Polydexa med phenylephrin brugsanvisning

Lægemidlet Polydexa er et relativt nyt, effektivt, nyt generations medicinsk lægemiddel. Indikeret til lokal brug inden for otolaryngologi.

Dette blev kun opnået takket være dets multikomponent og unikke sammensætning. Det indeholder følgende komponenter - 2 antibiotika og et nyt hormonelt lægemiddel.

Polydex næsespray har en enorm evidensbase for dens effektivitet og fuldstændige sikkerhed under brug..

Beskrivelse af lægemidlet

Bruges til behandling af mange infektiøse og inflammatoriske ENT-sygdomme. Og nogle af de farlige komplikationer, der opstår som følge af dem.

Dette gælder især for viral etiologi. Begynder ofte hos børn som følge af forkølelse og tilføjelsen af ​​opportunistisk mikroflora til den.

Lægemidlet Polydexa har en unik bakteriedræbende og antiinflammatorisk virkning. Alle former har en høj effektivitetsbehandling og alt takket være deres unikke sammensætning.

Sammensætning

En vellykket effekt tilvejebringes ved en kombination af dens 3 komponenter:

• Polymyxin B - en bestemt gruppe af antibiotika - indeholder 1 ml af stoffet, næsten 10 tusind enheder;
• Neomycinsulfat er et komplekst antibiotikum, der er 6500 U (10 mg) i 1-2 ml;
  • Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, 1 ml kemikalie indeholder 1 mg.

Føjet til sprayen - Phenylephrine. Mindst 25 mg er til stede i 1 ml. I begge præparater er der en ulige mængde af det - Polymyxin B (10.000 U) og lidt mindre Neomycin (6.500 U). Men det aktive stof i Dexamethason er mere end 2,5 mg pr. 1 ml opløsning.

Yderligere stoffer:

• Demineraliseret vand;
• Polysorbat 80;
• Fødevaretilsætningsstof Methylparahydroxybenzoat;
• Lithium (hydroxid) forbindelse;
• Macrogol 400.

Frigør formular

Lægemidlet produceres i 2 former:

1. Øredråber. Pakket i 10 ml. Hældes i orange-brune glasflasker med gule, smukt designede etiketter. Sættet indeholder en pipette til nøjagtig og praktisk dosering.
2. Næsesprayform af antibiotikumet. Fås i 15 ml kapacitet, i en let tæt flaske. Sættet er udstyret med en praktisk sprøjtedyse.

Begge pakker er lavet af pap, har forskellige farver. Phenylephrinemballage er lyseblå. Dråberne har et brunligt gult udseende.

Driftsprincip og egenskaber

Instruktionerne fra Polidex siger klart, at det er Neomycinsulfat, der har en skadelig virkning på alle gram-positive mikroorganismer..

Men det har praktisk talt ingen effekt på anaerobe mikroorganismer. Den eneste undtagelse er E. coli.

Gramnegative mikrober er mest påvirket af polymyxinsulfat. Og forbedrer virkningen af ​​Neomycin flere gange.

Tilsammen ødelægger disse 2 antibiotika patogene bakterier. Det er dem, der udløser mange virussygdomme..

Dexamethason er et hormonelt stof, der har betydelige antiinflammatoriske virkninger..

Det er kombinationen af ​​dette hormon og 2 antibiotika, der kan give en antibakteriel virkning på bakterier, der forårsager farlige og komplikationer af sygdommen hos børn..

Polydex til børn ødelægger et stort antal patogener med mange farlige sygdomme.

Polydexa har følgende egenskaber: antiinflammatorisk, smertestillende, antibakteriel.

Indikationer for brug

Polydex til børn kan anvendes i otolaryngology, behandler følgende patologier:

• ørebetændelse
• purulent næseudflåd
• dvælende kulde
• angivet efter tonsillektomi;
• behandler betændelse og eksem i høreapparatet;
• langvarig løbende næse
• forhindrer ototoksicitet.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er den øgede følsomhed for børn over for de vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet..

Liste over kontraindikationer:

• alle typer virussygdomme;
• alder op til 3 år
• graviditet, amning;
• nedsat nyre- og leverfunktion
• øre skader.

Bivirkninger

Medicinen tolereres normalt godt. Men milde allergiske reaktioner er ikke udelukket: kløe, små udslæt, ødem.

Vigtig! Med forskellige, selv ved første øjekast, harmløse perforeringer af trommehinden, er det antibiotiske Polydex kategorisk uacceptabelt at bruge. Fordi det i dette tilfælde er umuligt at udelukke en farlig toksisk virkning på høringen af ​​børn.

Ved ukontrolleret brug kan det forekomme: allergi, tørhed eller forbrænding i næsen, apati eller overdreven ophidselse, søvnforstyrrelser.

Overdosis

Overdosering er usandsynlig, praktisk taget reduceret til nul. Fordi Polydexa har en forholdsvis lav adsorptionskapacitet.

Glem ikke, at forkert brug øger chancerne for overdosering:

• udført inhalationer,
• skylning af næsen,
• ufrivillig indtagelse af stoffet.

Brugsanvisning

Instruktioner til brug af Polydex er påkrævet for at studere selv efter konsultation med en børnelæge..

Vi vil beskrive det mere detaljeret nedenfor..

