Bromhexin: brugsanvisning og anmeldelser
Latinsk navn: Bromhexine
ATX-kode: R05CB02
Aktiv ingrediens: Bromhexin (Bromhexin)
Producent: OJSC "Farmasintez", OJSC "Dalkhimpharm", LLC "Yodillia-Farm", CJSC "PFK Obnovlenie", LLC "Bioreactor", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", OJSC "KhFK Akrik "Vifitech", JSC "Biosintez" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 08/12/2019
Priser på apoteker: fra 13 rubler.
Bromhexin er et mucolytisk middel med en slimløsende virkning.
Frigør form og sammensætning
- Tabletter 8 mg (i cellepakninger og dåser med forskellige emballager);
- Tabletter til børn 4 mg (i blisterpakninger på 10 stykker);
- Oral opløsning 4 mg / 5 ml (i 100 ml hætteglas);
- Sirup 4 mg / 5 ml (i flasker på 60 og 100 ml).
Den aktive ingrediens i lægemidlet er bromhexinhydrochlorid.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Bromhexin er et prolægemiddel, der omdannes til ambroxol i kroppen. Lægemidlet forbedrer aktiviteten af bægercellelysomer, der er en del af epitel i luftvejene. Dette fører til frigivelse af lysosomale enzymer, der er ansvarlige for hydrolyse af mucoproteiner og mucopolysaccharider. Bromhexinhydrochlorid aktiverer produktionen af overfladeaktivt middel og neutrale polysaccharider og normaliserer også mucociliær clearance. Denne forbindelse tilvejebringer fortætning af bronchiale sekreter med øget viskositet og klæbrighed og fjernelse heraf fra bronchi. Bromhexin er kendetegnet ved antitussiv virkning.
Farmakokinetik
Bromhexin krydser barrierer mod placenta og blod-hjerne. Det binder sig til plasmaproteiner med 99%. Der er også en "first pass" -effekt gennem leveren, hvor den aktive komponent af lægemidlet biotransformeres med dannelsen af en aktiv metabolit - ambroxol. Den terapeutiske effekt bliver mærkbar efter 20-30 minutter efter indtagelse. Halveringstiden er 6,5 timer, hvilket øges ved kronisk nyresvigt. Bromhexin udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter med ca. 85-90% og har tendens til at ophobes i kroppen.
Indikationer til brug
Brug af bromhexin tilrådes til behandling af luftvejssygdomme, hvis forløb er forbundet med dannelsen af en viskøs sekretion, der er vanskelig at adskille:
- Kronisk bronkitis med en bronchobstruktiv komponent;
- Tracheobronchitis;
- Bronkial astma;
- Kronisk lungebetændelse;
- Cystisk fibrose.
Kontraindikationer
En kontraindikation for brugen af lægemidlet er patientens overfølsomhed over for bromhexin..
Instruktioner til brug af Bromhexine: metode og dosering
Bromhexinopløsning, tabletter og sirup tages oralt.
Doseringen bestemmes ud fra patientens alder:
- Børn under 2 år rådes til at tage 2 mg 3 gange om dagen;
- Børn fra 2 til 6 år - 4 mg 3 gange om dagen;
- Børn fra 6 til 10 år - 6-8 mg 3 gange om dagen;
- Børn over 10 år og voksne - 8 mg 3 gange dagligt;
- Hvis det er nødvendigt, kan dosis øges: for voksne - op til 16 mg 4 gange om dagen, for børn - op til 16 mg 2 gange om dagen.
Brug af lægemidlet i form af indånding:
- Børn under 6 år - op til 2 mg 2 gange dagligt;
- Børn fra 6 til 10 år - 2 mg 2 gange om dagen;
- Børn over 10 år - 4 mg 2 gange dagligt;
- Voksne - 8 mg 2 gange dagligt.
Den terapeutiske virkning vises normalt på den 4-6 dag for påføring. Behandlingsvarigheden er 4 til 28 dage.
Parenteral administration anvendes i alvorlige tilfælde og i den postoperative periode for at forhindre ophobning af tykt sputum i bronkierne. Lægemidlet administreres (intravenøst eller intramuskulært) 2-3 gange om dagen, 2 mg langsomt over 3 minutter.
Bivirkninger
- Fra siden af centralnervesystemet: svimmelhed og hovedpine;
- Fra luftvejene: bronkospasme, hoste;
- Fra fordøjelsessystemets side: en forbigående stigning i aktiviteten af levertransaminaser i blodserumet, dyspeptiske manifestationer;
- Dermatologiske reaktioner: hududslæt, overdreven svedtendens.
Overdosis
Når der tages for høje doser af bromhexin, kan symptomer som diarré, dyspepsi, kvalme og opkast forekomme. I dette tilfælde anbefales udnævnelse af symptomatisk behandling..
specielle instruktioner
Ved behandling af patienter, der lider af mavesår, såvel som dem med en historie med gastrisk blødning, skal brugen af lægemidlet udføres under tilsyn af en læge.
Patienter med en diagnose af bronkialastma Bromhexin ordineres med forsigtighed.
