ikke bruges mere end syv dage i træk i henhold til den ordning, der anbefales i instruktionerne. Prisen på lægemidlet er i den midterste kategori af lægemiddelpriserne, hvilket gør det ret overkommeligt til behandling af infektioner. Lægemidlet har ingen analoger med hensyn til dets virkning..

Pris og analoger til "Bioparox"

Lægemidlet er baseret på et potent, ret aggressivt antiinflammatorisk og antibakterielt stof - fusafungin. Prisen på en sådan inhalator på et apotek afhænger af salgsregionen. Som regel koster det fra 600 rubler og mere

Men det er vigtigt at forstå, at en pakke spray er tilstrækkelig til flere behandlingsforløb, hvilket imidlertid ikke altid er praktisk, da dens langtidsopbevaring ikke anbefales af producenten eller af medicinske specialister.

Der er flere analoger af "Bioparox" med andre aktive ingredienser i basen, men med et lignende handlingsprincip. Du kan udskifte det med spray

• "Teraflu",
• "Stopangin",
• "Isofra",
• "Ingalipt",
• "Cameton".

De sidste to analoger af "Bioparox" kan bruges til både næsen og halsen, naturlige ekstrakter hersker i deres sammensætning, men deres princip om virkning og effektivitet er ikke værre, men du kan købe en sådan medicin billigt.

Isofra er baseret på antibakterielle stoffer fra gruppen af ​​antibiotika. Dens anvendelse er udelukket til behandling af gravide kvinder og børn, men lægemidlet har etableret sig som mere effektivt end Bioparox. Omkostningerne ved "Isofra" er mindre, men en flaske af det er muligvis ikke nok til at gennemføre et fuldt kursus på mindst 7 dage.

Inden du leder efter en billigere analog af Bioparox, skal du sørge for at få godkendelse til dette trin fra din læge. Selvmedicinering kan være farlig, uanset hvilken sygdomstype og dens sværhedsgrad, selvom dette er den indledende fase.

Side effekt

Med den hyppigste anvendelse af stoffet kan følgende bivirkninger forekomme:

• Allergier er ekstremt sjældne. Undertiden er manifestationer af en ekstern, hurtigt forbipasserende allergisk reaktion mulig hos allergikere og patienter med en disposition for disse reaktioner.
• Generelle lidelser forbundet med brugen af ​​Bioparox: løbende næse, ubehagelig lugt eller smag i munden, røde øjne, mundtørhed, ondt i halsen, undertiden kvalme og opkastning. Ofte er der ingen grund til at afbryde behandlingen.
• Immunforstyrrelser.
• Astma, ødem.
• Udslæt, brændende, kløe, urticaria.

I tilfælde af en allergisk reaktion på lægemidlet er det værd at stoppe behandlingen med denne metode, i hvilket tilfælde Bioparox-behandlingen ikke bør genoptages. På grund af risikoen for anafylaksi er det nødvendigt med en øjeblikkelig injektion af adrenalin, hvis der opstår hududslæt og åndedrætssymptomer. Hvis det er nødvendigt, skal du injicere igen om 15-20 minutter.

Interaktion med andre lægemidler. Der er ikke udført direkte eksperimenter med interaktion med anden medicin.

• Brug ikke stoffet i længere tid end den foreskrevne periode (mere end syv dage). Efter denne periode skal patienten konsultere en læge.
• Lægemidlet kan forårsage allergi.
• Præparatet indeholder en lille mængde ethanol.
• Undgå kontakt med øjnene.
• Opbevares på et mørkt og køligt sted, opvarm ikke over 50 grader.

Bioparox påvirker ikke chaufførens evne til at køre bil og motorik.

Graviditet periode. Der er ingen data om brugen af ​​medicin, når man bærer et barn. Derfor er det ekstremt forsigtigt at bruge stoffet under graviditet. Det er ikke værd at bruge Bioparox under amning. Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under to og et halvt år..

Overdosis. Til dato har der ikke været rapporter om overdosering med Bioparox.

Opbevaringsforhold. Der kræves ingen særlige betingelser. Holdbarheden er to år. Brug aldrig efter udløbsdatoen.

Prisen på en medicin er ikke den billigste. Omkostningerne ved lægemidlet varierer fra 230 til 450 rubler.

Analoger. Bioparox er i øjeblikket forbudt, og der er ingen medicin med en lignende sammensætning. Men hvis der eksisterede analoger, ville de også blive forbudt på grund af fusafungins handling, hvilket har forårsaget mange spørgsmål fra sundhedsvæsenet. Der er ingen grund til at bekymre sig, selvom der ikke er nogen reel analog, kan du helt finde andre lægemidler med antimikrobiel handling. Prisen på disse antibakterielle midler varierer afhængigt af lægemidlets virkning og producenten..

Ansøgning om børn

Fra 3-4 år begynder børn regelmæssigt at blive forkølede på grund af skrøbelig og svag immunitet. Og i sådanne tilfælde ordineres Bioparox meget ofte af børnelæger. Det er fra en alder af tre, at dette lægemiddel kan ordineres uden frygt for forekomsten af ​​laryngospasme og åndedrætsforstyrrelser hos et barn..

Hvis du starter en omfattende behandling til tiden, skal du tage medicinen korrekt, Bioparox om en uge eller endnu mindre vil hjælpe børnenes immunitet til at overvinde forkølelse uden problemer.

Barnets krop har sine egne egenskaber, så begyndelsen af ​​behandlingen bør ledsages af en lægehøring. Ofte forekommer svigt og bivirkninger efter behandling med Bioparox kun hos børn, der har overtrådt reglerne for dets anvendelse..