Næsespray

Øredråber

• Begrav altid varm..
• Tag flasken i hånden inden proceduren, og hold den i 5-10 minutter. i en sammenbundet hånd.
• Kun 1 dråbe Polydex til børn sættes i det tidligere rensede øre. Proceduren udføres op til 2 gange om dagen..
• Placer barnet på tønden, indsprøjt stoffet. Og sørg for, at han forbliver i denne position i mindst 3-5 minutter.
• Gentag de samme trin for det andet øre. Sæt vatpind i ørerne. Behandlingsforløbet er normalt 9-10 dage.

Dosering

• Voksne, en spray i hvert næsebor 3-5 gange om dagen.
• Instruktioner til brug af Polydex til børn siger, at lægemidlet administreres i en mængde på 1-2 dråber, op til 2 gange om dagen fra 3 år og op til 15. 5-7 dage er nok. Foretag 1 kraftig injektion op til 3 gange om dagen. Cirka 5-6 dage i træk.

Anvendelsesmåde

Sprayen injiceres igen i næsepassagerne. Dette skal gøres uden at vende flasken, hold den næsten lodret.

Injicer forsigtigt sprayen i næsen, og tryk et kraftigt tryk på spraydysen.

Ansøgning under graviditet

I henhold til instruktionerne knyttet til Polydex er dette antibiotikum ikke indiceret under graviditet..

Når du ammer, kommer stoffet helt sikkert ind i babyens krop med mælk. Og selvfølgelig er det ikke den bedste måde at påvirke ham på..

Dette gælder især for svækkede, for tidlige, syge børn. Mulig takykardi, CNS-depression.

Det er mere hensigtsmæssigt at overføre barnet under behandlingen, fra amning til kunstig fodring. Genoptag derefter amning.

Interaktion med andre lægemidler

Du kan ikke kombinere lægemidlet med individuelle antibiotika.

Disse inkluderer:

• Vero-Netilmicin;
• Amikacin.

Sprøjteinstruktionerne siger, at phenylephrin, som er en del af sammensætningen, er fuldstændig uforenelig med følgende stoffer:

• Guanethidin - skaber risikoen for en stigning i den hypertensive virkning af det aktive stof phenylephrin;
• MAO-hæmmere - sandsynligheden for hypertension eller en pludselig stigning i blodtrykket;
• Halothan, cyclopropan - forårsager uregelmæssig hjerterytme, der ofte bliver til arytmi;
• Bromocriptin - fremkalder arteriel hypertension.

Dexamethason kan ikke kombineres:

• Aminoglutethimid (glutarimidderivat);
• Astemizol (antihistamin);
• Bepridil (calciumantagonist);
• Halofantrin (antiprotozoalt lægemiddel);
• Terfenadin (et piperidinderivat).

Du kan ikke kombinere Polydex og individuelle lægemidler i lang tid:

• Nogle antiarytmika:
  • Ornid,
  • Sotalol,
  • Quinidin,
  • Bretilide,
  • Disopyramid,
• Salicylater.

specielle instruktioner

Før du bruger antibiotikumet Polydex, udføres obligatorisk hygiejne af næsebihulerne.

Egnet:

• Aqualor,
• Dioxidin,
• Miramistin.

Det skal huskes, at det er kategorisk umuligt at gøre inhalationer med Polydex, skyl bihulerne.

Instruktionen lyder:

1. Det er muligt og endda vist samtidig anvendelse af Polydex og nogle antibiotika med systemisk virkning.
2. Du kan ikke bruge en flaske til at behandle to syge børn.
3. Efter åbning af flasken, skal du være forsigtig, når du bruger den, da der er mulighed for mikrobiel kontaminering af lægemidlet.
4. Opbevar lægemidlet i køleskabet, og fjern det kun på forhånd, inden det opvarmes.
5. I tilfælde af en uforudset situation skal du afbryde behandlingen og konsultere en læge så hurtigt som muligt..
6. Hvis der er gået mere end 3-4 dage efter behandlingen, og du ikke har bemærket en klar lindring af symptomerne på betændelse hos babyen, skal du kontakte børnelægen for at få råd om tilrådelighed ved yderligere at bruge stoffet. Meget ofte er det nødvendigt i dette tilfælde at erstatte lægemidlet med analoger.
7. Før brug anbefales det sammen med børnelægen at udarbejde en individuel behandlingsplan for barnet..
8. Efter hver brug skal du skylle hætten i varmt vand og tørre den.
9. Når du injicerer stoffet, skal du bede din baby om at holde hovedet vippet let op og frem, hvis det er muligt. Så produktet kommer direkte ind i næsen og kun som en spray. Og det løb ikke ind i næsen i en lige strøm. Dette reducerer de negative skadelige virkninger på slimhinden..

Analoger

Phenylephrine analoger:

1. Nazol Baby - de er baseret på fenylefrin. Det har en vasodilaterende virkning, så det ordineres oftest til svær forkølelse. Børnelægen kan ordinere det fra fødslen.
2. Isofra - indeholder det antibakterielle lægemiddel Framycetin. Denne spray er især god til grøn udledning. Ofte ordineres det fra et år, men det kan bruges selv fra 2 måneders alderen..
3. Vibrocil - fås i 2 typer, dråber og sprayer. Vibrocil indeholder Phenylephrine, Dimetindene. Det ordineres oftest til adenoider, rhinitis, bihulebetændelse. Dråber kan bruges sikkert fra et år og en spray fra 6 år.
4. Rinofluimucil - indeholder en duet af acetylcystein med tuaminogheptan. Besidder mucolytiske og vasokonstriktor virkninger. Det anbefales især at bruge det til forkølelse, bihulebetændelse. Det ordineres fra en alder af 3 år, men tidligere brug er mulig ifølge indikationerne.
5. Otrivin More Forte - består af helende havvand. Nogle organiske stoffer tilsættes til det. Otrivin kan bruges fra en alder af 6 år, dens effektivitet er specielt bevist for svær næsestop.
6. Nazonex - dens hovedkomponent er mometason. Ordineret til børn med en løbende næse af allergisk oprindelse fra to år.