Det anbefales ikke at tage medicinen samtidigt med lægemidler, der indeholder kodein, hvilket forklares med vanskelighederne med at hoste op flydende sputum.
Bromhexin kan bruges i kombination urtepræparater indeholdende æteriske olier (inklusive menthol, eukalyptusolie, pebermynte, anis).
Påføring under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne er Bromhexin i en hvilken som helst doseringsform kontraindiceret i graviditetens første trimester. I II og III trimestere er udnævnelsen af lægemidlet mulig efter en grundig undersøgelse af forholdet mellem fordelene ved terapi og moderen og de potentielle risici for fosteret. I løbet af behandlingen med Bromhexine skal amning stoppes.
Lægemiddelinteraktioner
Når bromhexin kombineres med antitussive lægemidler, kan det være svært at føre sputum mod baggrunden af en svækkelse af hosterefleksen. Lægemidlet er farmaceutisk uforeneligt med alkaliske opløsninger (pH over 6,3).
Analoger
Bromhexinanaloger er:
- til tabletter: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
- til opløsning: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
- til sirup: Bronchostop, Bromhexin-Acri.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Holdbarhed for tabletter og sirup er 5 år, opløsning er 3 år. Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Opbevar sirup og tabletter ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, opløsning - ikke over 30 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Bromhexine
Dybest set er anmeldelser om bromhexin hos voksne patienter, der bruger stoffet til at flydende og yderligere fjerne tyktflydende sputum, positive. Lægemidlet klarer denne opgave godt og har et minimum af bivirkninger..
Nogle mødre taler imidlertid negativt om bromhexin, som lægen ordinerede deres børn. Når alt kommer til alt virker stoffet ikke for hurtigt og er udelukkende beregnet til blødgøring af bronchiale sekreter. Derfor skal du ikke kun stole på det til behandling af alvorlige bronkopulmonale sygdomme, men du skal konsultere en læge, der udarbejder det korrekte kombinationsbehandlingsregime..
Prisen på Bromhexine på apoteker
Den anslåede pris for Bromhexin 8 mg tabletter er 24-35 rubler (for en pakke bestående af 50 stk.), 47-65 rubler (for en pakke bestående af 20 stk.) Eller 10-20 rubler (for en pakke bestående af 10 stk.).). Bromhexin tabletter til børn med en dosis på 4 mg koster 60-77 rubler (for en pakke på 50 stk.). Oral opløsning koster 197-210 rubler, og Bromhexine-sirup kan købes i gennemsnit 89-105 rubler.
Bromhexine: priser på online apoteker
Bromhexine 8 mg tabletter 50 stk.
Bromhexine 8 mg tabletter 20 stk.
Bromhexine 8 mg tabletter 20 stk.
Bromhexine 8 mg tabletter 50 stk.
Bromhexin tabletter 8 mg 20 stk.
Bromhexine 8 mg tabletter 50 stk.
Bromhexine 8 mg tabletter 28 stk.
Bromhexin MS 8 mg tabletter 50 stk.
Bromhexin tabletter 0,008 g 50 stk.
Bromhexine 4 mg tabletter til børn 50 stk.
Bromhexin Medisorb tabletter 8 mg 50 stk
Bromhexine 4 mg tabletter til børn 50 stk.
Bromhexin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk.
Bromhexin tabletter 8 mg 28 stk.
Bromhexinsirup 4 mg / 5 ml 100 ml flaske
Bromhexine 8 8 mg / ml dråber til oral administration 20 ml 1 stk.
Bromhexin 4 mg / 5 ml abrikos sirup 100 ml 1 stk.
Bromhexin tabletter 8 mg 20 stk.
Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg piller 25 stk.
Bedømmelser Bromhexine 8 Berlin-Chemie
Bromhexin dr. 8 mg 25 stk.
Bromhexin 4 mg / 5 ml oral opløsning 60 ml 1 stk.
Bromhexin tabletter 4 mg 50 stk.
Bromhexin abrikos sirup 4 mg / 5 ml 100 ml
Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml oral opløsning 150 ml 1 stk.
Bromhexine 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml oral opløsning 60 ml 1 stk.
Bedømmelser Bromhexine 4 Berlin-Chemie
Bromhexin nikomed opløsning til intern ca. 0,8 mg / ml 150 ml
Bromhexin opløsning til intern ca. 4 mg / 5 ml 60 ml
Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!
Ud over mennesker lider kun én levende skabning på planeten Jorden af prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.
I løbet af livet udvikler den gennemsnitlige person så mange som to store puljer af spyt..
Ifølge WHO-undersøgelser øger en daglig halv times samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.
Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen..
Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..
Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.
Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til behandling af kvindelig hysteri.
Tandlæger har optrådt relativt for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var trækning af dårlige tænder en del af en almindelig frisørs opgaver..
Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker..
Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..
Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for pelsstammen i Ny Guinea er syge med det. Patienten dør af latter. Det menes, at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne..
Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.
74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..
Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergi i USA alene. Du tror stadig på, at der vil findes en måde at endelig slå allergier på.?
De mest almindelige årsager til et barns hoste er åndedrætssygdomme, ofte forårsaget af en virusinfektion. Ud over hoste ledsager de.
