Lægemiddel Bioparox har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet. In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober samt Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida. Fusafungin menes at have lignende aktivitet in vivo.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Efter inhalation af lægemidlet Bioparox fordeles fusafungin hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i meget lave koncentrationer (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
Indikationer til brug:
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, trakeitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
Anvendelsesmåde:
Lægemidlet administreres ved indånding (gennem munden og / eller næsen).
Voksne ordineres 4 inhalationer gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.
Børn over 2,5 år ordineres 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 inhalationer i hver næsepassage 4 gange om dagen.
For at maksimere aktiviteten af Bioparox-præparatet er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip.
For at opnå en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere varigheden af den ordinerede behandling: det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring vises, fordi tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet skal altid medbringes i den medfølgende bæretaske..
Varigheden af behandlingsforløbet overstiger som regel ikke 7 dage..
Efter afslutningen af det 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller forhøjet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, skal patienten informere den behandlende læge om det..
I tilfælde af alvorlige kliniske manifestationer af bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Betingelser for brug af Bioparox
Før du bruger ballonen første gang, skal du aktivere den ved at trykke på dens base 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres mod rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Før indånding skal du rense næsen. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen opad og holder den mellem tommelfingeren og pegefingeren. Ved indånding gennem næsen skal du fastgøre dysen på ballonen (gul for voksne eller gennemsigtig for børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Under en dyb indånding gennem næsen skal du presse bunden af ballonen kraftigt og hele vejen.
Indånding gennem munden. Sæt en hvid dyse på ballonen, indsæt den i munden, tryk den tæt med dine læber, mens du holder ballonen lodret og let i en vinkel.
Med faryngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, skal du grundigt og i lang tid trykke på bunden af ballonen, trække vejret dybt for at irrigere mandlerne og svælget fuldstændigt.
Ved tracheitis er det nødvendigt at hoste op, inden inhalation, derefter inhalere aerosolblandingen dybt og holde vejret i et par sekunder for at irrigere luftrøret fuldstændigt.
Desinficer tipene hver anden dag med en vatpind dyppet i ethanol (90%).
Bivirkninger:
Følgende bivirkninger er rapporteret, når du tager fusafungin med følgende hyppighed: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, notifikationer Abonner