Polydex med phenylephrin

Polydex med phenylephrin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Polydexa med fenylefrin

ATX-kode: R01AD53

Aktiv ingrediens: dexamethason (dexamethason), neomycin (neomycin), polymyxin B (polymyxin B), phenylephrin (phenylephrin)

Producent: GP Grenzach Produktions (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23/10/2018

Priser på apoteker: fra 354 rubler.

Polydexa med phenylephrin er et lægemiddel til topisk anvendelse i otorhinolaryngology med antibakteriel, antiinflammatorisk, vasokonstriktor handling.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - næsespray: klar, farveløs væske (15 ml i polyethylenflasker med en spray, 1 flaske i en papæske).

100 ml spray indeholder:

• aktive ingredienser: polymyxin B-sulfat - 1.000.000 enheder (U), neomycinsulfat - 650.000 U (1 g), phenylephrinhydrochlorid - 0,25 g, dexamethason-natriummetasulfobenzoat - 0,025 g;
• hjælpekomponenter: lithiumchlorid, methylparahydroxybenzoat, polysorbat 80, citronsyre, macrogol 400, lithiumhydroxid, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen og den terapeutiske effekt af anvendelse af Polydexa med phenylephrin i otorhinolaryngology skyldes lægemidlets kombinerede sammensætning.

Dexamethason har en antiinflammatorisk virkning på næseslimhinden, phenylephrin har en vasokonstriktoreffekt, antibiotika neomycin og polymyxin B har en antibakteriel virkning.

Kombinationen af ​​neomycin og polymyxin B giver dig mulighed for at udvide spektret af antibakteriel aktivitet mod de fleste gram-positive og gram-negative bakterier, der forårsager sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler af en infektiøs og inflammatorisk etiologi.

Farmakokinetik

På grund af den lave systemiske absorption af Polydexa med phenylephrin er lægemidlets farmakokinetik ikke fastlagt..

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne anvendes Polydex med phenylephrin til inflammatoriske og infektiøse sygdomme i hulrummet og paranasale bihuler, svælget:

• rhinitis, rhinopharyngitis - akut eller kronisk form;
• bihulebetændelse.

Kontraindikationer

• samtidig behandling med monoaminoxidase (MAO) -hæmmere;
• mistanke om glaukom med vinkellukning
• albuminuri på baggrund af nyresygdom
• Nyresvigt;
• periode med graviditet
• amning
• alder op til 2,5 år
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter med hyperthyroidisme, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension..

Instruktioner til brug af Polydexa med phenylephrin: metode og dosering

Sprayen påføres intranasalt, 1 injektion i hver næsepassage.

Den anbefalede hyppighed af procedurer pr. Dag har aldersbegrænsninger:

• voksne: 3-5 gange;
• børn i alderen 2,5 til 15: 3 gange.

Behandlingsvarighed - 5-10 dage.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner i form af hudmanifestationer mulig..

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

Overdosering er usandsynlig, da graden af ​​absorption af lægemidlet i den systemiske cirkulation er lav.

specielle instruktioner

Sprayen anbefales ikke til vask af paranasale bihuler..

Det er nødvendigt at tage højde for tilstedeværelsen i sammensætningen af ​​lægemidlet af komponenter, der kan give et positivt resultat under dopingkontrol hos atleter..

Påføring under graviditet og amning

Brugen af ​​sprayen er kontraindiceret i graviditets- og ammeperioden..

Pædiatrisk anvendelse

Brug af lægemidlet til behandling af børn under 2,5 år er kontraindiceret.

Den anbefalede dosis til børn 2,5-15 år er 1 injektion i hver næsebor 3 gange om dagen, behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Med nedsat nyrefunktion

Ordinér ikke Polydex med phenylephrin til patienter med nyresvigt og andre nyrepatologier ledsaget af albuminuri.

Lægemiddelinteraktioner

Indholdet af phenylephrin i den kombinerede sammensætning af lægemidlet bestemmer dets lægemiddelinteraktion med guanethidin og lægemidler fra denne gruppe. Med deres kombination øges risikoen for langvarig mydriasis, da den hypertensive effekt af phenylephrin øges med et samtidigt fald i sympatisk tone med guanethidin. Hvis en sådan kombination er nødvendig, skal patienten overvåges af en læge..

Analoger

En analog af Polydexa med phenylephrin er Maxitrol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holde utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Polydex med phenylephrin

Anmeldelser af Polydex med phenylephrin er for det meste positive. Patienter indikerer lægemidlets hurtige virkning og effektivitet til behandling af en kompliceret (langvarig, med rigelig tyk udledning af grøn eller gul farve) rhinitis, bilateral bihulebetændelse. Mange mennesker kan lide frigivelsesformularen, bemærk brugervenligheden.

Pris for Polydex med phenylephrin på apoteker

Prisen på Polydex med phenylephrin til 1 flaske kan være fra 338 rubler.

Polydex med phenylephrin: priser i onlineapoteker

Polydex med phenylephrin næsespray. 15 ml

Polydexa med phenylephrin næsespray 15 ml 1 stk.

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergi i USA alene. Du tror stadig på, at der vil findes en måde at endelig slå allergier på.?