Bromhexin
Sammensætning
1 tablet og 5 ml sirup kan indeholde 4 mg eller 8 mg bromhexin ifølge INN (internationalt ikke-navnebeskyttet navn) - Bromhexin.
Frigør formular
De vigtigste former for frigivelse af lægemidlet er bromhexintabletter fra 10 til 100 stykker pr. Pakke og bromhexinsirup 50, 60 eller 100 ml i et hætteglas.
farmakologisk virkning
Antitussive, secretolytic (mucolytic), slimløsende.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Det terapeutiske middel Bromhexine er kendetegnet ved sekretolytiske (slimolytiske) og slimløsende egenskaber, hvorfra tabletterne og sirupen af lægemidlet anvendes til tør hoste hos voksne og børn. Den secretolytiske effektivitet af bromhexin manifesteres på grund af dets evne til at flydende og depolymerisere mucoprotein og mucopolysaccharidfibre af bronchiale sekreter. Ligeledes af ikke ringe betydning i produktiviteten af behandlingen med bromhexin er dens stimulering af dannelsen af et overfladeaktivt middel, et stof af en overfladeaktivt middel, der strækker sig fra indersiden af lungens alveoler og derved øger den beskyttende funktion af lungesystemet. Ud over de vigtigste virkninger har lægemidlet en svag antitussiv virkning..
Oral (oral) administration af bromhexin fører til dets næsten fuldstændige absorption (99%) fra mave-tarmkanalen inden for 30 minutter. På grund af "first pass" -effekten gennem leveren har lægemidlet en lav biotilgængelighed (ca. 20%). Plasmaproteinbinding er ret høj. I stand til at trænge igennem placenta og blod-hjerne barrierer. Levermetabolske transformationer finder sted gennem oxidation og demethylering. T1 / 2 på grund af langsom omvendt vævsdiffusion er i gennemsnit 15 timer. Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne. Det har evnen til at akkumulere i kroppen. Med nyrepatologier er udskillelsen af metaboliske produkter nedsat.
Indikationer til brug
Indikationer for brugen af bromhexin er smertefulde tilstande i det bronchopulmonale system i nærvær af vanskeligt tyktflydende sputum (tracheobronchitis, lungeemfysem, bronchial astma, pneumokoniose, cystisk fibrose, bronchiectasis, tuberkulose, obstruktiv bronkitis, lungebetændelse).
Lægemidlet bruges også i den præoperative periode til sanitet (helbredelse) af bronchietræet; i den postoperative periode til profylaktisk fjernelse af sputumakkumulering i bronkierne; ved udførelse af diagnostiske og terapeutiske kliniske intrabronchiale manipulationer.
Kontraindikationer
Før du tager Bromhexine i tabletter eller sirup, skal du læse kontraindikationerne for brugen..
Absolutte kontraindikationer inkluderer:
- amning;
- mavesår i mave-tarmkanalen i forværringsperioden;
- graviditet i første trimester
- børn op til 2 år for sirup og op til 6 år for tabletter;
- personlig overfølsomhed;
- sukkerintolerance.
Forsigtigt:
- lever / nyre patologi;
- diabetes;
- tendens til blødning i mave-tarmkanalen;
- bronchopulmonale smertefulde tilstande med akkumulering af en overdreven sekretion;
- graviditet i andet og tredje trimester.
Bivirkninger
- dyspeptiske manifestationer
- kvalme, opkastning
- svimmel
- forværring af mavesår;
- hovedpine
- allergiske fænomener (hududslæt / kløe, rhinitis, Quinckes ødem osv.);
- øget aktivitet af leverenzymer.
Instruktioner til brug af Bromhexine
Bromhexin tabletter, brugsanvisning
Bromhexintabletter er beregnet til oral (oral) administration. Tabletterne kan tages med eller uden mad med 100-200 ml vand. Voksne får vist en enkelt dosis på 8-16 mg af lægemidlet 3-4 gange hver 24. time. Fra 6 til 14 år praktiserer de 3 gange daglig indtagelse på 8 mg. Effekten af terapi kan kun udvikle sig på 4-6 dage.
Bromhexinsirup, brugsanvisning
Sirupen af lægemidlet er hovedsageligt beregnet til brug i pædiatri, selvom det ikke udelukker brugen af lægemidlet af voksne patienter i de samme doser og med den administrationshyppighed, der er ordineret til tabletter (8-16 mg 3-4 gange om dagen).
Børnesirup produceres med et masseindhold af den aktive ingrediens på 4 mg / 5 ml og er ofte udstyret med et målebæger for nem dosering, såsom Bromhexine Nycomed-sirup, en målekop eller ske..
Instruktioner til brug af Bromhexine til børn anbefaler, at patienter 2-6 år tager 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 år gammel - 5-10 ml (4-8 mg); efter 10 år - 10 ml (8 mg) sirup til børn tre gange om dagen.
Når du bruger børns Bromhexin, anbefales det at bruge parallelt en vibrationsmassage i barnets bryst eller en postural dræningsprocedure for yderligere at lette udskillelse af sekretion.