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel end at falde af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Med et regelmæssigt besøg i solarium øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

Forskere fra University of Oxford gennemførte en række undersøgelser, hvor de kom til den konklusion, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til behandling af kvindelig hysteri.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Man plejede at tro, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.

Selvom en persons hjerte ikke banker, kan han stadig leve i lang tid, hvilket den norske fisker Jan Revsdal demonstrerede for os. Hans "motor" stoppede i 4 timer, efter at fiskeren gik vild og faldt i søvn i sneen.

Øjenlægen undersøgte, diagnosticerede grå stær og anbefalede operation. Er der andre behandlinger? Har du virkelig brug for en operation eller med.

Lægemiddel - Polydexa

Sammensætning af Polydexa

Dette lægemiddel med antiinflammatorisk og antibakteriel virkning er baseret på et kompleks af antibiotika, og phenylephrin introduceres desuden til næsesprayen:

Figur 1 - Spray og dråber af Polydex

Neomycinsulfat: 10 mg.

Polymyxin B-sulfat: 1.000.000 IE.

Dexamethason-natriummetasulfobenzoat: 0,25 mg.

Phenylephrinhydrochlorid: 2,5 mg.

Lad os se, hvad hver af komponenterne er beregnet til. De to første (Neomycin og Polymyxin B) har antimikrobielle virkninger. Deres kombination påvirker patogener, som udløser udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen, det ydre og mellemøret. Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, der giver en antihistamin, antiinflammatorisk virkning, det vil sige, det lindrer smerter og hævelse af nasopharynx. Men phenylephrin er en stærk vasokonstriktor - nasal udflåd bliver mindre, overbelastning forsvinder. Med hensyn til den sidste komponent, som findes i næsesprayen, kan du ofte høre spørgsmålet: "Hvornår er det berettiget at bruge næsedråber med phenylephrin?" Otolaryngologer anbefaler kun at bruge Polydex i tilfælde af komplikationer og avancerede tilfælde, at det er bedre og mere korrekt at behandle forkølelse eller allergisk rhinitis med dråber og sprayer med vasokonstriktoreffekt eller allergi..

Typer af Polydexa

Når otitis media eller anden infektiøs øresygdom indhenter, og lægen ordinerer Polydex, opstår et rimeligt spørgsmål: "Er det muligt at begrave Polydex i ørerne?" Kan. Lægemidlet sælges i to doseringsformer.

• øredråber. 10,5 ml hætteglas med pipette.
• næsespray med en dispenser. 15 ml hætteglas.

Indikationer for brug af Polydexa

Figur 2 - Opskrift på Polydex

Indikationer for brugen af ​​Polydex næsespray er sådanne infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen, paranasale bihuler og nasopharynx, såsom:

• bihulebetændelse (bihulebetændelse i fronten, etmoiditis og bihulebetændelse);
• akut og kronisk purulent rhinitis;
• subakut eller kronisk adenoiditis;
• purulent rhinitis hos børn som et resultat af langvarig nasotracheal intubation;
• akut og kronisk rhinopharyngitis
• forebyggelse og behandling efter operation i næsehulen og paranasale bihuler eller efter fjernelse af mandlerne (tonsillektomi).

Figur 3 - Øresmerter

Indikationerne for brugen af ​​Polydex øredråber er:

• eksem i den ydre øregang ved infektiøs oprindelse;
• otitis media i det ydre og mellemøre af en smitsom og inflammatorisk karakter (uden at krænke integriteten af ​​trommehinden);
• infektion i det ydre (ydre) øre.

Kontraindikationer

Da sammensætningen af ​​Polydexa er multikomponent og indeholder to antibiotika, begrænser dette naturligvis brugen af ​​dråber eller spray til et antal kontraindikationer.

Brug af Polydex næsespray er umulig under følgende forhold:

• barnets alder op til 2,5 år
• glaukom med vinkellukning
• graviditet og perioden med hepatitis B;
• sygdomme i nasopharynx og næse ved viral genese;
• overfølsomhed eller individuel intolerance over for komponenterne i sammensætningen;
• brugen af ​​MAO-hæmmere;
• nyresvigt og andre nyrepatologier ledsaget af svær proteinuri.

Forbud mod brugen af ​​Polydex øredråber er:

• virale former for otitis media;
• beskadigelse af trommehinden af ​​infektiøs eller mekanisk oprindelse
• mykose i øregangen;
• graviditet og perioden med hepatitis B;
• barnets alder op til 2,5 år.

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med hyperthyroidisme: angina pectoris, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension.

Doser og metode til påføring af en spray i næsen og øredråber af Polydex

Figur 4 - Det er ikke tilladt at tage Polydex uden lægens vidnesbyrd

Polydex må ikke bruges mere end 3-5 gange om dagen, og den maksimale varighed af behandlingen er 10 dage. Vi minder dig om, at kun en læge kan ordinere et behandlingsforløb korrekt. Selvom instruktionerne siger om udiagnosticerede tilfælde af overdosering og forgiftning, med hyppig brug af Polydexa, kan kroppen vænne sig til neomycin og polymyxin B, hvilket reducerer effektiviteten af ​​lægemidlet.

Så hvis du følger instruktionerne, er doseringen for voksne som følger:

• Øredråber: 1 til 5 dråber i hvert øre (om nødvendigt) 2 gange om dagen;
• Næsespray: 1 spray i hvert næsebor 3 til 5 gange om dagen.

Med hensyn til doseringen til børn (bemærk at det er forbudt at give Polydex til børn under 2,5 år):

• Øredråber: 1 til 2 dråber i hvert øre, 2 gange om dagen;
• Næsespray: børn under 15 år rådes til at sprøjte 1 spray i hvert næsebor 3 til 5 gange om dagen.

Doseringsregimen og dosering skal beregnes af den behandlende øre-, hals-, børnelæge eller familielæge.

Nyttige tip til brug

Brug følgende tip for at gøre brugen af ​​Polydexa behagelig og behandlingen have en positiv tendens. Så når du beslutter at anvende øredråber, skal du varme dem lidt og holde flasken i håndfladen i et par minutter, så opløsningen har en behagelig temperatur. Når du har tabt produktet i øret, skal du trække øreflippen tilbage flere gange. Hold hovedet skråt i ca. 3-5 minutter. Dæk ørekanalerne med en vatpind.

Hvis du bruger Polydex næsespray med fenylefrin, skal du først fjerne det akkumulerede slim fra bihulerne ved at skylle dem med havvand eller skylleopløsning. Hold sprayen lodret, du behøver ikke at kaste hovedet tilbage.

Figur 4 - Polydexa - næsespray

Bivirkninger

De bivirkninger, der er identificeret, mens du tager Polydexa, er kløe, rødme og nældefeber. Når du bruger sprayen, er tørhed i næseslimhinden mulig. Du kan ikke tage Polydex sammen med nogle aminoglycazidantibiotika (monomycin, amikacin, netilmicin, gentamicin, streptomycin), det kombineres ikke med guanethidin og monoaminoxidasehæmmere, da en bivirkning af et sådant kompleks vil være forgiftning af høreapparatet.

specielle instruktioner

Du kan ikke vaske dine bihuler selv med Polydexa.

Når de forbereder sig på en konkurrence for atleter, er det bedre ikke at bruge Polydex, da resultaterne af en dopingtest vil være positive.

Opbevaringsforhold og perioder

Polydex i begge former for frigivelse opbevares i 3 år, inklusive efter åbning af pakken. Betingelser: tørt, mørkt rum med lufttemperatur ikke højere end 25 grader. Hold børn væk fra stoffet.

Kan Polydex anvendes under graviditet?

Figur 5 - Modtagelse af Polydexa under graviditet

Det er forbudt at tage Polydex (uanset form) til gravide kvinder og mødre under amning. Den behandlende læge kan ordinere lægemidlet, og kun hvis det er nødvendigt at tage antibiotika i tilfælde af skade på nasopharynx, øre og udvikling af den inflammatoriske proces, og også når risikoen for en negativ effekt af Polydexa på fosterudviklingen overlappes af en positiv effekt på kvindens helbred. Hvis lægen stadig ordinerer lægemidlet, og din baby er på HB, skal du skifte til kunstig fodring, mens du tager stoffet.

I 1. trimester kan Polydex ikke bruges. Da embryoet mangler beskyttelse, og babyens vitale organer dannes, vil brugen af ​​stoffet sandsynligvis påvirke fostrets udvikling negativt og føre til medfødte anomalier. I 2. trimester kan Polydex ordineres i nødstilfælde, når der er en trussel mod kvindens liv. Virkningen på fosteret er stadig ret stor. I 3. trimester kan du kun tage Polydex efter recept fra en læge.

Analoger

Figur 6 - Polydexa - hvad er analogerne?

I betragtning af listen over kontraindikationer og umuligheden af ​​at tage stoffet af en bestemt gruppe mennesker spørger vi naturligvis os selv om tilgængeligheden af ​​analoger. Oftest nævnes Isofru som et eksempel eller en billigere, men lignende i aktion, Rinofluimucil.

Isofra eller Polydexa

Polydexa indeholder to antibiotika samt phenylephrin; Isophora indeholder kun et antibiotikum - framycetin. På grund af dette er anvendelsesområdet for Polydexa bredere, men der er flere kontraindikationer. Derfor ordineres en-komponent Isofra ofte til gravide kvinder, mødre i hepatitis B-perioden og babyer under to og et halvt år gamle. Men det er selvfølgelig nødvendigt at konsultere din læge..

Rinofluimucil eller Polydex

Rinofluimucil næsespray indeholder tuaminoheptan og acetylcystein. Dens anvendelse er indiceret til bihulebetændelse, vasomotorisk rhinitis, akut og kronisk rhinitis. Lægemidlet lindrer hævelse, rødme og næsestop. Men den indeholder ikke antibiotika, hvilket betyder, at effekten i avancerede tilfælde vil være ubetydelig. For eksempel kan bihulebetændelse med Rinofluimucil ikke helbredes.

Også den anbefalede analoge Vibrocil. Den indeholder den samme phenylephrin som i Polydex plus den aktive ingrediens dimethindenmaleat. Lægemidlet er antiallergisk og har en vasokonstriktoreffekt. Næsdråber kan bruges til babyer fra et år, spray og næsegel - fra 12 år.

Hvad angår analogerne af Polydexas øredråber, er der Otofa på markedet - et lægemiddel, der indeholder rifamycin som et aktivt stof. Otofa bruges til bakteriel otitis media, også hos børn.

Husk, at Polydexa er et lægemiddel, der indeholder antibiotika, derfor udnævnes lægemidlet udelukkende af en erfaren otolaryngolog efter at have taget en historie og undersøgt patienten.
Vær ikke syg!