Behandlingsforløbet med en hvilken som helst af de farmakologiske former for lægemidlet kan vare fra 4 til 28 dage. Under behandlingen skal patienten forsynes med en tilstrækkelig væske til at opretholde en produktiv sekretologisk virkning..
Overdosis
Symptomer på en overdosis kan være kvalme med eller uden opkastning, diarré og andre dyspeptiske lidelser.
Hvis der opdages en overdosis i de første 60-120 minutter, skal patienten opkastes og maven skylles. Derefter er symptomatisk behandling indiceret..
Interaktion
Ordinér ikke parallelt med antitussive lægemidler (for eksempel kodeinholdige lægemidler) på grund af vanskeligheder med udledning af bronchiale sekreter.
Kombineret modtagelse med NSAID'er kan irritere mave-tarmslimhinden og endda føre til dannelse af erosioner og sår.
Anvendelsen af Bromhexin favoriserer penetration af sulfonamidlægemidler og antibiotika (Oxytetracyclin, Erythromycin, Amoxicillin, Cephalexin) i de bronchiale sekreter i de første 4-5 dage af antibiotikabehandling.
Salgsbetingelser
Enhver af de farmakologiske former for lægemidlet kan købes uden recept på latin.
Opbevaringsforhold
Den maksimale temperatur, hvor tabletter og sirup kan opbevares, bør ikke overstige 25 ° C.
Holdbarhed
Oftest kan tabletter og sirup (lukket flaske) opbevares i 3 år.
Bromhexin (bromhexin)
Aktivt stof:
Indhold
- Sammensætning og form for frigivelse
- farmakologisk virkning
- Indikationer af lægemidlet Bromhexin
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Administration og dosering
- Forebyggende foranstaltninger
- Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bromhexin
- Holdbarhed for lægemidlet Bromhexine
- Instruktioner til medicinsk brug
- Priser på apoteker
Farmakologisk gruppe
- Sekretolytika og stimulanser af motorfunktionen i luftvejene
Nosologisk klassificering (ICD-10)
- J06 Akutte infektioner i øvre luftveje på flere og uspecificerede steder
- R09.3 Sputum
Sammensætning og form for frigivelse
Piller til børn | 1 fane. |
bromhexinhydrochlorid | 0,004 g |
i en kontur acheikova, der pakker 10 stk. i en pakke 5 pakker.
Piller | 1 fane. |
bromhexinhydrochlorid | 0,008 g |
i en kontur acheikova pakning 10 stk. eller i en kontur acheikova, der pakker 10 stk. i en pakke 2 pakker.
farmakologisk virkning
Indikationer af lægemidlet Bromhexin
Kroniske inflammatoriske lungesygdomme (bronkialastma, cystisk fibrose, tuberkulose, trakeobronchitis, spastisk bronkitis, bronchiectasis, lungeemfysem, pneumokoniose), brysttraume, præ- og postoperativ periode.
Kontraindikationer
Graviditet (1. trimester), børn (op til 3 år).
Bivirkninger
Dyspepsi, øget aminotransferaseaktivitet.
Administration og dosering
Inde, 1-2 borde. 3-4 gange om dagen børn fra 3 til 5 år - 0,002 g, fra 6 til 14 år - 0,004 g 3 gange om dagen. Kursus - fra 4 til 28 dage.
Forebyggende foranstaltninger
Ordinér med forsigtighed for mavesår.
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Bromhexin
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed for lægemidlet Bromhexine
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.
Bromhexin i Moskva
Bromhexine Brugsanvisning
Pris for bromhexin fra 47,00 rubler. i Moskva Du kan købe Bromhexine i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af stoffet Bromhexine til 647 apoteker
Bromhexin
Producentens navn
Arla Foods amba Arinco
SIMPEKS PHARMA LTD
Ai Di Tee Biologica GmbH
Berlin-Chemi AG / Menarini Group
Borisov plante af medicinske præparater, JSC
Wayjag Pharmaceuticals (P) Ltd.
Elfa Pharmaceutical Company S.A. / Grindeks JSC
FOLKES SUNDHED FP
IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC
Crevel Meiselbach GmbH
Natalie Cosmetics, OOO
Nycomed Austria GmbH
Nycomed Denmark A / S
Nycomed Denmark APS
NOVOSIBIRSK FABRIKSHONING. PR-V
Fornyelse af PFC CJSC
Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC
Simpex Pharma Pvt Ltd.
Takeda Pharma Sp. zo.
Tyumen KhFZ JSC
Tyumen anlæg med medicinsk udstyr og instrumenter
Ufavita Ufa Vitaminplante JSC
PHARMACOR PRODUCTION LLC
SHCHELKOVSKY VITAMINFABRIK
Et land
generel beskrivelse
Mucolytisk middel med slimløsende handling.
Slip form og emballage
10 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
20 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
20 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.
30 - cellepakker
10 - konturerede cellepakker (2) - pappakker
10 - konturerede cellepakker (5) - pappakker.
100 ml - mørke glasflasker (1) - pappakninger.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske - pappakninger
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske - pappakninger.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med måleske - pakninger.
150 ml - hætteglas med mørkt glas med et målebæger.