Video: Polydexa med phenylephrin - indikationer til brug

Polydex med phenylephrin

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Polydex med phenylephrin

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Sammensætning

100 ml af præparatet indeholder:

aktive ingredienser: neomycinsulfat 1,0 g (650.000 IE)

polymyxin B-sulfat 1.000.000 IE

dexamethason-natriummetasulfobenzoat 0,025 g

phenylephrinhydrochlorid 0,250 g,

hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, lithiumchlorid, citronsyremonohydrat, lithiumhydroxid, macrogol 4000, polysorbat 80, renset vand.

Beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle lægemidler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle lægemidler

ATC-kode S02CA06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

På grund af den lave systemiske absorption af lægemidlet med lokal anvendelse præsenteres data om farmakokinetik ikke.

Farmakodynamik

Kombineret antiinflammatorisk lægemiddel til topisk brug i otolaryngology.

Neomycin og polymyxin B er antibakterielle. Med kombinationen af ​​disse antibiotika udvides spektret af antibakteriel virkning på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler..

Polymyxin B-sulfat har en bakteriedræbende virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det mest værdifulde træk ved et antibiotikum er dets effektivitet mod Pseudomonas aeruginosa. Påvirker ikke coccal aerob (staphylo-, strepto-, pneumo-, gono- og meningokokker) og anaerobe mikroorganismer såvel som de fleste Proteusstammer, patogener af tuberkulose, difteri, clostridia og svampe.

Neomycin virker på både grampositive og gramnegative mikroorganismer (stafylokokker, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Haemophilus influenzae, Salmonella, Campilobacter, Cornebacterium, Listeria monocytogenes, Escherichia coli osv.). Modstandsdygtig over for mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa, streptokokker, anaerobe mikroorganismer.

Dexamethason er et glukokortikosteroid, der, når det anvendes topisk, har antiinflammatoriske, antiallergiske og antivirkende virkninger.

Phenylephrinhydrochlorid er et sympatomimetikum, stimulerer postsynaptiske α-adrenerge receptorer og har vasokonstriktoregenskaber. Som en vasokonstriktor reducerer det ødem og hyperæmi i næsens slimhinder og paranasale bihuler, sværhedsgraden af ​​ekssudative manifestationer, gendanner fri vejrtrækning.

Indikationer for brug

Inflammatoriske og infektiøse sygdomme i næsehulen, paranasale bihuler:

- akut og kronisk rhinitis

Administration og dosering

Voksne: en spray i hver næsebor 3-5 gange om dagen.

Børn over 12 år: en spray i hver næsebor 3 gange om dagen.

Behandlingsvarighed 5-10 dage.

Hold flasken lodret, vip hovedet tilbage og tryk for at injicere det.

Bivirkninger

- næsetørhedssyndrom

- hud manifestationer af en allergisk reaktion

Generelle reaktioner: ved langvarig brug eller ved høje doser:

- hovedpine, søvnløshed

- forhøjet blodtryk, øget puls

- rysten, bleg hud

- lokal eller systemisk overfølsomhed og sensibilisering over for de antibiotika, der er inkluderet i lægemidlet, forårsaget af systematisk brug af disse antibiotika.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især over for parabener eller aminoglykosider

mistanke om vinkellukningsglaukom

mistanke om urinretention forbundet med urethroprostatiske lidelser

nasal lokalisering af infektioner såsom helvedesild, skoldkopper, herpes

graviditet og amning

- børn under 12 år.

Lægemiddelinteraktioner

Fenylefrin lægemiddelinteraktioner

Kombinationer af lægemidler anbefales ikke:

Bromocriptin - øger risikoen for vasokonstriktion og / eller hypertensiv krise.

Guanethidin og lægemidler fra guanethidin-gruppen - øger den hypertensive virkning af phenylephrin på grund af et fald i sympatisk tone er langvarig mydriasis mulig.

Ikke-selektive MAO-hæmmere - kan forårsage en hypertensiv krise (undertrykkelse af aminmetabolisme).

Kombinationer af lægemidler, der kræver forsigtighed, når de anvendes samtidigt:

Selektive MAO-hæmmere (toloxaton og moclobemid) - der er ingen data om lægemiddelinteraktioner, men analogt med ikke-selektive MAO-hæmmere skal lægen være forsigtig og ordinere et lægemiddel indeholdende phenylephrin kun, når behandlingen kun kræver et lægemiddel fra denne gruppe, og patienten skal strengt overhold den ordinerede dosis.

Lægemiddelinteraktioner på grund af indholdet af dexamethason

Kombinationer af lægemidler anbefales ikke:

Lægemidler, der forårsager pirouette ventrikulær takykardi (astemizol, bepridil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin, vincamin) øger risikoen for hypokalæmi.

Kombinationer af lægemidler, der kræver forsigtighed, når de anvendes samtidigt:

Acetylsalicylsyre og andre salicylater - reducerer salicilæmi under behandling med kortikosteroider og øger risikoen for overdosering af salicylsyre efter dets tilbagetrækning på grund af en øget sekretion af salicylater fra kroppen af ​​kortikosteroider. Det er nødvendigt at vælge den passende dosis salicylater ved samtidig brug og efter afslutning af behandlingen med kortikosteroider.

Aminoglutethimid - reducerer effektiviteten af ​​dexamethason på grund af en stigning i dets levermetabolisme. Den korrekte dosis dexamethason skal vælges.

Antiarytmiske lægemidler, der forårsager pirouette ventrikulær takykardi (amiodaron, bretilium, disopyramid, B-kinin, derivater, sotalol). For at forhindre hypokalæmi er det nødvendigt at kontrollere QT-intervallet. Anti-arytmiske lægemidler anbefales ikke til pirouette ventrikulær takykardi.

Orale antikoagulantia - øger risikoen for blødning, der er forbundet med kortikosteroidbehandling (fordøjelsesslimhinde, vaskulær svaghed) i høje doser eller ved langvarig behandling (mere end 10 dage). Med en berettiget kombination af lægemidler er konstant overvågning af blodtal nødvendigt på dag 8, derefter hver 15. dag under kortikosteroidbehandling og efter dens ophør.

Andre hypokalæmiske midler (diuretika, afføringsmidler, amfotericin B IV) - øger risikoen for hypokalæmi. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium i blodet.

Digitalis-derivater - hypokalæmi forbedrer den toksiske virkning af digitalis-derivater. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium i blodet.

Parenteralt heparin - øger risikoen for blødning forbundet med kortikosteroidbehandling (fordøjelsesslimhinde, vaskulær svaghed) i store doser eller med langvarig behandling på mere end 10 dage. Kombinationen af ​​stoffer skal være berettiget og reguleret.

Enzymatiske induktorer (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifabutin, rifampicin) - reducerer plasmakoncentrationen i blodet og effektiviteten af ​​kortikosteroider på grund af en stigning i levermetabolismen. Konsekvenserne afspejles især stærkt hos patienter med addisonisme og med en transplantation. Klinisk og biologisk kontrol er påkrævet, regulering af kortikosteroid dosering med samtidig brug af lægemidler og efter seponering af enzyminduktoren.

Insulin, metformin, hypoglykæmiske sulfonamider - øger glykæmi, undertiden ledsaget af ketose. Konstant overvågning af blod- og urinparametre er nødvendig, især i begyndelsen af ​​behandlingen såvel som valget af den optimale dosis af det antidiabetiske lægemiddel under kortikosteroidbehandling og efter dets tilbagetrækning.

Isoniazid - reducerer koncentrationen af ​​isoniazid i blodplasmaet på grund af en stigning i levermetabolismen af ​​isoniazid og et fald i metabolismen af ​​glukokortikosteroider. Klinisk og biologisk overvågning af patientens tilstand er påkrævet.

Lokale gastrointestinale midler: magnesium, aluminium og calciumsalte, oxider og hydroxider (beskrevet for prednisolon, dexamethason) hjælper med at reducere fordøjelsesabsorptionen af ​​glukokortikosteroider.

Kombinationer af lægemidler taget med særlig opmærksomhed:

Antihypertensive stoffer: samtidig anvendelse hjælper med at reducere den antihypertensive effekt.

Svækkede levende vacciner: øger risikoen for at udvikle systemisk sygdom, muligvis dødelig. Denne risiko øges hos patienter med svækket underliggende immunsygdom. I dette tilfælde er det nødvendigt at bruge inaktive vacciner, hvis nogen (poliomyelitis).

Praziquantel: Muligt fald i plasmakoncentrationen af ​​praziquantel.

specielle instruktioner

Brug ikke til vask af paranasale bihuler.

Må ikke anvendes til patienter med nedsat nyrefunktion.

Tilstedeværelsen af ​​et kortikosteroid forhindrer ikke lokale allergiske reaktioner, men kan ændre deres kliniske udtryk.

I nærvær af relevante generelle kliniske symptomer bør et systematisk behandlingsforløb overvejes.

Brug lægemidlet med forsigtighed hos patienter med arteriel hypertension, koronararteriesygdom, hyperthyroidisme.

For atleter: stoffet indeholder dexamethason, som kan give et positivt resultat under dopingkontrol.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Overdosis

På grund af den lave grad af absorption i den systemiske cirkulation er overdosering usandsynlig.

Slip form og emballage

15 ml hver i en uigennemsigtig hvid lavdensitetspolyethylenflaske med en hvid lavdensitetspolyethylenspids, et gennemsigtigt farveløst lågdensitetspolyethylenrør og et lågdensitetspolyethylenskruehætte. En etiket lavet af etiketpapir er fastgjort til flasken..

Flasken sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

21 rue du Pressot, 28500 Vernouillet, Frankrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

68 rue Marjolen, 92300 Levallois-Perret, Frankrig

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne på Republikken Kasakhstans område:

Repræsentationskontor for LLP "FIC MEDICAL" (FIK MEDICAL) i Republikken Kasakhstan, st. Tole bi 69, kontor 33, 050000, Almaty, Kasakhstan

tlf.: +7 (727) 272 93 08, fax: +7 (727) 272 90 25

Polydex med fenylefrin

Sammensætning

Næsesprayen indeholder neomycinsulfat, polymyxin B-sulfat, dexamethason-natriummetasulfobenzoat, phenylephrinhydrochlorid. Derudover indeholder lægemidlet yderligere stoffer: lithiumchlorid, methylparahydroxybenzoat, citronsyre, macrogol 400, lithiumhydroxid, polysorbat, vand.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt som en spray. Det er en farveløs gennemsigtig væske indeholdt i en sprayflaske lavet af polyethylen. Flasken indeholder 15 ml af lægemidlet, den er pakket i en papæske.

farmakologisk virkning

Et kombineret lægemiddel, der anvendes i otorhinolaryngology til topisk brug. Polydex med phenylephrin har en antiinflammatorisk virkning på grund af virkningen af ​​dexamethason på næseslimhinden. Phenylephrin har en vasokonstriktoreffekt, og antibiotika neomycin og polymyxin B har en antibakteriel virkning. Kombinationen af ​​antibiotika giver dig mulighed for at udvide spektret af deres handling. Derfor virker disse antibiotiske næsedråber på de fleste gram-positive og gram-negative organismer, hvilket fremkalder udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Der er ingen data om lægemidlets farmakokinetik på grund af dets lave systemiske absorption.