20 - blærer (1) - pappakninger.
20 - blærer (2) - pappakninger.
25 - blærer (1) - pappakninger.
25 - blærer (2) - pappakninger.
20 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
20 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.
50 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
20 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
20 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.
50 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.
60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pappakninger.
10 tabletter i en blisterpakning.
Oral opløsning 4 mg / 5 ml - 60 ml i en flaske, komplet med en målebæger eller måleske
pakke med 20 tabletter
pakke med 28 tabletter
pakke med 50 tabletter
Doseringsform
tabletter af hvid farve, fladcylindriske, med en facet.
Dragee let konveks på begge sider, fra gul til grønlig-gul; dragee kerne - næsten hvid.
Orale dråber
Runde fladcylindriske tabletter fra hvide til hvide med en gullig eller grå skygge med en skråkant. Tilstedeværelsen af "marmor" er tilladt
gennemsigtig, farveløs, let opaliserende væske
oral opløsning
Oral opløsning farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende med en karakteristisk lugt.
Oral opløsning er gennemsigtig, farveløs, let tyktflydende med en karakteristisk abrikosluft
Filmovertrukne tabletter
Beskrivelse
Mucolytisk (secretolytisk) middel, har en slimløsende og svag antitussiv virkning. Reducerer viskositeten af sputum (depolymeriserer mucoprotein og mucopolysaccharidfibre, øger den serøse komponent af bronchiale sekreter); aktiverer cilieret epitel, øger volumen og forbedrer sputumudledning. Stimulerer produktionen af endogent overfladeaktivt middel, som sikrer stabiliteten af alveolære celler under respiration. Virkningen vises 2-5 dage efter behandlingsstart.
Når det tages oralt, absorberes det næsten fuldstændigt (99%) i mave-tarmkanalen inden for 30 minutter. Biotilgængelighed er 80%. Gennemtrænger placentabarrieren og blod-hjerne-barrieren (BBB).
I leveren gennemgår den dimethylering og oxidation, metaboliseret til farmakologisk aktiv ambroxol. Т1 / 2 - 15 timer (på grund af langsom omvendt diffusion fra væv). Det udskilles af nyrerne. Ved kronisk nyresvigt er udskillelsen af metabolitter nedsat. Ved gentagen brug kan det akkumulere.
Farmokinetik
Absorption: Når lægemidlet tages oralt, absorberes bromhexin næsten fuldstændigt (99%) i mave-tarmkanalen inden for 30 minutter. Cmax i blodet nås ca. 1 time efter indtagelse af lægemidlet.
Distribution: lav biotilgængelighed (ca. 20%) på grund af virkningen af "første passage" gennem leveren. Bindingen til blodproteiner er høj og er 80-90% (gennemsnit 95%), trænger ind i blod-hjerne- og placenta-barrierer
Metabolisme: i leveren gennemgår bromhexin demethylering og oxidation, metaboliseret til den farmakologisk aktive ambroxol.
Udskillelse: Halveringstiden (T?) Skyldes 15 timer på grund af langsom omvendt diffusion fra væv. Det udskilles af nyrerne. Ved kronisk nyresvigt er udskillelsen af metabolitter nedsat. Total clearance 800 ml / min; bestemmes udelukkende af leverblodgennemstrømning. Ved svær leversvigt falder clearance af bromhexin, og ved kronisk leversvigt falder clearance af dets metabolitter. Ved gentagen brug kan bromhexin akkumuleres.
Farmakokinetikken for bromhexin hos ældre eller hos patienter med lever- eller nyreinsufficiens er ikke undersøgt. Erfaringen med dette lægemiddel i disse patientpopulationer er begrænset. På grund af afmatningen i eliminering af bromhexin hos patienter med svær lever- og nyresygdom anbefales det at øge intervallet mellem brugen..
Særlige forhold
Under behandlingen er det nødvendigt at tage en tilstrækkelig mængde væske, hvilket forbedrer den slimløsende effekt af bromhexin. Hos børn skal behandlingen kombineres med postural dræning eller vibrationsmassage i brystet, hvilket letter fjernelsen af sekreter fra bronkierne..
Med mavesår såvel som med indikationer af gastrisk blødning i anamnese, bør Bromhexin anvendes under lægeligt tilsyn.
I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion skal Bromhexin anvendes med forsigtighed, reducere dosis pr. Dosis eller øge dosisintervaller. Ved langvarig behandling anbefales det at overvåge leverfunktionen.
LS Bromhexin bør tages med forsigtighed hos svækkede patienter såvel som hos patienter med mekanisk indsnævring af bronkierne (vanskelig ekspektoration af bronchiale sekreter) såvel som hos personer med nedsat bronkial motilitet med rigelig sputumdannelse på grund af en øget risiko for dannelse af slimhindeprop.
Hver tablet LS Bromhexine indeholder lactose og saccharose. Patienter med medfødt intolerance over for galactose, fruktose, Lapp lactosemangel eller malabsorption af glucose-galactose samt patienter med sucrase-isomaltase-mangel bør ikke tage dette lægemiddel.