Indikationer for brug

Næsdråber (spray) af Polydex med fenylefrin skal anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen, paranasale bihuler og nasopharynx:

• akut og kronisk purulent rhinitis;
• bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse
• akut og kronisk rhinopharyngitis
• kronisk adenoiditis
• purulent rhinitis hos børn som et resultat af langvarig nasotracheal intubation
• forebyggelse og behandling efter operation på næsehulen og paranasale bihuler.

Kontraindikationer

Polydexa næsespray anvendes ikke til følgende sygdomme og tilstande:

• høj følsomhed over for produktets komponenter
• mistanke om udvikling af glaukom med vinkellukning
• brugen af ​​MAO-hæmmere;
• nyresygdom, hvor albuminuri er noteret.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed, hvis patienten har tegn på hyperthyroidisme med hypertension, angina pectoris, iskæmisk hjertesygdom.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager stoffet. Polydex til næsen kan i nogle tilfælde fremkalde en følelse af tørhed i næsen såvel som manifestationen af ​​allergiske reaktioner - kløe, hududslæt, urticaria. Nasal medicin forårsager kun systemiske bivirkninger, hvis den bruges i lang tid til behandling, eller hvis den bruges i en dosis, der er betydeligt højere end den anbefalede dosis. Systemiske bivirkninger kan omfatte hovedpine, rysten, takykardi, bleghed i huden, forhøjet blodtryk, søvnløshed.

Brugsanvisning (metode og dosering)

Hvis der anvendes Polydex næsedråber med fenylefrin, skal instruktionerne tages i betragtning. Voksne patienter skal påføre sprayen på næsen på følgende måde: fra 3 til 5 gange om dagen udføres en injektion i hver næsepassage.

Instruktioner til brug af en næsespray til børn fra 12 år giver ikke mere end 3 injektioner af lægemidlet om dagen i hver næsepassage.

Behandlingen varer fra 5 til 10 dage. For at injicere skal du klikke på flasken. Det skal holdes lodret, mens hovedet skal vippes lidt fremad, så opløsningen trænger ind i næsepassagen i form af en spray og ikke som en drys af væske. Bare et tryk til injektion.

Hvis der ikke observeres nogen forbedring inden for 10 dage, skal du konsultere en læge og stoppe behandlingen med lægemidlet.

Brug ikke stoffet til at skylle bihulerne. Polydexa til bihulebetændelse er det foretrukne lægemiddel, eksperter siger, at det skal bruges strengt i henhold til instruktionerne. Anmeldelser af bihulebetændelse indikerer, at effekten af ​​brugen af ​​lægemidlet afhænger af organismenes individuelle egenskaber.

Overdosis

Når det anvendes topisk, er en overdosis umulig, da absorptionen af ​​stoffer, når den påføres topisk, er meget lav.

Interaktion

Polydex næsespray til børn og voksne bruges ofte i kombinationsbehandling på grund af dets gode kompatibilitet med andre lægemidler. Polydex er imidlertid ikke kompatibel med nogle lægemidler..

• Når det kombineres med Bromocriptine, øges risikoen for arteriel hypertension.
• Når det kombineres med guanethidin, øges den hypertensive virkning af phenylephrin.
• Når det kombineres med MAO-hæmmere hos patienter med essentiel hypertension, øges risikoen for at udvikle en hypertensiv krise.
• Kombiner ikke at tage stoffet og behandling med selektive MAO-hæmmere på grund af manglen på nøjagtige oplysninger om sådan interaktion.
• Når du bruger Halothane eller Cyclopropanas sammen med Polydex, øges risikoen for at udvikle ventrikelflimmer.
• Mulig negativ effekt på hjerteaktivitet ved kombination af lægemidlet med Bepridil, Halofantrin, Sparfloxacin, Aminoglutethimid, Terfenadin, Sultoprid, Erythromycin, Vincamin, Astemizol, Pentamidin.

Derudover skal du være forsigtig, når du tager et lægemiddel med acetylsalicylsyre, andre salicylater og antiarytmika i lang tid..

Der kræves særlig omhu ved kombination af Polydexa med svækkede levende vacciner, da der er stor sandsynlighed for generalisering af sygdommen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i netværket af apoteker udleveres med recept.

Opbevaringsforhold

Tilhører liste B. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, beskyttet mod børns adgang.

Holdbarhed

Lægemidlet kan opbevares i 3 år.

specielle instruktioner

Lægemidlet Polidex kan ikke tages oralt. Du bør ikke øve dig med behandling i mere end 10 dage, da der er risiko for at udvikle abstinenssyndrom og iatrogen rhinitis. Ved langvarig behandling eller brug af høje doser af lægemidlet kan det have en systemisk effekt på kroppen..

På grund af tilstedeværelsen af ​​et kortikosteroid i Polydexa kan forløbet af allergi ændre sig, men dets lokale symptomer forsvinder ikke.

Lægemidlet indeholder dexamethason, som kan give et positivt resultat under dopingkontrol..

Efter at flasken med lægemidlet er åbnet, bliver det muligt at forurene den med mikroorganismer..

Der var ingen tilfælde af indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med præcise mekanismer..