Påføring under graviditet og amning. LS-bromhexin kan krydse placentabarrieren. I dyreforsøg er der ikke konstateret nogen direkte eller indirekte negativ indvirkning på fertilitet, graviditet, foster / embryoudvikling. Erfaringen med brugen af lægemidlet Bromhexin hos gravide kvinder er dog begrænset, brug af lægemidlet anbefales ikke i graviditetens første trimester, i andet eller tredje trimester, brug er mulig efter en grundig vurdering af fordele og mulige risici.
Da Bromhexin udskilles i modermælk, anbefales det ikke at bruge det under amning.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og vedligeholde mekanismer: der er ingen data om den negative effekt af Bromhexin-lægemidler på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Symptomer: dyspeptiske lidelser, inkl. kvalme, opkastning, diarré. Hos børn over 2 år blev der observeret en overdosis ved indtagelse af mere end 60-80 mg bromhexin eller 6 mg / kg (svarer til 7-10 tabletter) hos spædbørn - når det administreres mere end 40 mg (svarer til 5 tabletter). Et tilfælde af forgiftning med udviklingen af nedsat bevidsthed, ataksi, diplopi, metabolisk acidose og takypnø er beskrevet.
Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning (i de første 1-2 timer efter administration), symptomatisk behandling.
Sammensætning
bromhexinhydrochlorid 8 mg
bromhexinhydrochlorid 8 mg
1 ml Bromhexine Nycomed-opløsning indeholder det aktive stof bromhexinhydrochlorid - 0,8 mg.
Hjælpestoffer: levomenthol, sorbitol, methylparahydroxybenzoat, 3% alkohol, fortyndet saltsyre, renset vand.
Hjælpestoffer: propylenglycol, sorbitol, abrikosaroma, saltsyre, vand och
Bromhexin 8 mg / 5 ml; Hjælpestoffer: propylenglycol, natriumbenzoat, mad sorbitol, citronmonohydrat, saccharin, vanillin, vand
Hjælpestoffer: pulveriseret sukker, lactose, kartoffelstivelse, calciumstearat. 5 ml sirup indeholder: 4 mg bromhexinhydrochlorid, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoat, 2 g sorbitol, 0,625 ml 96% ethylalkohol.
Bromhexin g / x 0,08 g;
Hjælpestoffer: propylenglycol, mad sorbitol, ravsyre, eukalyptusolie, smagsstof, natriumbenzoat, ethylalkohol, vand
Bromhexin g / x 8 mg;
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, povidon, magnesiumstearat.
Bromhexin g / x 8 mg;
Hjælpestoffer: pulveriseret sukker, lactose, kartoffelstivelse, calciumstearat. 5 ml sirup indeholder: 4 mg bromhexinhydrochlorid, 5 mg methyl-p-hydroxybenzoat, 2 g sorbitol, 0,625 ml 96% ethylalkohol.
Bromhexin g / x 8 mg; Hjælpestoffer: saccharose, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, calciumstearat, mikrokrystallinsk glukose.
bromhexinhydrochlorid - 0,08 g;
Hjælpestoffer: propylenglycol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, aromatisk stofkoncentrat med abrikosluft - 0,05 g, saltsyre 0,1 M (3,5%) opløsning - 0,156 g, renset vand - 49,062 r.
bromhexinhydrochlorid - 0,08 g; Hjælp. stoffer: propylenglycol, sorbitol, benzoesyre, menthol, citronsyre, saccharin, vanillin, tropeolin, madaromaer, vand op til 100 ml
bromhexinhydrochlorid - 8.000 mg.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 34.400 mg, majsstivelse - 14, 600 mg, gelatine - 1.800 mg, kolloid siliciumdioxid - 0.600 mg, magnesiumstearat - 0.600 mg;
Bromhexinhydrochlorid 0,800 g
Stjernefrugtanisolie 0,025 g
Fennikel bitter frugtolie 0,075 g
Levomenthol 0,150 g
Timian urtolie 0,025 g
Pebermynteolie 0,025 g
Eukalyptusolie 0,025 g
Sucrose 10.000 g
Polysorbat 80 0,400 g
Ethanol 96% 36.000 g
Saltsyre konc. 36% 0,039 g
Kaliumphosphatdihydrat 0,600 g
Natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat 0,031 g
Renset vand 51,805
bromhexinhydrochlorid 4 mg
Hjælpestoffer: propylenglycol, sorbitol (2 g / 5 ml), abrikosaroma nr. 521708, saltsyre 0,1 M (3,5% opløsning), renset vand
bromhexinhydrochlorid 8 mg
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, gelatine, stærkt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat, saccharose, calciumcarbonat, basisk magnesiumcarbonat, talkum, farvestoffer (E104 og E171), macrogol 6000, povidon, dextrose sirup, carnaubavoks.
bromhexinhydrochlorid 0,008 g,
hjælpestoffer: saccharose (sukker), kartoffelstivelse, calciumstearat.
bromhexinhydrochlorid 8 mg;
hjælpestoffer: lactose (mælkesukker), kartoffelstivelse, saccharose (sukker), calciumstearat.
bromhexinhydrochlorid 8 mg;
hjælpestoffer: lactose, saccharose, kartoffelstivelse, calciumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.
En tablet på 4 mg indeholder:
aktivt stof: bromhexinhydrochlorid udtrykt som 100% stof - 4 mg; hjælpestoffer, lactosemonohydrat -77,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 15 mg, croscarmslose natrium - 2 mg, kolloid siliciumdioxid - 1 mg, calciumstearat - 0,5 mg.
Indikationer
- behandling af bronkopulmonale sygdomme ledsaget af dannelsen af sputum med høj viskositet (bronchial astma, cystisk fibrose, tuberkulose, lungebetændelse, trakeobronchitis, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis, lungeemfysem, pneumokoniose);
- sanitet af bronchietræet i den præoperative periode og under medicinske og diagnostiske intrabronchiale manipulationer;
- forebyggelse af ophobning af tykt tyktflydende sputum i bronkierne efter operationen.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter
- mavesår (i det akutte stadium)
- graviditet (jeg trimester)
- nyre- og / eller leversvigt
- sygdomme i bronkierne ledsaget af overdreven ophobning af sekreter
- historie med gastrisk blødning
- børns alder op til 2 år
Anvendelsesmetoder
Bivirkninger
Immunforstyrrelser, hudlæsioner og subkutan væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner (udslæt, Quinckes ødem, åndenød, kløe, urticaria); sjældent - bronkospasme meget sjældent - anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok.
Gastrointestinale lidelser: sjældent med langvarig brug er kvalme, opkastning, dyspepsi, forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen; diarré.
Generelle lidelser: sjældent - feber.
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrose. I de tidlige stadier af Stevens-Johnsons syndrom kan ikke-specifikke influenzalignende symptomer udvikles, såsom feber, kropssmerter, løbende næse, hoste og ondt i halsen. Derfor bør brugen af Bromhexin seponeres i nærværelse af denne symptomatologi, hvis dette ikke forklares ved forløbet af den underliggende sygdom..
Lægemiddelinteraktioner
Bromhexin ordineres ikke samtidig med lægemidler, der undertrykker hostecentret (inklusive kodein), da dette gør det vanskeligt at passere flydende sputum (ophobning af bronchiale sekreter i luftvejene).
Bromhexin fremmer penetrationen af antibiotika (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracyclin), sulfonamidlægemidler i lungevævet i de første 4 til 5 dage med antimikrobiel terapi.
Samtidig brug af bromhexin og nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Salicylater, phenylbutazon eller butadion) kan irritere maveforingen.
Uforenelig med alkaliske opløsninger.
Overdosis
Livstruende overdosering ved brug af Bromhexine Nycomed til mennesker er ikke kendt.
Følgende symptomer er mulige: kvalme, opkastning og andre gastrointestinale lidelser.
Behandling: Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at fremkalde opkastning og derefter give patienten en væske (mælk eller vand). Gastrisk skylning anbefales inden for 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet.
Synonymer
BROMHEXIN 0,008 N25 DRAGETE, Phlegamin, Solvin
Levering af ordren i Moskva
Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af dit hjem eller på vej til arbejde.
Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker
Bromhexin: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser
Brugsanvisning
Bromhexin bruges i medicin som et lægemiddel, der letter udledning af tykt sputum og normaliserer vejrtrækning i sygdomme i luftvejene. Hjælper med bronkialastma, betændelse i bronkialslimhinden og andre patologier. Mulig brug i barndommen under lægeligt tilsyn.
Inflammatoriske processer i bronkierne og andre dele af luftvejene ledsages ofte af dannelse af slim, hvilket gør vejrtrækningen vanskelig og fremkalder hoste. Narkotika, der fjerner slim, forbedrer luftstrømmen til lungerne og lindrer symptomerne.
Sammensætning af præparatet
Den aktive ingrediens er bromhexinhydrochlorid. Indholdet af dette stof og sammensætningen af yderligere komponenter afhænger af doseringsformen.
Solgt i form af en tabletform i form af sirup, dråber og opløsning.
Bromhexin tabletter
Der er fire eller otte milligram af stoffet i en tablet. Også i doseringsformen er mælkesukker, stivelse, polyvinylpyrrolidon K25 og magnesiumstearinsyre. Til oral administration.
Bromhexinsirup
Der er fire milligram af komponenten i fem milliliter væske. Velegnet til brug hos børn. Det er nødvendigt at afklare hjælpekomponenterne i instruktionerne.
Bromhexin dråber
Der er otte milligram kemisk forbindelse i en milliliter. Der er hjælpekomponenter, herunder vegetabilske olier. Til oral administration.
Bromhexin opløsning
Der er fire milligram stof i fem milliliter væske. Der er hjælpestoffer, herunder vand og smagsstoffer. Til oral administration.
Terapeutisk effekt
Den aktive ingrediens ændrer samtidig væskestrukturen og stimulerer udskillelsen af slim fra luftvejene. Der dannes en mere flydende sputum, som er let at fjerne fra bronkialhulen. Den kemiske forbindelse påvirker polysacchariderne i væske- og epitelcellerne, som er ansvarlige for sputumproduktion. Den generelle terapeutiske virkning sigter mod at rense luftvejene og lette luftstrømmen ind i lungevævet. Mulig stimulering af dannelsen af et overfladeaktivt middel, der understøtter lungefunktionen.
Har en kompleks medicinsk virkning, der lindrer patientens tilstand med sygdomme i bronkier eller lunger.
Farmakokinetiske egenskaber
Lægemidlet krydser tarmvægsbarrieren og kommer ind i blodbanen. Konverteret til levervæv under det første pass. Indikatoren for biotilgængelighed når tyve procent. Stoffets højeste niveau forekommer normalt i blodet en time efter indtagelse. Det kommer ind i forskellige væv og organer. Det meste (op til halvfems procent) fjernes fra kroppen gennem nyrerne i form af metabolitter. Stærk binding til plasmaproteiner. Halveringstid op til tolv timer.
Trænger igennem barrieren i hjernevævet og kommer ind i sekretionen af brystkirtlerne. Hvis nyrerne eller leverens aktivitet er nedsat, nedsættes udskillelsen af stoffet.
Indikationer for bromhexin
- Åndedrætssystemets patologi med dannelsen af tyktflydende sputum.
- Inflammatorisk proces i bronkier eller luftrør.
- Kronisk betændelse i bronchietræet med obstruktion af luftvejene.
- Bronchial astma.
- Kronisk betændelse i lungevævet.
- Cystisk fibrose.
Det tilrådes at blive undersøgt af en læge, inden du tager symptomatiske lægemidler. Lægen vælger den rigtige medicin baseret på patientens tilstand. Denne medicin eliminerer ikke årsagen til dannelsen af en tyktflydende væske i bronkierne, derfor er andre lægemidler, såsom antibiotika, ofte nødvendige ud over mucolytiske lægemidler. Behandlingen skal være omfattende.
Kontraindikationer
Det bruges ikke kun med intolerance over for komponenterne eller med immunfølsomhed over for stoffer. Det er nødvendigt at præcisere sammensætningen af en bestemt frigivelsesform og udelukke allergier.
Bivirkninger
- Fordøjelsesorganer: opkastning, ømhed i underlivet, nedsat appetit, dyspepsi, øgede niveauer af enzymstoffer af leveroprindelse.
- Centralnervesystemet: cephalalgi, svimmelhed.
- Hud: udslæt, overdreven svedtendens.
- Åndedrætsorganer: hoste, krampe i bronchietræet.
Hvis du finder negative konsekvenser eller tegn på allergi, der ikke er specificeret i beskrivelsen, skal du straks stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.
Brugsanvisning
For patienter over ti år skal du tage fire til otte milligram op til fire gange om dagen. For et barn under to år, to milligram tre gange om dagen. For et barn fra to til seks år, fire milligram tre gange om dagen. For et barn fra seks til ti år, seks til otte milligram tre gange om dagen. Lægen kan øge doseringen for en voksen til seksten milligram fire gange om dagen eller et barn op til seksten milligram to gange om dagen..
Inhalationsadministration: otte milligram for en voksen, fire milligram for et barn over ti år, to milligram for et barn fra seks til ti år, mindre end to milligram for patienter under seks år. Proceduren udføres to gange om dagen. Den medicinske effekt vises efter cirka fire dages brug.
Under tilsyn af en læge er det muligt at bruge intramuskulære eller intravenøse injektioner til svære lidelser og efter operationen. To milligram injiceres to gange eller tre gange om dagen i to til tre minutter. Funktioner ved brugen af andre doseringsformer er beskrevet i instruktionerne til et specifikt lægemiddel.
Yderligere Information
- I tilfælde af sårdannelse i slimhinden i fordøjelseskanalen eller blødning i mave-tarmkanalen udføres terapi kun under lægeligt tilsyn.
- Anvendes ikke sammen med lægemidler baseret på kodein på grund af vanskeligheder med at rense slim fra luftvejene.
- Sammensætningen kan indeholde essentielle olier og andre plantekomponenter. Du skal studere instruktionerne.
- Det er forbudt at bruge sammen med alkaliske opløsninger.
- Brugen udføres omhyggeligt og under opsyn af en læge med bronchial astma.
- Det er strengt forbudt at tage i løbet af første trimester for at føde et barn. I andet eller tredje trimester eller amning som anbefalet af en læge under hensyntagen til risiciene.
Flere oplysninger i de komplette instruktioner.
Bromhexins analoger
Du kan købe medicin, der indeholder dette stof. Disse er Solvin, Bromhexin MS og andre. Det er nødvendigt at afklare sammensætningen af analogen.
Anmeldelser og priser
Det er et ret sikkert og populært middel, der ofte ordineres af pulmonologer og terapeuter. Omhyggelig brug i barndommen er mulig. Effekten af at lette vejrtrækning værdsættes ved inflammatoriske sygdomme.
Du kan købe halvtreds tabletter på fire milligram til 30-50 rubler.
Video
Et populært middel, der gør vejrtrækning lettere for betændelse i luftvejene. Det tilrådes at diskutere behandlingsregimet med din læge..